Cystic Fibrosis Carrier: What You Should Know

Wat is een drager van cystische fibrose?

Cystic fibrosis is een erfelijke aandoening die de klieren aantast die slijm en zweet produceren Kinderen kunnen worden geboren met cystic fibrosis als elke ouder één defect gen voor de ziekte heeft. normaal CF-gen en één defect CF-gen staat bekend als drager van mucoviscidose.Je kunt drager zijn en de ziekte zelf niet hebben.

Veel vrouwen komen erachter dat ze drager zijn ze worden zwanger of proberen zwanger te worden.Als hun partner ook drager is, kan hun kind met de ziekte worden geboren. Overerving Wordt mijn kind geboren met cystic fibrosis?

Als jij en je partner beide ouders zijn ca U zult waarschijnlijk willen begrijpen hoe waarschijnlijk het is dat uw kind wordt geboren met cystic fibrosis. Wanneer twee CF-dragers een baby hebben, is er een kans van 25 procent dat hun baby wordt geboren met de ziekte en een kans van 50 procent dat hun baby drager zal zijn van een CF-genmutatie, maar de ziekte zelf niet zal hebben. Eén op de vier kinderen zal noch drager zijn, noch de ziekte hebben, waardoor de keten van erfelijkheid wordt verbroken.

Veel koerierskoppels besluiten een genetische screeningtest op hun embryo's te ondergaan, genaamd preimplantation genetic diagnosis (PGD). Deze test wordt vóór de zwangerschap uitgevoerd op embryo's die zijn verkregen door middel van in-vitrofertilisatie (IVF). In PGD worden een of twee cellen uit elk embryo geëxtraheerd en geanalyseerd om te bepalen of de baby:

cystic fibrosis

• een drager van de ziekte
• zal zijn zonder het defecte gen
• < ! --3 ->

Het verwijderen van cellen heeft geen nadelige invloed op de embryo's. Zodra u deze informatie over uw embryo's kent, kunt u beslissen welke in uw baarmoeder is geïmplanteerd in de hoop dat er een zwangerschap zal optreden.

Onvruchtbaarheid Heeft cystic fibrosis onvruchtbaarheid?

Vrouwen die drager zijn van CF, ondervinden hierdoor geen onvruchtbaarheidsproblemen. Sommige mannen die drager zijn, hebben een specifiek type onvruchtbaarheid. Deze onvruchtbaarheid wordt veroorzaakt door een ontbrekend kanaal, de zaadleider genaamd, dat sperma van de testikels in de penis transporteert. Mannen met deze diagnose hebben de mogelijkheid om hun sperma chirurgisch te laten herstellen. Het sperma kan vervolgens worden gebruikt om hun partner te implanteren via een behandeling genaamd intracytoplasmische spermainjectie (ICSI).

In ICSI wordt één enkel sperma in een ei geïnjecteerd. Als bevruchting optreedt, wordt het embryo via in-vitrofertilisatie in de baarmoeder van de vrouw geïmplanteerd. Omdat niet alle mannen die drager zijn van CF onvruchtbaarheidsproblemen hebben, is het belangrijk dat beide partners worden getest op het defecte gen.

Zelfs als u drager bent, kunt u gezonde kinderen krijgen.

Symptomen. Zal ik symptomen hebben als ik drager ben?

Veel CF-dragers zijn asymptomatisch, wat betekent dat ze geen symptomen hebben. Ongeveer één op 31 Amerikanen is een symptoomloze drager van een defect CF-gen. Andere dragers ervaren symptomen, die meestal mild zijn. Symptomen zijn onder meer: ​​

ademhalingsproblemen, zoals bronchitis en sinusitis

• pancreatitis
• IncidentieHoeveel voorkomend zijn mucoviscidose dragers?

Cystic fibrosis-dragers zijn te vinden in elke etnische groep. Hieronder volgen schattingen van de CF-genmutatiedragers in de Verenigde Staten naar etniciteit:

Kaukasiërs: één in 29

• Hispanics: één in 46
• Afro-Amerikanen: één in 65
• Aziatisch-Amerikanen: één in 90
• Ongeacht uw etniciteit of als u een familiegeschiedenis van cystische fibrose heeft, moet u worden getest.

Behandelingen Zijn er behandelingen voor cystic fibrosis?

Er is geen remedie tegen cystic fibrosis, maar leefstijlkeuzes, behandelingen en medicijnen kunnen mensen met CF helpen een vol leven te leiden, ondanks de uitdagingen waarmee zij worden geconfronteerd.

Cystic fibrosis beïnvloedt voornamelijk het ademhalingssysteem en het spijsverteringskanaal. De symptomen kunnen in ernst variëren en in de loop van de tijd veranderen. Dit maakt de behoefte aan proactieve behandeling en monitoring van medische specialisten bijzonder belangrijk. Het is van cruciaal belang om de vaccinaties up-to-date te houden en een rookvrije omgeving te handhaven.

De behandeling richt zich meestal op:

het handhaven van voldoende voeding

• het voorkomen of behandelen van darmblokkades
• slijm uit de longen elimineren
• infectie voorkomen
• Artsen schrijven vaak medicijnen voor om deze behandelingsdoelen te bereiken, waaronder:

antibiotica om infectie te voorkomen en te behandelen, voornamelijk in de longen

• orale alvleesklier-enzymen om te helpen bij de spijsvertering
• slijmverdunnende geneesmiddelen ter ondersteuning van loslating en verwijdering van slijm uit de longen door hoest
• Andere veel voorkomende behandelingen zijn onder meer: luchtwegverwijders die de luchtwegen open houden en fysiotherapie voor de borstkas. Voedingsbuizen worden soms 's nachts gebruikt om te zorgen voor voldoende calorieverbruik.

Mensen met ernstige symptomen hebben vaak baat bij chirurgische procedures, zoals verwijdering van de neuspoliepen, darmblokkingschirurgie of longtransplantatie.

Behandelingen voor CF blijven verbeteren en daarmee ook de kwaliteit en levensduur van degenen die het hebben.

OutlookOutlook

Als u hoopt een ouder te zijn en erachter te komen dat u een koerier bent, is het belangrijk om te onthouden dat u opties en controle over de situatie hebt.

Volgende stappen Hoe kan ik worden getest op CF?

Het Amerikaanse congres van verloskundigen en gynaecologen (ACOG) beveelt aan om screening aan te bieden aan alle vrouwen en mannen die ouders willen worden. Carrier-screening is een eenvoudige procedure. U moet een bloed- of speekselmonster nemen, dat is verkregen via een mondstaafje. Het monster wordt naar een laboratorium gestuurd voor analyse en geeft informatie over je genetische materiaal (DNA) en zal bepalen of je een mutatie van het CF-gen draagt.