Jardiance | Bijwerkingen, dosering, gebruik & meer

Jardiance | Bijwerkingen, dosering, gebruik & meer
Jardiance | Bijwerkingen, dosering, gebruik & meer

Jardiance Side Effects | How Jardiance Works | Pharmacist Review of Jardiance

Jardiance Side Effects | How Jardiance Works | Pharmacist Review of Jardiance

Inhoudsopgave:

Anonim

BELANGRIJKE INFORMATIE

Door dit medicijn kunnen sommige mensen lichaamswater en zout verliezen (uitdroging). Symptomen van uitdroging zijn duizeligheid, een zwak gevoel, duizeligheid of zwakheid, vooral wanneer u opstaat. Als u deze symptomen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Gistinfectie

Praat met uw arts over wat u moet doen als u symptomen van een schimmelinfectie krijgt:

  • Symptomen bij vrouwen zijn vaginale geur, witte of geelachtige vaginale afscheiding en vaginale jeuk.
  • Symptomen bij mannen zijn roodheid, jeuk, zwelling en uitslag van de penis. Ze kunnen ook pijn in de huid rond de penis en stinkende afscheiding uit de penis omvatten.

Ketoacidose
Dit medicijn kan diabetische ketoacidose veroorzaken. Dit is een ernstige complicatie van diabetes die fataal kan zijn. Het gebeurt wanneer uw lichaam hoge concentraties van de bloedzuren, ketonen genaamd, maakt. Deze aandoening moet met insuline worden behandeld. Als u ketoacidose ontwikkelt, kan uw arts u laten stoppen met het gebruik van dit medicijn tijdelijk of permanent.

Urineweginfecties
Dit medicijn kan ernstige urineweginfecties veroorzaken. Als u tekenen van een urineweginfectie heeft, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Symptomen kunnen een branderig gevoel zijn wanneer u urineert, troebele urine en pijn in uw bekken of rug.

Wat is Jardiance?

Dit medicijn is een voorgeschreven medicijn. Het is verkrijgbaar als een orale tablet.

Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het moet gebruiken met andere geneesmiddelen.

Waarom het is gebruikt

Dit medicijn behoort tot een klasse geneesmiddelen die natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) wordt genoemd.

Amlodipine wordt ook gebruikt om het bloed gemakkelijker naar uw hart te laten stromen wanneer de bloedvaten in uw hart worden geblokkeerd.

Hoe het werkt

Dit medicijn behoort tot een klasse geneesmiddelen die natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) wordt genoemd. Een klasse van medicijnen verwijst naar medicijnen die op dezelfde manier werken. Ze worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen. Dit medicijn werkt in uw nieren om suiker uit uw bloed te verwijderen en brengt de suiker in uw urine.

Bijwerkingen Nadeling bijwerkingen

Nader gebruikelijke bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die optreden bij amlodipine zijn:

  • urineweginfectie. Symptomen kunnen zijn:
    • een branderig gevoel bij het plassen
    • troebele urine
    • pijn in uw bekken of rug

Ernstige bijwerkingen

Raadpleeg uw arts als u een van deze ernstige bijwerkingen ervaart weg. Als uw symptomen mogelijk levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft, bel dan 9-1-1.

  • Uitdroging. Symptomen kunnen zijn:
    • duizeligheid
    • zich zwak voelen
    • duizeligheid
    • zwakheid, vooral als u opstaat
  • schimmelinfectie.Symptomen bij vrouwen kunnen zijn:
    • vaginale geur
    • witte of geelachtige vaginale afscheiding
    • vaginale jeuk
  • Symptomen bij mannen kunnen zijn:
    • roodheid, jeuk of zwelling van de penis
    • huiduitslag de penis
    • stinkende afscheiding uit de penis
    • pijn in de huid rond de penis
  • laag bloedsuikergehalte (hypoglykemie). Symptomen kunnen zijn:
    • slaperigheid
    • hoofdpijn
    • verwarring
    • zwakte
    • honger
    • prikkelbaarheid
    • zweten
    • met gevoel voor nervy
    • snelle hartslag
  • allergische reacties. De symptomen kunnen zijn:
    • zwelling van uw gezicht, keel, lippen en andere delen van uw huid
    • problemen met slikken of ademhalen
    • verhoogde, rode delen van uw huid (netelroos)
    • huiduitslag
  • nierproblemen
  • verhoogde cholesterolniveaus
  • diabetische ketoacidose. Symptomen kunnen zijn:
    • excessieve dorst
    • urineren vaker dan normaal
    • misselijkheid
    • braken
    • maagpijn
    • zwakte
    • kortademigheid
    • adem die fruitig ruikt
    • verwarring
Apothekersadvies Dit medicijn veroorzaakt geen slaperigheid.

InteractiesJardiance kan interageren met andere medicijnen

Jardiance kan interageren met andere medicijnen, kruiden of vitamines die u mogelijk gebruikt. Dat is de reden waarom uw arts al uw medicijnen zorgvuldig moet behandelen. Als u nieuwsgierig bent naar de manier waarop dit geneesmiddel kan interageren met iets anders dat u gebruikt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Opmerking: u kunt uw kansen op interacties tussen geneesmiddelen verminderen door al uw recepten bij dezelfde apotheek te laten invullen. Op die manier kan een apotheker controleren op mogelijke interacties tussen geneesmiddelen.

Alcoholinteractie

Beperk uw gebruik van alcohol. Alcoholgebruik kan uw bloedglucosecontrole verlagen en uw risico op hypoglycemie verhogen als u medicijnen voor diabetes gebruikt.

Medicijnen die kunnen interageren met dit medicijn

hydrochlorothiazide

  • furosemide
  • Deze medicijnen verhogen het plassen. Jardiance kan ook het plassen verhogen, dus het samen nemen van deze medicijnen kan het risico op uitdroging vergroten.

insuline of geneesmiddelen die de afgifte van insuline veroorzaken

chloorpropamide

  • glipizide
  • glimepiride
  • glyburide
  • tolbutamide
  • tolazamide
  • repaglinide
  • nateglinide >> > Jardiance en deze medicijnen verlagen allemaal uw bloedsuikerspiegel. Als u Jardiance met deze geneesmiddelen gebruikt, kan uw bloedsuikerspiegel te laag zijn (hypoglykemie).
  • AMLODIPINE WAARSCHUWINGEN
Mensen met een hoog cholesterol

Dit medicijn kan uw cholesterolgehalte verhogen. Als u al een hoog cholesterolgehalte heeft, zal uw arts uw cholesterol nauwlettend volgen en indien nodig behandelen.

Zwangere vrouwen

Amlodipine is een zwangerschapstablet van categorie C. Dat betekent twee dingen: Onderzoek bij dieren heeft schadelijke effecten op de foetus aangetoond wanneer de moeder het medicijn neemt.
Er zijn niet voldoende onderzoeken bij de mens uitgevoerd om er zeker van te zijn hoe het geneesmiddel de foetus kan beïnvloeden.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit geneesmiddel dient alleen tijdens de zwangerschap te worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.
Vrouwen die borstvoeding geven

  1. Het is niet bekend of dit medicijn via de moedermelk gaat. U en uw arts moeten beslissen of u dit middel of de borstvoeding gaat gebruiken.
  2. Voor kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Allergieën
Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, met symptomen zoals:

problemen met ademhalen
zwelling van uw keel of tong

netelroos
Dit medicijn niet meer gebruiken als u hebt ooit een allergische reactie op empagliflozine of op een ander ingrediënt gehad. Opnieuw nemen kan dodelijk zijn.

  • Dosering Hoe Jardiance in te nemen
  • Alle mogelijke doseringen en vormen zijn mogelijk hier niet opgenomen. Uw dosis, vorm en hoe vaak u dit inneemt, is afhankelijk van:
  • uw leeftijd

de te behandelen aandoening

hoe ernstig uw aandoening is

overige medische aandoeningen waar u

  • op reageert de eerste dosis
  • Waarmee neemt u dit medicijn in?
  • Type 2 diabetes
  • Merk:
  • Jardiance

Vorm:

Oraal tablet

Sterke punten: 10 mg, 25 mg
Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder) Jardiance-tabletten:
De initiële dosis is 10 mg, eenmaal daags in de ochtend. Doses kunnen worden verhoogd tot 25 mg, eenmaal per dag in de ochtend.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

  • Jardiance-tabletten:
    • Dosering voor personen jonger dan 18 jaar is niet vastgesteld.
    • Speciale opmerkingen

Nierproblemen:

  • Jardiance-tabletten: Als uw nierfunctie vermindert, kan uw arts u laten stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel. Gebruik dit medicijn niet als u een ernstige nieraandoening heeft of als u een dialyse ondergaat.

Apothekersadvies Dit geneesmiddel heeft ernstige risico's als u het niet zoals voorgeschreven gebruikt.

Als u het helemaal niet neemt

  • Als u dit medicijn niet neemt, kunnen uw bloedsuikerspiegels gevaarlijk hoog worden. Dit kan leiden tot complicaties zoals zenuwbeschadiging, hartaandoeningen, een hartaanval, een beroerte en schade aan uw ogen. Als u doses overslaat of overslaat
Het medicijn werkt mogelijk niet zo goed en uw bloedsuikerspiegels worden mogelijk niet goed onder controle gehouden.
Als u te veel
gebruikt Als u te veel neemt, kan uw bloedsuikerspiegel te laag worden.
Wat te doen als u een dosis overslaat
Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan in zodra u hieraan denkt. Als u het zich pas bij uw volgende dosis herinnert, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale schema. Neem geen twee doses van dit medicijn tegelijkertijd in. Praat met uw arts als u vragen hebt over een gemiste dosis.
Hoe weet u of het medicijn werkt
Als het medicijn werkt, daalt uw bloedsuikerspiegel of blijven deze binnen het normale bereik.
Dit medicijn is een langdurige medicamenteuze behandeling.
's Morgens innemen
U kunt de tablet knippen of fijnmaken
Bewaar dit medicijn bij een temperatuur van 20-55 ° C (68-77 ° F).
Bevries niet dit medicijn.

Houd het uit de buurt van hoge temperaturen.

Houd de container goed gesloten.

Houd uw medicijnen uit de buurt van plaatsen waar ze nat kunnen worden, zoals badkamers. Bewaar uw medicijnen uit de buurt van vocht en vochtige locaties.

  • Recept is navulbaar
  • Wanneer u reist met uw medicatie:
  • Draag uw medicatie altijd bij u of in uw handbagage.
  • Maak je geen zorgen over röntgentoestellen op luchthavens; ze kunnen je medicatie niet beschadigen.

U moet mogelijk het voorbedrukt etiket van uw apotheek maken waarop de medicatie duidelijk te zien is. Bewaar de originele doos met het voorschrift op recept bij het reizen met uw medicatie.

Plaats dit geneesmiddel niet in uw handschoenenkastje of laat het niet in de auto achter, vooral als de temperatuur erg hoog is of bevriest.

  • Klinische controle:
  • Bloedsuiker:
  • Uw arts zal uw bloedsuikerspiegels regelmatig controleren om er zeker van te zijn dat empagliflozine werkt. U kunt ook uw eigen bloedsuikerspiegel thuis controleren als uw arts u heeft gevraagd om een ​​bloedglucosemeter te gebruiken.
  • Nierfunctie:

Uw arts zal uw nierfunctie controleren met bloedonderzoek voordat u empagliflozine en periodiek tijdens de behandeling inneemt. Als uw nierfunctie slecht is of verergert tijdens de behandeling, kan uw arts uw empagliflozinetherapie niet starten of voortzetten.

Cholesterolgehalte: Uw arts zal uw cholesterolniveaus controleren, omdat dit medicijn uw cholesterol kan doen toenemen.

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad, dus bel vooruit. Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming nodig voordat ze het recept voor merknaam Norvasc goedkeuren

Zijn er alternatieven? Er zijn andere geneesmiddelen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien meer geschikt voor u dan anderen. Praat met uw arts over mogelijke alternatieven.

ProfessionalsJardiance professionele informatie

Empagliflozin professionele informatie

Merknaam:

Jardiance

Indicaties voor gebruik

Aanvullend op dieet en lichaamsbeweging ter verbetering van de glykemische controle bij volwassenen met type 2-diabetes. Niet gebruiken bij patiënten met type 1-diabetes of bij de behandeling van ketoacidose

Contra-indicaties Voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreactie op empagliflozine, ernstige nierinsufficiëntie, terminale nierziekte of dialyse

Waarschuwingen / voorzorgen

Hypotensie:

Empagliflozine veroorzaakt contractie van intravasculair volume. Symptomatische hypotensie kan optreden na het starten van empagliflozine. Dit komt vaker voor bij patiënten met nierinsufficiëntie, ouderen, patiënten met lage systolische bloeddruk en patiënten met diuretica.

Ketoacidose:

Ketoacidose is een ernstige levensbedreigende aandoening die een dringende hospitalisatie vereist. Er is melding gemaakt van empagliflozine en andere natrium-glucose-cotransporter-2 (SGLT2) -remmers.

Verminderde nierfunctie: Empagliflozine verhoogt het serumcreatinine en verlaagt de eGFR. Het risico op verminderde nierfunctie is groter bij oudere patiënten en patiënten met een matige nierfunctiestoornis die het middel krijgen.

Urosepsis en pyelonephritis: Empagliflozine is in verband gebracht met meldingen van ernstige urineweginfecties, waaronder urosepsis en pyelonefritis waarvoor ziekenhuisopname vereist is.

Hypoglykemie bij gelijktijdig gebruik met insuline en sulfonylurea: Van insuline en sulfonylureum is bekend dat het hypoglycemie veroorzaakt.Het risico op hypoglycemie is verhoogd wanneer empagliflozine wordt gecombineerd met een van deze middelen. Daarom kan een lagere dosis van het sulfonylureum of insuline nodig zijn om het risico op hypoglycemie te verminderen.

Genitale mycotische infecties: Empagliflozine verhoogt het risico op genitale mycotische infecties. Patiënten met een geschiedenis van chronische of recidiverende genitale mycotische infecties hadden meer kans op het ontwikkelen van mycotische genitale infecties. Controleer en behandel waar nodig.

Verhoogd lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (LDL-C): Er zijn toenames in LDL-C gemeld met empagliflozine. Controleer en behandel waar nodig.

Werkingsmechanisme Natrium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) is de belangrijkste transporter die verantwoordelijk is voor de reabsorptie van glucose uit het glomerulaire filtraat terug in de bloedsomloop. Empagliflozine is een remmer van SGLT2. Door remming van SGLT2 verlaagt empagliflozine de renale reabsorptie van gefilterde glucose en verlaagt de renale drempelwaarde voor glucose, en verhoogt daardoor de glucoseuitscheiding in de urine.

Dosering bij volwassenen De aanbevolen dosis empagliflozine is 10 mg eenmaal daags 's morgens. Het kan worden ingenomen zonder rekening te houden met maaltijden. De dosis kan worden verhoogd tot 25 mg eenmaal per dag, indien goed verdragen. Correcte volumedepletie voordat empagliflozine wordt gestart.

Dosering bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van empagliflozine zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Dosering bij ouderen

Er is geen dosisaanpassing vereist op basis van leeftijd. Er is mogelijk een verhoogd risico op bijwerkingen (volumedepletie, urineweginfectie) bij ouderen die empagliflozine innemen. Empagliflozine is mogelijk niet zo effectief bij oudere personen (> 75 jaar) met een nierfunctiestoornis.

Dosering bij nierinsufficiëntie

Beoordeel de nierfunctie vóór aanvang van het gebruik van empagliflozine en periodiek daarna. Start empagliflozine niet bij patiënten met een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) <45 ml / min / 1. 73m

2

. Stop met empagliflozin als eGFR onder dit niveau daalt. Er is geen dosisaanpassing nodig als eGFR ≥ 45 ml / min / 1 is. 73m

2

. Dosering bij leverinsufficiëntie Er zijn geen beperkingen voor gebruik bij leverinsufficiëntie. Geneesmiddelinteracties Diuretica:

Gelijktijdige toediening van empagliflozine met diuretica resulteerde in een toename van het urinevolume en de frequentie van holtes, wat de kans op volumedepletie zou kunnen vergroten.

Insuline of sulfonylurea:

Gelijktijdige toediening van empagliflozine met insuline of sulfonylurea verhoogt het risico op hypoglykemie.

Positieve urine glucosetest: Controle van glykemische controle met urine glucosetests wordt niet aanbevolen bij patiënten die SGLT2-remmers gebruiken omdat deze geneesmiddelen de urinaire glucose-excretie verhogen en leiden tot positieve urine glucosetests. Gebruik alternatieve methoden om glykemische controle te controleren.

Bijwerkingen Empagliflozine kan volumedepletie, hypotensie, genitale mycotische infecties, verhoogd urineren, verminderde nierfunctie, dyslipidemie, artralgie en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid veroorzaken.

Monitoringparameters In geval van een overdosering met empagliflozine, neem contact op met een antigifcentrum. Gebruik de gebruikelijke ondersteunende maatregelen (bijvoorbeeld niet-geabsorbeerd materiaal uit het maagdarmkanaal verwijderen, klinische controle toepassen en ondersteunende behandeling instellen) zoals voorgeschreven door de klinische status van de patiënt. Verwijdering van empagliflozine door hemodialyse is niet onderzocht.

Zwangingsrisicofactor

Zwangerschapscategorie C:

Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar empagliflozine bij zwangere vrouwen. Empagliflozine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Bereiding van suspensie

N / A