Portrazza (necitumumab) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: Portrazza

Generieke naam: necitumumab

Wat is necitumumab (Portrazza)?

Necitumumab is een monoklonaal antilichaam dat een bepaald eiwit in het lichaam blokkeert dat de groei van tumorcellen kan beïnvloeden. Monoklonale antilichamen worden gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te richten en te vernietigen. Dit kan helpen om gezonde cellen tegen schade te beschermen.

Necitumumab wordt gebruikt voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker. Necitumumab wordt meestal gegeven in combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker.

Necitumumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van necitumumab (Portrazza)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw zorgverlener meteen als u zich gekoeld of koortsig voelt of als u moeite heeft met ademhalen.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• acne-achtige huiduitslag;
• verdikte huid of een harde bult waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;
• langzame hartslag, zwakke pols, flauwvallen, langzame ademhaling (ademhaling kan stoppen);
• pijn of druk op de borst, pijn die zich verspreidt naar uw kaak of schouder;
• tekenen van een bloedstolsel - plotseling gevoelloosheid of zwakte, problemen met zien of spreken, plotseling hoesten, piepende ademhaling, ophoesten van bloed, pijn of zwelling in een arm of been; of
• symptomen van een onbalans in de elektrolyten - gevoelloosheid of tintelingen, onregelmatige hartslag, gespannen spieren, tremoren, spierzwakte of slap gevoel, krampen in de benen, verhoogde dorst of plassen, gedragsveranderingen, toevallen (convulsies).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of permanent worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• braken, diarree;
• huiduitslag; of
• laag magnesiumgehalte in uw bloed.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over necitumumab (Portrazza)?

Necitumumab kan ervoor zorgen dat uw elektrolyten uit balans raken. Dit kan leiden tot ernstige hartproblemen, waaronder een hartstilstand. U hebt regelmatig bloedonderzoek nodig om uw elektrolyten (calcium, kalium en magnesium) te controleren.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik necitumumab (Portrazza) ontvang?

U mag niet worden behandeld met necitumumab als u er allergisch voor bent.

Om ervoor te zorgen dat necitumumab veilig voor u is, moet u uw arts vertellen als u:

• kransslagaderziekte (verharde slagaders);
• hoge bloeddruk;
• chronische obstructieve longziekte (COPD);
• een elektrolytenbalans (zoals lage kalium- of magnesiumspiegels in uw bloed); of
• een geschiedenis van een hartaanval of beroerte.

Het gebruik van necitumumab tijdens de zwangerschap kan de ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Het is niet bekend of necitumumab overgaat in de moedermelk of dat het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u met necitumumab wordt behandeld en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Hoe wordt necitumumab toegediend (Portrazza)?

Necitumumab wordt via een IV in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Dit geneesmiddel moet langzaam worden geïnjecteerd en het kan minstens 1 uur duren voordat de IV-infusie is voltooid.

Necitumumab wordt toegediend in een behandelingscyclus van 21 dagen. Mogelijk moet u het geneesmiddel alleen gebruiken op dagen 1 en 8 van elke cyclus. Uw arts zal bepalen hoe lang u met necitumumab moet worden behandeld.

U kunt medicatie krijgen om bepaalde bijwerkingen te voorkomen terwijl u necitumumab krijgt.

Necitumumab kan ervoor zorgen dat uw elektrolyten uit balans raken. Dit kan leiden tot ernstige hartproblemen, waaronder een hartstilstand. U hebt regelmatig bloedonderzoek nodig om uw elektrolyten (calcium, kalium en magnesium) te controleren.

Uw arts kan aanbevelen dat u minerale supplementen neemt om te voorkomen dat uw elektrolyten te laag worden. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.

Necitumumab kan langdurige effecten op uw lichaam hebben. Het is mogelijk dat u ten minste 8 weken nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel frequente medische tests nodig heeft.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Portrazza)?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak mist voor uw necitumumab-injectie.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Portrazza) heb?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222.

Symptomen van overdosis kunnen hoofdpijn, misselijkheid of braken zijn.

Wat moet ik vermijden als ik necitumumab (Portrazza) ontvang?

Vermijd blootstelling aan zonlicht of zonnebanken. Necitumumab kan u gemakkelijker zonnebrand geven. Draag beschermende kleding en gebruik zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) wanneer u buiten bent.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op necitumumab (Portrazza)?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met necitumumab, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Uw arts of apotheker kan u meer informatie geven over necitumumab.