Draait op batterijen in haar eerste decennium van diabetes

We zijn altijd blij om nieuwe vrienden te vinden in de Diabetes Online Community (DOC) die hun verhalen over het leven met D met ons allemaal delen.

Vandaag zijn we verheugd om Daley Kinsey te introduceren, een 20-iets in Californië die later dit jaar haar 10e diaversion raakt en nu al een paar jaar blogt bij de slim genaamde I Run Op batterijen. Ik ben dol op de blognaam, Daley, en we zijn blij met het prijzen van de batterij waar we zo van afhankelijk zijn om onze insulinepompen, meters, CGM's en zelfs de mobiele apparaten te gebruiken die we vaak gebruiken om onze gezondheid bij te houden.

Haal het weg, Daley!

Een gastpost door Daley Kinsey

Mijn naam is Daley. Ik ben getrouwd, denk aan kinderen, ben momenteel een admin voor een jeugdafdeling in Fresno waar ik woon en ik zal in november 10 jaar diabetes type 1 hebben gehad.

Op mijn achttiende werd ik gediagnosticeerd en ik was net van huis weggegaan om mijn eerste jaar college te volgen. Ik ben vreselijk op data, dus ik kan me de exacte dag niet herinneren, maar het was in november en ik had absoluut veel aanpassingsmogelijkheden in mijn eerste jaar college! In die tijd woonde ik ver weg van mijn familie en volledig overweldigd door het nieuws. Ik belde mijn moeder meteen en schaterde op het moment dat de woorden "Ik heb diabetes" aan mijn lippen ontsnapt. Mijn moeder pakte het nieuws goed aan, terwijl mijn vader meteen in ontkenning was. Mijn moeder reed de volgende dag naar Santa Cruz om met mij naar mijn vervolgafspraak te gaan. Daarna bracht ze me naar de apotheek en hielp me mijn koelkast op te bergen met alles wat diabetesvriendelijk leek. Maar het moment dat ze vertrok was het eerste moment dat ik me helemaal en volledig alleen voelde in deze nieuwe wereld.

Diabetes nam onmiddellijk mijn leven over. Ik liet mijn dansles vallen omdat ik dacht: "Ik heb diabetes, dat kan ik niet doen." Het veroorzaakte veel mentale storingen als het om voedsel ging. Het verstoorde mijn schema. Het onderbrak alles en alles wat het leven naar me gooide. En het ergste was dat ik niemand had die begreep waar ik doorheen ging. Ik wilde zo graag opgeven, maar ik wist dat ik het niet kon; het enige dat ik kon doen was mijn grote meisjesbroek aantrekken en het zelf aan.

Ik kan niet geloven dat het in november 2015 10 jaar geleden zal zijn dat ik de diagnose kreeg.

Nu heb ik een bachelordiploma in communicatie. Oorspronkelijk ging ik naar school om een ​​radiologische technicus te zijn, wat erg nuttig was tijdens het leren van alles wat ik kon over diabetes. Maar toen veranderde ik mijn hoofdvak nadat ik verliefd werd op mijn spreekspreekuur. Ik wilde mijn verhaal delen om iemand aan te moedigen om een ​​verandering in zijn leven door te maken die hen zou kunnen laten opgeven. En ik voelde dat ik dat het best kon doen met een graad in communicatie. Mijn doel op lange termijn is om tot op zekere hoogte een motiverende spreker te worden waar ik mijn verhaal kan gebruiken om mensen te helpen.

Samen met al deze dingen, heb ik een blog met de naam I Run on Batteries . Ik begon mijn blog in 2012, omdat ik mijn verhalen over het leven met diabetes wilde delen om anderen te laten zien dat diabetisch zijn niet het einde van de wereld is - het is er nu slechts een deel van. Gelukkig gebruikt mijn insulinepomp maar één AAA-batterij en mijn meter maakt alleen gebruik van een van die mooie ronde horloge-batterijen, terwijl mijn Dexcom zo nu en dan in de muur moet worden gestopt. Ik bedacht I Run on Batteries omdat ik bij mijn pomp zweer en mijn pomp niet had dat mijn diabetesmanagement in de put liep.

Het is zo gemakkelijk om overweldigd en verloren te raken in de diabeteswereld, dat het soms gemakkelijker voelt om het te negeren. Maar we kunnen dat niet doen; onze levens zijn afhankelijk van ons bewustzijn en zorgen ervoor. En hoewel ik slechts één stem ben van de vele mensen die ermee leven, hoop ik dat ik die ene persoon die op het punt staat om het opgeven van diabetes te laten ophouden en in plaats daarvan te verwelkomen, in hun wereld kan helpen. Iets dat ik wenste dat iemand me had verteld toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd, was dat het leren van je diabetes tijd kost. Het is zoveel meer dan alleen je bloedsuiker controleren en 30 minuten voor een maaltijd bolussen. Het leert ook hoe uw lichaam zal reageren en de dingen die u eet zal behandelen. Er zijn voedingsmiddelen die je lichaam meteen zal registreren en andere voedingsmiddelen zoals hamburgers die complex zijn, dus je lichaam zal eerst de eiwitten en vetten verwerken voordat het zelfs kan beginnen met het verzorgen van de koolhydraten. Ik herinner me dat ik zo gefrustreerd was omdat ik met vrienden uit eten zou gaan, omdat ik mezelf de hoeveelheid insuline zou geven die ik nodig had voor mijn maaltijd, en daarna een korte bloedsuikerspiegel zou krijgen kort na die maaltijd en twee of drie uur later de 300's zou bereiken. Maar na verloop van tijd leerde ik dat ik met mijn insulinepomp mijn maaltijdbolus kon opsplitsen om mezelf een beetje insuline te geven in het begin en me daarna een paar uur later het resterende bedrag gaf.

Je moet niet alleen leren hoe je lichaam omgaat met de dingen die je eet, maar je moet ook leren hoe je lichaam zal omgaan met ziek zijn. Wanneer we ziek zijn, vecht ons lichaam gewoonlijk terug door hormonen vrij te geven, en helaas kunnen die hormonen hogere bloedsuikerspiegels veroorzaken. We moeten niet alleen te maken krijgen met ziek zijn, maar we moeten ook leren hoe we onze bloedsuikers onder controle kunnen houden terwijl we proberen niet over te geven. De eerste keer dat ik ziek was, was ik ook paranoïde omdat ik, hoewel ik niet veel at, mijn bloedsuiker bleef vasthouden. Ik kon het niet uitvinden en was zo van streek. Gelukkig gingen mijn cijfers nooit hoog genoeg om iets ernstigs te veroorzaken en had ik de smarts om mijn dokter te bellen om te leren wat ik moest doen. Mijn arts en ik programmeerden een basaal patroon in mijn pomp voor zieke dagen om me te helpen met het reguleren van die bloedsuikerverhogende hormonen. Nu hoef ik me alleen nog maar zorgen te maken over een zieke dag, want ik blijf gehydrateerd en rust, wat veel minder stressvol is.

Het is verbazingwekkend voor mij dat ik negen-plus-jaren heb overleefd van het meten van de maaltijd, insuline-injecties, hoge bloedsuikers, lage bloedsuikers, doktersafspraken, verzekeringsongevallen, twee bezoeken voor spoedeisende hulp, insulinepompen, continue glucosemeters, reizen met mijn voorraden, mensen die denken alles te weten over diabetes, en meer.Ben je al overweldigd? Omdat ik het niet graag aan je doorbreek, maar dit is hoe het leven met diabetes eruit ziet en voelt, vooral in het begin. Daarom moeten we ervoor kiezen vooruit te gaan en het te accepteren.

En dat is precies wat ik ervoor gekozen heb te doen. Ik heb de normaalste manier van leven met diabetes geleefd zoals ik deed voordat ik de diagnose had. In het begin was ik zo bezorgd over hoe mijn leven eruit zou zien. Ik vroeg me af wat mijn limieten waren. Kijkend naar de grote foto bijna 10 jaar verder, ben ik gaan beseffen dat het me niet heeft gehinderd of mijn levensstijl heeft veranderd. Als diabetes me hielp geduld te hebben, naar mijn lichaam te luisteren en aandacht te schenken aan wat er om me heen gebeurt.

Het ding dat het langst duurde en eerlijk gezegd niet altijd klopt, was leren wat mijn lichaam me vertelt. Ik zal het gevoel van mijn eerste dieptepunt nooit vergeten: ik had geen energie, was erg wankel en angstig. Ik herinner me dat ik mijn cijfers controleerde en 40 mg / dL knipperde op het scherm. Ik schrok en begon een kom ontbijtgranen te eten, langzaam verdween het beven en de angst weg en begon mijn energie terug te komen. Nu, op het moment dat mijn hart begint te racen of ik me niet kan concentreren, weet ik dat ik moet zoeken naar een dieptepunt. Als mijn huid, lippen of nagelriemen uitdrogen, weet ik meteen dat ik wat insuline in mijn systeem moet krijgen. Nogmaals, dit alles kostte tijd om te leren. Een van mijn "diabuddies" zei dat toen ze in het midden van de nacht een heel hoog aantal hadden, ze meestal uit een gruwelijke nachtmerrie wakker werden. Ik dacht dat hij dat moest verzinnen, maar hij daagde me uit om mijn bloedsuiker te controleren de volgende keer dat ik wakker werd uit een bijzonder verontrustende droom en weet je wat? Hij had gelijk.

Diabetes kost tijd - dat is moeilijk en frustrerend, maar je kunt niet verwachten dat het van de ene dag op de andere perfect is. Er is veel vallen en opstaan ​​bij omdat naar mijn weten geen twee diabetici hetzelfde zijn. We delen allemaal gelijkenissen, maar zijn voor het grootste deel heel anders bedraad, dus het is bijna onmogelijk voor onze artsen om alles meteen op te lossen. Tot op de dag van vandaag werken mijn artsen en ik met mijn basale hoeveelheden om die zo perfect mogelijk te krijgen.

En nu ik weet en begrijp dat diabetes zo complex is op zoveel niveaus, heb ik waardering voor de proeven omdat je er tenminste een aantal van wint en dat is iets positiefs om spannend over te zijn. Dus, wees alsjeblieft niet ontmoedigd als je in het begin worstelt of een burnout-fase doormaakt, omdat er tenminste één ding is dat je doet om je diabetes goed te beheren. Probeer je te concentreren op die ene overwinning en onthoud dat morgen een nieuwe dag is met nog een kans om het beter te doen.

Bedankt voor het delen, Daley! Ik kan niet wachten om meer van je leuke verhalen over je batterij te lezen op je blog, vooral omdat we tegen het einde van het jaar je grote D-verjaardag tegemoet gaan!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap.De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.