Portretten van MS: What I Wish I Had Known

Multiple sclerose (MS) is een complexe aandoening die iedereen anders beïnvloedt. Bij een nieuwe diagnose zijn veel patiënten verward en bang door zowel de onzekerheid van de ziekte als het vooruitzicht om een ​​handicap te krijgen. Maar voor velen is de realiteit van het leven met MS veel minder beangstigend. Met de juiste behandeling en het juiste medische team kunnen de meeste mensen met MS een volledig en actief leven leiden.

Theresa Mortilla, 54 - Gediagnosticeerd in 1990

"Neem onmiddellijk contact op met de MS-organisatie als je pas een nieuwe diagnose krijgt. Begin met het verzamelen van informatie over het leven met deze ziekte, maar ga langzaam. zo'n paniek die optreedt als je voor de eerste keer wordt gediagnosticeerd, en iedereen om je heen in paniek raakt.Krijg informatie om jezelf te informeren over wat er te doen is op het gebied van behandeling en wat er gaande is in je lichaam.Laat jezelf en anderen langzaam opvoeden. " >

"Begin een echt goed medisch team te vormen, niet alleen een neuroloog, maar misschien ook een chiropractor, massagetherapeut en holistische adviseur." Wat ook een ondersteunend aspect is op medisch gebied in termen van artsen en holistische zorg, begin een team samen te stellen, je denkt misschien zelfs aan een therapeut, vaak heb ik ontdekt dat ik [niet] naar [mijn familie] kon gaan omdat ze zo in paniek waren. echt voordelig - om te kunnen zeggen: 'Ik ben nu bang, en dit is wat er aan de hand is.' "

Alex Faurote, 31 - Gediagnosticeerd in 2010

"Het grootste dat ik wou dat ik had geweten, en ik heb het geleerd toen ik meeging is MS is niet zo ongewoon als je denkt dat het is, en het is niet zo dramatisch als het lijkt.Als je alleen maar over MS hoort, hoor je dat het de zenuwen en je gewaarwordingen aanvalt. Nou, het kan al deze dingen beïnvloeden, maar het heeft niet altijd invloed op al die dingen Het kost tijd om het erger te maken. Alle angsten en nachtmerries over morgen wakker worden en niet kunnen lopen, dat was niet nodig. "

"Het vinden van al deze mensen met MS is eye-opening, ze leven in hun dagelijks leven, alles is normaal, je betrapt ze op het verkeerde moment van de dag, misschien als ze ' opnieuw doen of medicijnen nemen, en dan weet je het. "

" Het hoeft niet meteen je hele leven te veranderen. "

Kyle Stone, 32 - Gediagnosticeerd in 2011

" Niet alle gezichten van MS zijn hetzelfde. Het heeft niet op iedereen dezelfde manier van invloed: als iemand me dat vanaf het allereerste begin had verteld in plaats van alleen maar te zeggen 'je hebt MS', dan had ik het beter kunnen benaderen. "

"Voor mij was het niet erg belangrijk om niet overhaast en in een behandeling te springen zonder te weten hoe het mijn lichaam zou beïnvloeden en dat het me zou beïnvloeden om verder te gaan was echt belangrijk. behandeling zou voor mij de beste behandeling zijn. Mijn arts gaf mij de bevoegdheid om ervoor te zorgen dat ik de controle had over mijn behandeling."