In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Generieke naam: ibritumomab

Wat is ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab is een eiwit dat zich richt op witte bloedcellen in het lichaam. Wanneer ibritumomab wordt bevestigd aan een radioactieve chemische stof, wordt de straling rechtstreeks aan de tumor (lymfoom) afgegeven.

Ibritumomab wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen om non-Hodgkin-lymfoom te behandelen.

Ibritumomab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en peeling).

Levensbedreigende reacties kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur daarna. Vertel het aan uw zorgverleners of zoek medische hulp als u een licht gevoel in het hoofd hebt of kortademig bent, of als u een beklemmend gevoel op de borst of pijn die zich naar uw kaak of schouder uitbreidt.

Ernstige en soms fatale infecties of huidreacties kunnen optreden tijdens de behandeling met ibritumomab en tot 4 maanden daarna. Bel meteen uw arts als u:

• roodheid, zweren of huidveranderingen waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;
• gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;
• ongewone zwakte of vermoeidheid;
• laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) - bleke huid, zwakte, koude handen en voeten; of
• laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, ademhalingsproblemen.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, buikpijn, diarree;
• koorts, hoest;
• verstopte neus, keelpijn, sinuspijn; of
• zich zwak of moe voelen.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Levensbedreigende reacties kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur daarna. Vertel het aan uw zorgverleners of zoek medische hulp als u een licht gevoel in het hoofd hebt of kortademig bent, of als u een beklemmend gevoel op de borst of pijn die zich naar uw kaak of schouder uitbreidt.

Ernstige en soms fatale infecties of huidreacties kunnen optreden tijdens de behandeling met ibritumomab en tot 4 maanden daarna. Bel onmiddellijk uw arts als u last hebt van: koorts, koude rillingen, zweertjes in de mond, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen of huidveranderingen waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) ontvang?

U mag niet met dit geneesmiddel worden behandeld als u allergisch bent voor ibritumomab of voor radioactieve chemicaliën of muizeneiwitten.

Vertel het uw arts als u ooit:

• elk type infectie;
• problemen met bloeden of bloedstolling;
• ademhalingsproblemen; of
• als u een bloedverdunner (warfarine, Coumadin) of een ander geneesmiddel gebruikt om bloedstolsels te voorkomen.

Het gebruik van ibritumomab kan uw risico op het ontwikkelen van andere soorten kanker, zoals leukemie of preleukemie, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Ibritumomab kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt. Blijf geboortebeperking gebruiken tot ten minste 12 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het uw arts onmiddellijk als een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ibritumomab gebruikt.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Hoe wordt ibritumomab toegediend (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab wordt gebruikt in combinatie met rituximab (Rituxan) en een radioactieve chemische stof. Ibritumomab wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Vertel het uw zorgverleners als u verbranding, pijn of zwelling rond de IV-naald voelt wanneer ibritumomab wordt geïnjecteerd.

U kunt medicijnen krijgen om bepaalde bijwerkingen te voorkomen terwijl u ibritumomab krijgt. Neem alle medicijnen die uw arts heeft voorgeschreven.

Ibritumomab kan uw risico op bloedingen of infecties verhogen. U hebt frequente medische tests nodig.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw ibritumomab-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden als ik ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) ontvang?

Vermijd mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie ontwikkelt.

Ontvang geen "levend" vaccin tijdens het gebruik van ibritumomab en gedurende ten minste 12 maanden nadat uw behandeling is beëindigd. Het vaccin werkt mogelijk niet zo goed gedurende deze periode en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Levende vaccins omvatten mazelen, bof, rubella (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriepvaccin.

Ibritumomab kan in lichaamsvloeistoffen overgaan (urine, ontlasting, braaksel). Zorg ervoor dat uw lichaamsvloeistoffen gedurende minstens 48 uur na toediening van uw dosis niet in contact komen met uw handen of andere oppervlakken. Zorgverleners moeten rubberen handschoenen dragen tijdens het opruimen van de lichaamsvloeistoffen van de patiënt, het hanteren van besmet afval of wasgoed of het verschonen van luiers. Was de handen voor en na het uittrekken van handschoenen. Was vuile kleding en linnengoed gescheiden van ander wasgoed.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op ibritumomab, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en alle geneesmiddelen die u start of stopt met gebruiken.

Uw arts of apotheker kan u meer informatie geven over ibritumomab.