Is Cystic Fibrosis besmettelijk?

Het is mogelijk om het draaggen voor cystische fibrose te hebben, maar niet de aandoening zelf. Meer dan 10 miljoen mensen dragen het defecte gen in de Verenigde Staten, maar velen weten niet dat ze drager zijn.

25 procent kans dat het kind cystische fibrose heeft

50 procent kans dat het kind een kind zal zijn drager van het gen

• 25 procent kans dat het kind geen cystische fibrose of het dragersegen
• Cystic fibrosis wordt gevonden bij mannen en vrouwen van alle rassen en etnische groepen. Het komt het meest voor bij blanken en is het minst gebruikelijk bij Afro-Amerikanen en Aziatische Amerikanen. Volgens de Cleveland Clinic is de frequentie van gevallen van cystische fibrose bij kinderen in de Verenigde Staten:

1 op 17, 000 zwarte kinderen

• 1 op 31.000 kinderen van kinderen van Aziatisch fatsoenlijk
• Lees meer over het zijn van een drager van mucoviscidose "
• Symptomen Wat zijn de symptomen van cystic fibrosis?

Cystic fibrosis-symptomen kunnen van persoon tot persoon verschillen. Ze kunnen ook komen en gaan. Symptomen kunnen verband houden met de ernst van uw aandoening, evenals de leeftijd van uw diagnose.

Symptomen van cystische fibrose zijn onder meer: ​​

problemen met het ademhalingssysteem, zoals:

hoesten

• piepende ademhaling
  • buiten adem < onvermogen om
  • frequente longinfecties uit te oefenen
  • verstopte neus met ontstoken neusholtes
  • problemen met het spijsverteringsstelsel, waaronder:
  • vette of stinkende ontlasting
  • onvermogen om aan te komen of te groeien
  • darmblokkering
    • constipatie
    • onvruchtbaarheid, vooral bij mannen
    • zouter dan normaal zweet
    • knuppelen van uw voeten en tenen < osteoporose en diabetes bij volwassenen
    • Omdat de symptomen variëren, kunt u cystic fibrosis mogelijk niet als oorzaak vaststellen.Bespreek onmiddellijk uw symptomen met uw arts om te bepalen of u moet worden getest op cystische fibrose.
    • Meer informatie over een veel voorkomende cystische fibrose-complicatie "
    • Diagnose Hoe wordt cystische fibrose gediagnosticeerd?
    • Cystic fibrosis wordt het meest gediagnosticeerd bij pasgeborenen en zuigelingen Cystic fibrosis screening bij pasgeborenen is nu vereist door alle staten in de Verenigde Staten Vroegtijdige tests en diagnoses kunnen uw prognose verbeteren. Toch hebben sommige mensen nooit een vroegtijdige cystische fibrose-test gekregen, wat kan leiden tot een diagnose als kind, tiener of volwassene. Om cystic fibrosis te diagnosticeren, zal uw arts een verscheidenheid aan tests uitvoeren. van tests, waaronder:

screening op hoge niveaus van de immunoreactieve trypsinogene chemische stof, die afkomstig is van de pancreas

zweettests

bloedtesten die uw DNA onderzoeken

X-stralen van de borst of sinussen

longfunctietesten

• sputumkweken om te zoeken naar bepaalde bacteriën in je spit
• Lees meer: ​​Cystic fibrosis volgens de cijfers "
• BehandelingHoe kan ik met mucoviscidose omgaan?
• Afhankelijk van de ernst van uw aandoening kunnen cystic fibrosis-flare-ups optreden. Ze hebben vaak invloed op de longen. Flare-ups zijn wanneer uw symptomen lijken te verslechteren. Uw symptomen kunnen ook ernstiger worden naarmate de ziekte vordert.
• Om flare-ups te voorkomen en om te voorkomen dat uw symptomen verslechteren, moet u een strikt behandelplan voor mucoviscidose volgen. Neem contact op met uw arts om erachter te komen wat de beste behandeling voor u is.
• Hoewel de ziekte geen genezing biedt, kunnen sommige veranderingen in levensstijl u helpen uw symptomen op afstand te houden en uw kwaliteit van leven te verbeteren. Effectieve manieren om uw symptomen van cystic fibrosis te beheersen, zijn onder meer: ​​

vrijmaken van de luchtwegen

met bepaalde inhaleerbare medicijnen

nemen van alvleeskliersupplementen

gaan naar fysiotherapie

eten van een juist dieet

• trainen > Meer informatie: Behandeling van cystische fibrose "
• Afhaalmaaltijden
• Cystic fibrosis is een genetische aandoening, dus het is niet besmettelijk .Het kan momenteel niet worden genezen. Het kan een verscheidenheid aan symptomen veroorzaken die na verloop van tijd waarschijnlijk zullen verslechteren. > Onderzoek en behandelingen voor cystic fibrosis zijn de laatste decennia echter enorm verbeterd. Tegenwoordig kunnen mensen met cystische fibrose tot de leeftijd van 30 jaar en ouder leven. De Cystic Fibrosis Foundation stelt dat meer dan de helft van de mensen met cystic fibrosis 18 of ouder zijn. ouder.
• Meer studies over cystic fibrosis zouden onderzoekers moeten helpen betere en effectievere behandelingen voor deze ernstige aandoening te vinden. Ondertussen, werk samen met uw arts aan een behandelplan dat uw dagelijks leven kan verbeteren.