Imbruvica (ibrutinib) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: Imbruvica

Generieke naam: ibrutinib

Wat is ibrutinib (Imbruvica)?

Ibrutinib wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom, marginale zone-lymfoom, macroglobulinemie van Waldenstrom, chronische lymfatische leukemie en klein lymfocytair lymfoom.

Ibrutinib wordt ook gebruikt om chronische graft-versus-host-ziekte te behandelen.

Ibrutinib wordt meestal gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Ibrutinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

capsule, wit, bedrukt met ibr 140 mg

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van ibrutinib (Imbruvica)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stop met het gebruik van ibrutinib en bel onmiddellijk uw arts als u:

• tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, zwakte, zweertjes in de mond, hoesten met slijm, ademhalingsproblemen;
• tekenen van bloeding in uw lichaam - duizeligheid, zwakte, verwardheid, spraakproblemen, langdurige hoofdpijn, zwarte of bloederige ontlasting, roze of bruine urine, of ophoesten van bloed of braaksel dat lijkt op koffiedik;
• ernstige of aanhoudende diarree;
• pijn op de borst, kloppende hartslagen of fladderen in uw borst, het gevoel dat u misschien flauwvalt;
• gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;
• bleke huid, koude handen en voeten;
• nierproblemen - weinig of geen plassen, zwelling in uw voeten of enkels; of
• tekenen van afbraak van tumorcellen - verwardheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, verminderd plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• diarree, misselijkheid;
• koorts, hoest, ademhalingsproblemen;
• blaren of zweren in uw mond;
• zich moe voelen;
• blauwe plekken, uitslag; of
• spierpijn, botpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over ibrutinib (Imbruvica)?

Dit geneesmiddel kan het u gemakkelijker maken om te bloeden. Neem contact op met uw arts of raadpleeg een arts als u gemakkelijk blauwe plekken krijgt, ongebruikelijke bloedingen of bloedingen die niet stoppen. U kunt ook bloeden aan de binnenkant van uw lichaam, zoals in uw maag of darmen, of in uw hersenen.

Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van bloeding in uw lichaam heeft, zoals: duizeligheid, zwakte, verwarring, hoofdpijn, spraakproblemen, zwarte of bloederige ontlasting, roze of bruine urine, of bloed of braaksel ophoesten dat op koffiedik lijkt .

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik ibrutinib (Imbruvica) gebruik?

U mag ibrutinib niet gebruiken als u allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

• leverziekte;
• een actieve infectie;
• een bloedingsstoornis of bloedstolling;
• een hartritmestoornis; of
• risicofactoren voor hartaandoeningen (zoals diabetes, roken, overgewicht, hoge bloeddruk of hoog cholesterol).

Het gebruik van ibrutinib kan uw risico op het ontwikkelen van andere soorten kanker, zoals huidkanker, verhogen. Vraag uw arts naar uw specifieke risico.

Ibrutinib kan een ongeboren baby schaden. Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Het gebruik van dit geneesmiddel door beide ouders kan de baby schade toebrengen.

Blijf anticonceptie gebruiken tot ten minste 1 maand na uw laatste dosis ibrutinib. Vertel het uw arts onmiddellijk als een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ibrutinib gebruikt.

Het is mogelijk niet veilig om een ​​baby borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Hoe moet ik ibrutinib (Imbruvica) nemen?

Volg alle aanwijzingen op uw receptetiket en lees alle medicatiehandleidingen of instructiebladen. Gebruik het medicijn precies zoals voorgeschreven. Ibrutinib wordt meestal ingenomen totdat uw lichaam niet meer reageert op de medicatie.

Neem dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in met een vol glas water. Drink veel vloeistoffen terwijl u ibrutinib gebruikt.

Slik de tablet of capsule heel door en plet, kauw, breek of open deze niet.

Als u een operatie of tandheelkundige ingreep nodig heeft, vertel uw chirurg of tandarts dat u dit geneesmiddel momenteel gebruikt. Mogelijk moet u even stoppen.

Bel uw arts als u ernstige of aanhoudende diarree heeft. U kunt gemakkelijk uitdrogen als u ibrutinib gebruikt.

U heeft mogelijk frequente medische tests nodig om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw kankerbehandelingen kunnen worden vertraagd op basis van de resultaten.

Bewaren in de originele verpakking bij kamertemperatuur, weg van vocht en hitte.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Imbruvica)?

Neem de gemiste dosis op dezelfde dag dat u het zich herinnert. Neem uw volgende dosis op het normale tijdstip en blijf op uw schema eenmaal per dag. Neem geen 2 doses op dezelfde dag.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Imbruvica) heb?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden terwijl ik ibrutinib (Imbruvica) gebruik?

Grapefruit en Sevilla-sinaasappels kunnen interageren met ibrutinib en leiden tot ongewenste bijwerkingen. Vermijd het gebruik van grapefruitproducten en sinaasappelmarmelades.

Welke andere medicijnen hebben invloed op ibrutinib (Imbruvica)?

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op ibrutinib, inclusief geneesmiddelen op recept en zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en alle geneesmiddelen die u start of stopt met gebruiken.

Uw apotheker kan meer informatie geven over ibrutinib.