Seeds of progress to treat prostate cancer
Inhoudsopgave:
- Feiten over Laetrile (Amygdalin) als alternatieve kankerbehandeling
- Hoe wordt Laetrile gegeven?
- Zijn er laboratorium- of dierstudies uitgevoerd met Laetrile?
- Zijn er onderzoeken naar Laetrile gedaan bij mensen?
- Zijn er bijwerkingen of risico's gemeld door Laetrile?
- Is Laetrile goedgekeurd door de FDA voor gebruik als een kankerbehandeling in de Verenigde Staten?
Feiten over Laetrile (Amygdalin) als alternatieve kankerbehandeling
- Laetrile is een andere naam voor amygdalin. Amygdaline wordt gevonden in de kuilen van veel fruit, rauwe noten en planten.
- Laetrile wordt oraal toegediend als pil of via intraveneuze injectie.
- Laetrile heeft in klinisch onderzoek weinig antikankereffecten aangetoond.
- Laetrile is niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Hoe wordt Laetrile gegeven?
Laetrile wordt oraal (oraal) toegediend als een pil. Het kan ook worden toegediend door injectie in een ader (intraveneus) of spier (intramusculair). Laetrile wordt gewoonlijk eerst intraveneus toegediend, daarna oraal als onderhoudstherapie (behandeling gegeven om het voordeel van eerdere therapie te vergroten).
Laetrile-behandelingen worden gegeven in Mexico en sommige Amerikaanse klinieken. Soms wordt laetrile gegeven in combinatie met een metabolisch therapieprogramma (speciaal dieet, hoge doses vitamines en pancreas enzymen).
Zijn er laboratorium- of dierstudies uitgevoerd met Laetrile?
In laboratoriumonderzoek worden tumorcellen gebruikt om een stof te testen om erachter te komen of het waarschijnlijk een antikankereffect heeft. In dierstudies worden tests uitgevoerd om te zien of een medicijn, procedure of behandeling veilig en effectief is bij dieren. Laboratorium- en dierstudies worden uitgevoerd voordat een stof bij mensen wordt getest. Laboratorium- en dierstudies hebben de effecten van laetrile getest in laboratoriumexperimenten.
Zijn er onderzoeken naar Laetrile gedaan bij mensen?
Er zijn geen gecontroleerde klinische onderzoeken (onderzoeken waarbij groepen patiënten die de nieuwe behandeling krijgen, vergeleken met groepen die dat niet doen) van laetrile gemeld. Anekdotische rapporten en casusrapporten hebben niet aangetoond dat laetrile een effectieve behandeling voor kanker is.
Benzaldehyde, dat wordt gemaakt wanneer laetril door het lichaam wordt afgebroken, is getest op antikankeractiviteit bij mensen. In twee klinische series werden patiënten met gevorderde kanker die niet hadden gereageerd op standaardtherapie behandeld met benzaldehyde. Sommige patiënten reageerden volledig, terwijl sommige een kleinere tumor hadden. De reactie op benzaldehyde duurde alleen tijdens de behandeling. De meeste patiënten waren behandeld met chemotherapie of bestraling.
Het National Cancer Institute vroeg praktijkverslagen aan van artsen die geloofden dat hun patiënten werden geholpen door behandeling met laetrile. Een expertpanel concludeerde dat 2 van 67 patiënten volledige responsen hadden en 4 een vermindering van de tumorgrootte hadden.
Bevindingen uit 2 klinische onderzoeken uitgevoerd door het National Cancer Institute meldden het volgende:
- Een fase I bestudeerde geteste doses, schema's en manieren om amygdaline te geven bij 6 kankerpatiënten. Onderzoekers ontdekten dat amygdaline zeer weinig bijwerkingen veroorzaakte bij de voorgeschreven doses bij orale of intraveneuze toediening. Twee patiënten die rauwe amandelen aten terwijl ze amygdaline innamen, hadden bijwerkingen.
- In een fase II-onderzoek met 175 patiënten werd gekeken welke soorten kanker baat zouden kunnen hebben bij behandeling met amygdaline. De meeste patiënten in deze studie hadden borst-, darm- of longkanker. Bij ongeveer de helft van de patiënten was kanker aan het einde van de behandeling gegroeid. Kanker was gegroeid bij alle patiënten 7 maanden na beëindiging van de behandeling. Patiënten meldden verbeterde symptomen, zoals het vermogen om te werken of andere activiteiten te doen. Deze verbeteringen hielden niet aan nadat de behandeling was beëindigd.
Zijn er bijwerkingen of risico's gemeld door Laetrile?
De bijwerkingen van de behandeling met laetrile zijn onder meer:
- Misselijkheid en overgeven.
- Hoofdpijn.
- Duizeligheid.
- Blauwe kleur van de huid veroorzaakt door zuurstofgebrek in het bloed.
- Lever schade.
- Zeer lage bloeddruk.
- Hangend bovenste ooglid.
- Problemen met lopen veroorzaakt door beschadigde zenuwen.
- Koorts.
- Verwarring.
- Coma.
- Dood.
De bijwerkingen van laetrile zijn afhankelijk van de manier waarop het wordt toegediend. Bijwerkingen zijn erger wanneer laetrile via de mond wordt toegediend. Tijdens het gebruik van Laetrile worden de bijwerkingen erger wanneer:
- Rauwe amandelen of gemalen fruitpitten eten.
- Het eten van bepaalde soorten groenten en fruit, zoals
- selderij,
- perziken,
- taugé, en
- wortels.
- Hoge doses vitamine C nemen
Is Laetrile goedgekeurd door de FDA voor gebruik als een kankerbehandeling in de Verenigde Staten?
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft laetrile niet goedgekeurd als behandeling voor kanker of enige andere medische aandoening. Laetrile wordt gemaakt in Mexico. De manier waarop laetrile wordt gemaakt, is niet gereguleerd, dus batches van laetrile kunnen variëren in zuiverheid en inhoud.
HIV Veelgestelde vragen over transmissierisico's voor serodiscordante koppels
Veelgestelde vragen over anticonceptie: vragen en antwoorden
Er zijn verschillende anticonceptiemethoden. Leer de verschillende soorten anticonceptie, voor- en nadelen, bijwerkingen, het voorkomen van soa's en meer.
6 Veelgestelde vragen over melkdistel als alternatieve behandeling van kanker
Melkdistel is een plant waarvan fruit en zaden worden gebruikt voor lever- en galwegenaandoeningen. Studies van melkdistel zijn uitgevoerd bij acute lymfatische leukemie, prostaatkanker, borstkanker en hoofd- en halskanker. De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft het gebruik van mariadistel niet goedgekeurd als behandeling voor kanker of enige andere medische aandoening.