Difterie-tetanustoxoïden, pediatrische (dt) (difterie- en tetanustoxoïdenvaccin (dt, pediatrische)) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: Diphtheria-Tetanus Toxoids, Pediatric (DT)

Generieke naam: difterie en tetanustoxoïdenvaccin (DT, pediatrisch)

Wat is difterie en tetanustoxoïdenvaccin (difterie-tetanustoxoïden, pediatrisch (DT))?

Difterie en tetanus zijn ernstige ziekten veroorzaakt door bacteriën.

Difterie veroorzaakt een dikke laag in de neus, keel en luchtwegen. Het kan leiden tot ademhalingsproblemen, verlamming, hartfalen of overlijden.

Tetanus (kaak) veroorzaakt pijnlijke aanspanning van de spieren, meestal over het hele lichaam. Het kan leiden tot "vergrendeling" van de kaak zodat het slachtoffer de mond niet kan openen of slikken. Tetanus leidt in ongeveer 1 van de 10 gevallen tot de dood.

Difterie wordt van persoon tot persoon verspreid. Tetanus komt het lichaam binnen via een snee of wond.

Het vaccin tegen difterie en tetanustoxoïden (ook wel DT genoemd) wordt gebruikt om deze ziekten te voorkomen bij kinderen in de leeftijd van 6 weken tot 6 jaar oud, voordat het kind zijn of haar 7e verjaardag heeft bereikt.

Dit vaccin werkt door uw kind bloot te stellen aan een kleine dosis van de bacteriën of een eiwit van de bacteriën, waardoor het lichaam immuniteit voor de ziekte ontwikkelt. Dit vaccin zal geen actieve infectie behandelen die zich al in het lichaam heeft ontwikkeld.

Zoals elk vaccin, biedt het vaccin tegen difterie en tetanustoxoïden mogelijk niet bij elke persoon bescherming tegen ziekten.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van dit vaccin (difterie-tetanus toxines, pediatrische (DT))?

Uw kind mag geen boostervaccin krijgen als hij of zij na de eerste injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad.

Blijf op de hoogte van alle bijwerkingen die uw kind heeft na ontvangst van dit vaccin. Wanneer het kind een boosterdosis krijgt, moet u de arts vertellen of de vorige opnamen bijwerkingen hebben veroorzaakt.

Geïnfecteerd raken met difterie of tetanus is veel gevaarlijker voor de gezondheid van uw kind dan dit vaccin te ontvangen. Zoals elk geneesmiddel kan dit vaccin echter bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is extreem laag.

Zoek medische hulp als uw kind een van deze tekenen van een allergische reactie vertoont : netelroos; ademhalingsproblemen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als het kind een ernstige bijwerking heeft zoals:

• extreme slaperigheid, flauwvallen;
• ernstige hoofdpijn of braken;
• onrust, prikkelbaarheid, een uur of langer huilen;
• verwardheid, epilepsie (black-out of convulsies); of
• hoge koorts.

Minder ernstige bijwerkingen zijn onder meer:

• roodheid, pijn, gevoeligheid, zwelling of een harde bult waar het schot werd gegeven;
• lichte koorts;
• lichte onrust of huilen;
• gewrichtspijn, lichaamspijnen;
• milde slaperigheid; of
• mild braken.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen van het vaccin melden bij het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services op 1-800-822-7967.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over dit vaccin (difterie-tetanus toxines, pediatrische (DT))?

Het difterie- en tetanustoxoïdenvaccin wordt gegeven in een reeks opnamen. Het eerste schot wordt meestal gegeven wanneer het kind 2 maanden oud is. De boosterschoten worden vervolgens gegeven op 4 maanden, 6 maanden en 12 tot 18 maanden oud. Een vijfde boosterdosis wordt gegeven tussen de 4 en 6 jaar oud.

Het booster-schema van uw kind kan verschillen van deze richtlijnen. Volg de instructies van uw arts of het schema dat wordt aanbevolen door uw lokale gezondheidsafdeling.

De pediatrische versie van dit vaccin (DT) mag niet worden gegeven aan personen ouder dan 6 jaar. Een ander vaccin is beschikbaar voor gebruik bij oudere kinderen en volwassenen.

Zorg ervoor dat uw kind alle aanbevolen doses van dit vaccin ontvangt. Uw kind is mogelijk niet volledig beschermd tegen ziekten als hij of zij niet de volledige reeks ontvangt.

Uw kind kan nog steeds een vaccin krijgen als hij of zij een verkoudheid heeft. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere vorm van infectie, wacht tot het kind beter wordt voordat u dit vaccin ontvangt.

Uw kind mag geen boostervaccin krijgen als hij of zij na de eerste injectie een levensbedreigende allergische reactie heeft gehad.

Blijf op de hoogte van alle bijwerkingen die uw kind heeft na ontvangst van dit vaccin. Wanneer het kind een boosterdosis krijgt, moet u de arts vertellen of het vorige schot bijwerkingen heeft veroorzaakt.

Geïnfecteerd raken met difterie of tetanus is veel gevaarlijker voor de gezondheid van uw kind dan dit vaccin te ontvangen. Zoals elk geneesmiddel kan dit vaccin echter bijwerkingen veroorzaken, maar het risico op ernstige bijwerkingen is extreem laag.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik dit vaccin (Diphtheria-Tetanus Toxoids, Pediatric (DT)) ontvang?

Uw kind mag dit vaccin niet krijgen als het kind:

• onbehandelde of ongecontroleerde epilepsie of andere epilepsie; of
• als het kind de afgelopen 3 maanden chemotherapie of bestraling heeft gekregen.

Uw kind kan dit vaccin mogelijk niet krijgen als hij of zij ooit een soortgelijk vaccin heeft gekregen dat een van de volgende oorzaken heeft:

• een zeer hoge koorts (meer dan 104 graden);
• een neurologische aandoening of ziekte die de hersenen aantast;
• overmatig huilen gedurende 3 uur of langer;
• flauwvallen of in shock raken;
• Guillain-Barré-syndroom (binnen 6 weken na ontvangst van een vaccin);
• epileptische aanvallen (convulsies); of
• een ernstige huidreactie.

Als uw kind een van deze andere aandoeningen heeft, moet dit vaccin mogelijk worden uitgesteld of helemaal niet worden gegeven:

• een bloeding of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie of gemakkelijk blauwe plekken;
• een geschiedenis van epileptische aanvallen;
• een neurologische aandoening of ziekte die de hersenen aantast (of als dit een reactie was op een eerder vaccin);
• een allergie voor latexrubber;
• een zwak immuunsysteem veroorzaakt door ziekte, beenmergtransplantatie, of door bepaalde medicijnen te gebruiken of behandelingen tegen kanker te krijgen; of
• als het kind een bloedverdunner neemt, zoals warfarine (Coumadin).

Uw kind kan nog steeds een vaccin krijgen als hij of zij een verkoudheid heeft. In het geval van een ernstigere ziekte met koorts of een andere vorm van infectie, wacht tot het kind beter wordt voordat u dit vaccin ontvangt.

De pediatrische versie van dit vaccin (DT) mag niet worden gegeven aan personen ouder dan 6 jaar. Een ander vaccin is beschikbaar voor gebruik bij oudere kinderen en volwassenen.

Hoe wordt dit vaccin toegediend (difterie-tetanus-toxines, pediatrisch (DT))?

Dit vaccin wordt in een spier geïnjecteerd. Uw kind ontvangt deze injectie in een dokterspraktijk of kliniek.

Het difterie- en tetanustoxoïdenvaccin wordt gegeven in een reeks opnamen. Het eerste schot wordt meestal gegeven wanneer het kind 2 maanden oud is. De boosterschoten worden gegeven op 4 maanden, 6 maanden en 12 tot 18 maanden oud. Een vijfde boosterdosis wordt dan gegeven tussen de 4 en 6 jaar oud. Het booster-schema van uw kind kan verschillen van deze richtlijnen. Volg de instructies van uw arts of het schema dat wordt aanbevolen door uw lokale gezondheidsafdeling.

Uw arts kan aanbevelen om koorts en pijn te behandelen met een aspirine-vrije pijnstiller zoals acetaminophen (Tylenol) of ibuprofen (Motrin, Advil en anderen) wanneer de injectie wordt gegeven en gedurende de volgende 24 uur. Volg de aanwijzingen op het etiket of de instructies van uw arts over hoeveel van dit geneesmiddel aan uw kind moet worden gegeven.

Het is vooral belangrijk om koorts te voorkomen bij een kind met een epileptische aandoening zoals epilepsie.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Diphtheria-Tetanus Toxoids, Pediatric (DT))?

Neem contact op met uw arts als u een boosterdosis mist of als u achterloopt op het schema. De volgende dosis moet zo snel mogelijk worden toegediend. Het is niet nodig om opnieuw te beginnen.

Zorg ervoor dat uw kind alle aanbevolen doses van dit vaccin ontvangt. Uw kind is mogelijk niet volledig beschermd tegen ziekten als hij of zij niet de volledige reeks ontvangt.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (difterie-tetanus-toxines, pediatrisch (DT))?

Een overdosis van dit vaccin is onwaarschijnlijk.

Wat moet ik vermijden voor of na het ontvangen van dit vaccin (difterie-tetanus toxines, pediatrische (DT))?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Welke andere geneesmiddelen beïnvloeden het vaccin tegen difterie en tetanustoxoïden (difterie-tetanustoxoïden, pediatrische (DT))?

Voordat u dit vaccin ontvangt, moet u de arts informeren over alle andere vaccins die uw kind recent heeft ontvangen.

Vertel ook de arts als uw kind in de afgelopen 2 weken medicijnen of behandelingen heeft gekregen die het immuunsysteem kunnen verzwakken, waaronder:

• steroïden (oraal, nasaal, geïnhaleerd of injecteerbaar);
• medicijnen om psoriasis, reumatoïde artritis of andere auto-immuunziekten te behandelen, zoals azathioprine (Imuran), etanercept (Enbrel), leflunomide (Arava) en anderen; of
• geneesmiddelen voor het behandelen of voorkomen van afstoting van orgaantransplantaties, zoals basiliximab (Simulect), cyclosporine (Sandimmune, Neoral, Gengraf), muromonab-CD3 (Orthoclone), mycofenolaatmofetil (CellCept), sirolimus (Rapamune) of tacrolimus (Prograf).

Als uw kind een van deze medicijnen gebruikt, is het mogelijk dat hij of zij het vaccin niet kan krijgen of moet hij wachten tot de andere behandelingen zijn voltooid.

Deze lijst is niet compleet en andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met dit vaccin. Vertel uw arts over alle medicijnen die uw kind krijgt. Dit omvat geneesmiddelen op recept, zonder recept, vitamine en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts te informeren.

Uw arts of apotheker kan u meer informatie geven over dit vaccin. Aanvullende informatie is verkrijgbaar bij uw plaatselijke gezondheidsafdeling of de Centers for Disease Control and Prevention.