Nieuw Diagnose Week: krijg je hoofd in het spel

Nieuw Diagnose Week: krijg je hoofd in het spel
Nieuw Diagnose Week: krijg je hoofd in het spel

Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym

Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym

Inhoudsopgave:

Anonim

Deze week meer dan bij Diabetes Dagelijks beginnen de oprichters David en Elizabeth Edelman met de nieuwe diagnose-week, waarop de bijdragende bloggers hun tips publiceren. Ik vond het een geweldig idee - we moeten veel meer vertellen over die vrije val die we allemaal ervaren wanneer onze diabetes begint - dus ik heb vriendin en mede-blogger Allison Blass gevraagd om enkele van haar tips over hoe je met je omgaat te delen nieuwe diabetes diagnose:

Een gastpost door Allison Blass

Op de prille leeftijd van 8 jaar werd ik bijna 16 jaar geleden gediagnosticeerd met type 1 diabetes. Op zo een jonge leeftijd was mijn diabetesdiagnose niet alleen van mijzelf . Het was ook een diagnose voor mijn ouders, die nog vele jaren mijn verzorgers zouden zijn. Jonge kinderen zijn niet volwassen of verantwoordelijk genoeg om zelfstandig een dergelijke complexe ziekte aan te kunnen (en sommigen beweren ook dat ze geen tieners of volwassenen zijn!), Maar de diagnose van een kind is van invloed op het hele gezin. Dus hoewel ik mijn eigen tips heb om te vertellen dat ik een nieuw gediagnosticeerde diabeet ben, dacht ik dat ik een paar mensen zou brengen die weten hoe het was: mijn ouders.

Tips van de familie Blass om te slagen met diabetes

Toen ik besloot deze gastpost te schrijven, belde ik mijn ouders en vertelde hen over deze schrijfopdracht. Mijn vader plaatste me op de luidsprekertelefoon en mijn ouders en ik brachten een paar minuten door met het bespreken van enkele belangrijke tips voor het afhandelen van een diabetesdiagnose.

Mijn vader, David, begon met drie hoofdpunten:

1) Omarm het. Ga niet in ontkenning. Er is geen mogelijkheid omheen.

2) Normaliseer het.

3) Krijg gedisciplineerd.

Ik vroeg mijn vader wat hij bedoelde met 'normaliseren'. Hij antwoordde: "Het maakt nu deel uit van je normale leven, net als elk ander hygiënisch ding dat je in je leven doet." Hij benadrukte dat het vaststellen van een routine de sleutel was om om te gaan met de '800 pond-gorilla' die net ons huis was binnengegaan. We aten op hetzelfde moment; we hadden een routine voor maaltijden en activiteiten. "Zo saai als het misschien klinkt, zo omarm je het." Dit wil niet zeggen dat je niet gefrustreerd, boos, verward kunt zijn en de talloze emoties die gepaard gaan met diabetes. Maar van dag tot dag moet je het in je leven integreren en het zo "normaal" mogelijk maken omdat het je nieuwe normaal is.

Mijn moeder, Caren, herinnerde zich de grootste uitdaging aan het begin was de voorbereiding. Ze zei: 'Vaak omdat het niet genormaliseerd en routinematig was, verwachtten we vaak dat iedereen het zich herinnerde. We zijn vaak vergeten om spullen in te pakken, maar het gezin moet een team zijn. Je kunt elkaar niet de schuld geven dat je er niet bent Vaak hebben ouders hun act niet bij elkaar, het is nog geen routine, het duurt een tijdje dus je moet de moeite doen. "

Een andere uitdaging (en waar velen van ons nog steeds mee worstelen) is de altijd aanwezige Diabetes Scorecard.

'Een van onze grootste tegenslagen was dat we' scorecarded 'waren,' mijn vader zei. 'We faalden. Je was 220, mijn God, wat hebben we verkeerd gedaan en deze dagen, weet je,' er gebeuren dingen, wij ' De volgende keer zal het beter gaan. "Je kunt jezelf niet verslaan, of het team, of de diabeet, voor wat duidelijk een korte termijn aberratie is. En voor kinderen zijn goede cijfers bijna onmogelijk dag in dag uit." Emoties kunnen heel diep gaan met diabetes, en daarom is het belangrijk, vooral in het begin, niet de gewoonte te hebben om te beoordelen hoe goed of slecht je bent als ouder of patiënt door wat je bloedglucosegetallen zijn.

Eén ding dat ik altijd op prijs stelde dat mijn ouders voor mij deden, was dat ik nog een kind kon zijn! Ik nam deel aan al mijn Girl Scout-activiteiten, ik ging op schoolreisjes, ik ging zelfs met mijn beste vrienden in slaap.

Mam zegt: "Bescherm je kinderen niet, wees geen helikopterouder, het helpt de helikopterkinderen niet, en je zult er niet zijn om ze elke minuut te beschermen. laat je kind deel uitmaken van het team. Je moet je kind sterker maken. "

"Neem niet wat andere mensen ter harte nemen, omdat mensen onbevoelige dingen gaan zeggen zonder dat ze het weten," voegde mam eraan toe.

Beste tip van het gesprek? Blijf positief. Elke dag is anders, maar, zoals mijn vader zegt: "Je doet je best, maar de resultaten kunnen verschillen." (Ik denk dat mijn vader en Bennett met elkaar overweg kunnen …)

Ik raad ook een solide ondersteuningsnetwerk aan, of dat nu in de vorm is van een kamp, ​​steungroepen, conferentie met kinderen met diabetes, bijeenkomsten of wat dan ook. Er is naar mijn mening niets waardevoller dan de ervaring van iemand anders en het vertrouwde zicht van een insulinepomp of een glucosemeter. Sommige van mijn beste vrienden zijn mensen met diabetes, en ze zijn een constante, maar in sommige gevallen subtiele, herinnering dat ik niet de enige ben, dat ik niet de enige ben die zich ziek of gefrustreerd voelt of blaam over het hele diabeteswerk .

Diabetes maakt je kind (of jij) niet breekbaar, herinnerde mijn vader me eraan. Ze moeten normaal zijn. Zoveel ouders die ik ken, maken zich zorgen over het geluk van hun kind, hun succes in het leven, school, werk, relaties. Ik kan vol vertrouwen zeggen dat je kind geweldig zal zijn. Niet alleen goed. Super goed.

Laat diabetes je niet verslaan.

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over de gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap.De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.