Fudr (floxuridine) bijwerkingen, interacties, gebruik en opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: FUDR

Generieke naam: floxuridine

Wat is floxuridine (FUDR)?

Floxuridine is een medicijn tegen kanker dat de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam verstoort.

Floxuridine wordt gebruikt bij de behandeling van spijsverteringskankers die zich naar de lever hebben uitgezaaid.

Floxuridine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van floxuridine (FUDR)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie : netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• pijn of druk op uw borst, licht gevoel in het hoofd, gevoelloosheid of tintelingen overal in uw lichaam;
• koorts, koude rillingen, keelpijn, zweertjes in de mond, rood of gezwollen tandvlees, slikproblemen;
• ernstig braken of diarree;
• bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of overgeven dat lijkt op koffiedik;
• gemakkelijk blauwe plekken, ongebruikelijke bloedingen (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode plekken onder uw huid; of
• bloedingen die niet stoppen.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• milde misselijkheid of braken, milde diarree;
• tijdelijk haarverlies; of
• roodheid of irritatie waar het geneesmiddel is geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over floxuridine (FUDR)?

Gebruik floxuridine niet als u een infectie, beenmergsuppressie heeft of als u ondervoed bent.

Uw arts zal uw eerste dosis van dit geneesmiddel in een ziekenhuis of kliniek willen geven om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik floxuridine (FUDR) gebruik?

U mag geen floxuridine krijgen als u allergisch bent voor, of als u:

• een infectie;
• beenmergonderdrukking; of
• als u ondervoed bent.

Om ervoor te zorgen dat floxuridine veilig voor u is, moet u uw arts vertellen als u:

• leverziekte;
• nierziekte;
• als u straling van uw bekkengebied heeft gehad; of
• als u eerder bent behandeld met andere geneesmiddelen voor chemotherapie.

Gebruik geen floxuridine als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met floxuridine. Volg de instructies van uw arts over hoe lang u zwangerschap kunt voorkomen nadat uw behandeling is beëindigd.

Het is niet bekend of floxuridine in de moedermelk terechtkomt of dat het een zogende baby kan schaden. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Hoe moet ik floxuridine (FUDR) gebruiken?

Uw arts zal uw eerste dosis van dit geneesmiddel in een ziekenhuis of kliniek willen geven om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen.

Floxuridine wordt via een infusiepomp in een slagader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

U wordt nauwlettend in de gaten gehouden terwijl u floxuridine krijgt, om ervoor te zorgen dat u geen ernstige reactie op het medicijn krijgt. Uw bloed moet ook tijdens de behandeling worden getest.

Floxuridine kan bloedcellen verlagen die uw lichaam helpen infecties te bestrijden en uw bloed helpen stollen. U kunt een infectie krijgen of gemakkelijker bloeden. Bel uw arts als u ongewone blauwe plekken of bloedingen heeft of tekenen van een infectie (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam, zweren in uw mond of keel).

Wat gebeurt er als ik een dosis (FUDR) mis?

Omdat u floxuridine in een klinische setting krijgt, zult u waarschijnlijk geen dosis missen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (FUDR) heb?

Aangezien dit medicijn door een arts in een medische setting wordt gegeven, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van floxuridine (FUDR)?

Vermijd mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie ontwikkelt.

Dit geneesmiddel kan in lichaamsvloeistoffen overgaan (urine, ontlasting, braken). Zorg ervoor dat uw lichaamsvloeistoffen gedurende minstens 48 uur na toediening van uw dosis niet in contact komen met uw handen of andere oppervlakken. Zorgverleners moeten rubberen handschoenen dragen tijdens het opruimen van de lichaamsvloeistoffen van de patiënt, het hanteren van besmet afval of wasgoed of het verschonen van luiers. Was de handen voor en na het uittrekken van handschoenen. Was vuile kleding en linnengoed gescheiden van ander wasgoed.

Ontvang geen "levend" vaccin tijdens het gebruik van floxuridine en vermijd contact met iemand die recent een levend vaccin heeft gekregen. De kans bestaat dat het virus aan u wordt doorgegeven. Levende vaccins zijn mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza) vaccin.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op floxuridine (FUDR)?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met floxuridine, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Uw arts of apotheker kan u meer informatie geven over floxuridine.