Acromegalie: oorzaken, symptomen en diagnose

Wat is acromegalie?

Acromegalie is een zeldzame hormonale aandoening die het gevolg is van een overmatige hoeveelheid groeihormoon (GH) in het lichaam. De extra hoeveelheid GH veroorzaakt overmatige groei in de botten en zachte weefsels van het lichaam. conditie kan abnormale hoogten worden, ze kunnen ook een overdreven botstructuur hebben Acromegalie heeft vooral betrekking op de armen, benen en gezicht.

Symptomen Wat zijn de symptomen van acromegalie? > De symptomen van acromegalie kunnen moeilijk te detecteren zijn, omdat ze zich meestal langzaam ontwikkelen in de loop van de tijd. U merkt bijvoorbeeld gedurende een periode van enkele maanden dat u een ring heeft die steeds strakker aan uw vinger en aanvoelt. e dag past het niet meer. U kunt ook merken dat u in schoenen een maat groter moet maken als u deze aandoening heeft.

Veelvoorkomende symptomen van acromegalie zijn:

vergrote botten in het gezicht, de voeten en de handen

• overmatige haargroei bij vrouwen
• een vergrote kaak of tong
• een opvallend voorhoofd
• overmatige groeispurts, die vaker voorkomen bij mensen die een abnormale groei hebben gehad vóór de adolescentie
• gewichtstoename
• gezwollen en pijnlijke gewrichten die beweging
• beperken tussen de tanden
• gespreide vingers en tenen
• een schor, diepe stem
• vermoeidheid
• hoofdpijn
• een onvermogen om te slapen
• spierzwakte
• overvloedig zweten
• lichaamsgeur
• vergrote talgklieren, die klieren zijn die produceren olie in de huid
• huidhuid met verdikte huid
• , die niet-kankerachtige gezwellen

U moet uw arts raadplegen als u een of meer van deze symptomen heeft opgemerkt.

OorzakenWelke oorzaken Acromegalie?

GH maakt deel uit van een groep hormonen die de groei en ontwikkeling van het lichaam reguleren. Mensen met acromegalie hebben te veel GH. Het versnelt de botgroei en de orgaanvergroting. Vanwege deze groeistimulatie zijn de botten en organen van mensen met acromegalie veel groter dan de botten en organen van andere mensen.

GH wordt gemaakt in de hypofyse van de hersenen. Volgens de National Institutes of Health (NIH) heeft meer dan 95 procent van de mensen met acromegalie een goedaardige tumor die hun hypofyse beïnvloedt. Deze tumor wordt een adenoom genoemd. Adenomen komen vaak voor. Ze raken ongeveer 17 procent van de mensen. Bij de meeste mensen veroorzaken deze tumoren geen overmatig GH, maar als ze dat wel doen, kan dit acromegalie tot gevolg hebben.

RisicofactorenWie loopt een risico voor acromegalie?

Acromegalie kan op elk moment na de puberteit van start gaan. Het komt echter vaker voor op middelbare leeftijd. Mensen zijn niet altijd op de hoogte van hun toestand. Veranderingen in het lichaam kunnen langzaam plaatsvinden in de loop van vele jaren.

Diagnose Diagnose van acromegalie

Veel mensen met acromegalie weten niet dat ze de aandoening hebben, omdat het begin van de symptomen gewoonlijk traag is.Als uw arts echter vermoedt dat u acromegalie heeft, kunnen zij u daarvoor testen. Acromegalie wordt meestal gediagnosticeerd bij volwassenen van middelbare leeftijd, maar de symptomen kunnen op elke leeftijd voorkomen.

Bloedtesten

Bloedtesten kunnen bepalen of u te veel GH heeft, maar deze zijn niet altijd nauwkeurig omdat GH-niveaus gedurende de dag fluctueren. In plaats daarvan kan uw arts een glucosetolerantietest bestellen. Voor deze test moet u 75 tot 100 gram glucose drinken en vervolgens uw GH-niveaus laten testen. Als uw lichaam normale niveaus van GH afscheidt, zal overtollige glucose ervoor zorgen dat uw lichaam uw GH-waarden onderdrukt. Mensen met acromegalie zullen nog steeds hoge GH-waarden vertonen.

Insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-1)

Artsen kunnen ook testen op een eiwit dat insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1) wordt genoemd. Niveaus van IGF-1 kunnen aantonen of er abnormale groei in het lichaam is. IGF-1-tests kunnen ook worden gebruikt om de voortgang van andere hormoonbehandelingen te volgen.

Beeldvormingsstudies

Er kunnen röntgenfoto's en MRI-scans worden besteld om te controleren op overtollige botgroei als uw arts vermoedt dat u acromegalie heeft. Uw arts zal ook een lichamelijk onderzoek uitvoeren en een sonogram bestellen om de grootte van de inwendige organen te controleren.

Nadat u bent gediagnosticeerd met acromegalie, kan uw arts MRI- en CT-scans gebruiken om de hypofysetumor te vinden en de omvang ervan te bepalen. Als ze geen tumor op de hypofyse vinden, zal uw arts op zoek naar tumoren in de borst, de buik of het bekken die mogelijk een overmatige GH-productie veroorzaken.

De NIH schat dat drie tot vier van elke 1 miljoen mensen jaarlijks acromegalie ontwikkelen en dat 60 van de 1 miljoen mensen op elk moment de aandoening hebben. Aangezien de aandoening echter vaak niet gediagnosticeerd is, wordt het totale aantal getroffen personen waarschijnlijk onderschat.

Behandelingen Acromegalie behandelen

Behandeling van acromegalie is gebaseerd op uw leeftijd en algemene gezondheidstoestand. De doelen van de behandeling zijn:

breng de GH-productieniveaus terug naar normaal

• verlicht de druk rondom groeiende hypofysetumoren
• behoud normale hypofysefunctie
• behandel eventuele hormoondeficiënties en verbeter de symptomen van acromegalie
• Verschillende soorten behandelingen kunnen nodig zijn.

Chirurgie

Chirurgie om de tumor te verwijderen die overmaat GH veroorzaakt, is de eerste optie die artsen gewoonlijk aan mensen met acromegalie aanbevelen. Gewoonlijk is deze behandeling snel en effectief bij het verminderen van GH-spiegels, wat de symptomen kan verbeteren. Een mogelijke complicatie is schade aan de hypofyseweefsels die de tumor omringen. Als dit gebeurt, kan dit betekenen dat je een levenslange hypofyse-hormonale vervangingsbehandeling moet starten. Zeldzame maar ernstige complicaties zijn cerebrospinale vloeistoflekkage en meningitis.

Medicatie

Medicatie is een andere behandelingsoptie die vaak wordt gebruikt als chirurgie niet succesvol is in het verlagen van GH-spiegels, en het kan ook worden gebruikt om grote tumoren vóór de operatie te verkleinen. Deze soorten medicijnen worden gebruikt om de productie van GH te reguleren of te blokkeren:

somatostatine-analogen

• GH-receptorantagonisten
• dopamine-agonisten
• Straling

Straling kan worden gebruikt om grote tumoren of tumorafdelingen te vernietigen. operatie of wanneer medicijnen alleen niet effectief zijn.Straling kan langzaam helpen om de GH-niveaus te verlagen wanneer het samen met medicatie wordt gebruikt. Een dramatische verlaging van de GH-niveaus met dit type behandeling kan enkele jaren duren, met bestraling toegediend in meerdere vier tot zes weken durende sessies. Straling kan uw vruchtbaarheid schaden. In zeldzame gevallen kan dit leiden tot visusverlies, hersenletsel of secundaire tumoren.

ComplicatiesWat zijn de complicaties?

Als het onbehandeld blijft, kan acromegalie ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken. Het kan zelfs levensgevaarlijk worden. Enkele veel voorkomende complicaties zijn:

visusverlies

• een compressie van het ruggenmerg
• baarmoederfibromen bij vrouwen, die goedaardige tumoren van de baarmoeder zijn
• een verminderde afgifte van hypofysehormonen, hypopituïtarisme genoemd > carpaal tunnelsyndroom
• slaapapneu, gekenmerkt door sporadische ademhaling tijdens slaap
• precancerous gezwellen, of poliepen, op de voering van de stoma colon
• , wat een vergroting van de schildklier is die zwelling van de nek veroorzaakt
• type 2 diabetes
• artritis
• hartaandoeningen, vooral een vergroot hart
• hoge bloeddruk of hypertensie
• Lange termijn Outlook Wat zijn de vooruitzichten voor mensen met acromegalie?
• De vooruitzichten voor mensen met acromegalie zijn meestal positief als de aandoening in een vroeg stadium wordt ontdekt. Een operatie om slijmachtige tumoren te verwijderen is meestal succesvol. Behandeling kan ook helpen voorkomen dat acromegalie op lange termijn effecten heeft.

Omgaan met de symptomen en behandelingen van acromegalie kan een uitdaging zijn. Veel mensen vinden het nuttig om deel te nemen aan steungroepen. Controleer online om lokale ondersteuningsgroepen bij u in de buurt te vinden.