De beste blog over multiple sclerose van 2017

We hebben deze blogs zorgvuldig geselecteerd, omdat ze actief bezig zijn om hun lezers voor te lichten, te inspireren en hun vaardigheden te verbeteren met frequente updates en informatie van hoge kwaliteit. Als je ons over een blog wilt vertellen, nomineer ze dan door ons een e-mail te sturen naar bestblogs @ healthline. nl !

Bijna 2 miljoen mensen over de hele wereld leven met multiple sclerose (MS). Een verwoestende ziekte, het beïnvloedt niet alleen mensen die het hebben, maar ook hun vrienden, familie en geliefden.

Of je nu met MS leeft of iemand steunt die dat wel doet, er is iets voor jou in deze blogs. Van familiale perspectieven tot medische informatie, we zijn erin geslaagd het allerbeste af te ronden.

Rolstoel Kamikaze

Marc Stecker werd in 2003 gediagnosticeerd met MS. Nadat hij eerder in de videoproductie had gewerkt, gebruikt Marc zijn unieke uitkijkpunt - hij gebruikt nu een rolstoel - in zijn voordeel, door foto's en video's te maken met de camera bevestigd aan zijn rolstoel. Op zijn blog deelt Marc weetjes over zijn leven en hoe het is veranderd sinds de diagnose. Hij weeft anekdotes en reflecties met humor en oprechtheid.

Bezoek de blog .

MS Trust: weergaven en commentaar

De op U. K. gebaseerde Multiple Sclerosis Trust biedt een overvloed aan informatie en ondersteuningsservices op hun website voor mensen die met de aandoening leven, evenals voor hun dierbaren. Op hun blog kun je genieten van persoonlijke verhalen over mensen met MS, zoals een vrouw die besloot te gaan skydiven - op 72-jarige leeftijd. Je kunt ook nieuws over advocacy en actualiteiten uit de wereld van gezondheidsbeleid en onderzoek inhalen.

Bezoek de blog .

Tweet hen @MSTrust

An Empowered Spirit

U kunt Cathy Chester's werk in vele prachtige publicaties vinden, maar haar blog is de beste plek om te lezen op haar persoonlijke reis met MS. In plaats van zich te concentreren op de manier waarop MS haar tegenhoudt, gebruikt Cathy haar blog om haar lezers te inspireren om goed te leven en te zoeken naar zilveren voeringen. Voor mensen met MS is de focus die ze legt op wellness, doel en passie energiek en empowerend.

Bezoek de blog .

Tweet haar @CathyChes

Dan en Jennifer Digmann

Het hebben van een partner met MS kan om verschillende redenen een uitdaging zijn, waaronder het feit dat u niet volledig kunt begrijpen wat ze doormaken. In het geval van Dan en Jennifer is dat geen probleem - het echtpaar heeft beide MS en haalt inspiratie uit elkaar. Ze zijn ook voorstanders van MS-onderzoek en -bewustzijn, en hun blog is een geweldige plek om te lezen over hun relatie en wat ze doen voor de gemeenschap.

Bezoek de blog .

Tweet hen @DanJenDig

My New Normals

Nicole Lemelle kreeg de diagnose MS toen ze op 25-jarige leeftijd in de verpleegschool zat.Ze ging naar een oogarts voor een aantal problemen met het gezichtsvermogen die ze ervoer, en verwachtte nooit dat haar 'normale' leven allesbehalve zou worden. Tegenwoordig wordt Nicole veel gepubliceerd voor haar werk met MS, en haar blog is een geweldige plek om haar en anderen in soortgelijke situaties te leren kennen.

Bezoek de blog .

Tweet haar @ nclark140

MS Connection Blog

MS Connection is het blog van de National MS Society, een zeer betrouwbare bron van informatie en ondersteuning voor mensen met MS. De blog wordt regelmatig bijgewerkt met persoonlijke verhalen, informatie over nieuw onderzoek en berichten over hoe je positief en gemotiveerd kunt blijven tijdens het leven met de ziekte. U kunt lezen hoe bepaalde voedingsmiddelen en supplementen de symptomen van MS kunnen beïnvloeden, hoe andere mensen met de ziekte leven en nieuwe behandelingsmethoden.

Bezoek de blog .

Tweet hen @mssociety

Meisje met MS

Caroline Craven werd in 2001 gediagnosticeerd met MS en deelt sinds 2009 haar reis met de wereld. Caroline is ook een motiverende spreker, die doorkomt in haar bemoedigende schrijven. Op haar blog vind je positieve berichten om je te helpen tijdens donkere dagen. Onlangs heeft ze yoga-bewegingen gedeeld om je te helpen je ochtend te beginnen, een lijst met manieren om te vertragen en te genieten van je leven, en updates over haar advocacy-werk.

Bezoek de blog .

Tweet haar @TheGirlWithMS

Pyjama Daze

Wanneer u een aandoening zoals MS heeft, neemt deze soms alles wat u nodig heeft om net uit bed te komen. Pyjama Daze is een tip voor die dagen dat de pijn en strijd van chronische ziekten gewoon te veel is. Geschreven voor mensen met MS en andere chronische aandoeningen, blogger CB en gastschrijvers bieden inspirerende berichten om u te helpen bij het vinden van comfort in het dagelijks leven. Een recente post bevat 19 manieren om je lichaam en geest te ontspannen, in de hoop je slaapkwaliteit te verbeteren.

Bezoek de blog .

Tweet haar @PajamaDaze

Dagelijkse gezondheid: leven met multiple sclerose

Trevis Gleason is een voormalige chef-kok met MS. Hij is columnist voor Everyday Health en ambassadeur van de National MS Society. Gleason werkt zijn column regelmatig bij met discussies over hoe mensen met MS kunnen worden beïnvloed door actuele gebeurtenissen, evenals persoonlijke verhalen over hoe het is om met de ziekte te leven. Onlangs heeft hij geschreven over de problemen met zogenaamde "wondermiddelen" en de noodzaak dat de MS-gemeenschap zijn stem laat horen.

Bezoek de blog .

Tweet hem @TrevisGleason

MS-gesprekken

De MSAA (Multiple Sclerosis Association of America) is een non-profitorganisatie die zich inzet voor de ondersteuning van de MS-community, en dit is hun fantastische blog. Posts hier richten zich op het helpen van mensen met MS om een ​​bevredigend leven te leiden, met bruikbare tips over hoe u uw leven en omgeving beter kunt organiseren voor uw MS. Er zijn ook berichten over het belang van zelfzorg, evenals recepten en persoonlijke accounts.

Bezoek de blog .

Tweet hen @MSassociation

Brass en Ivory

Lisa Emrich, die ook het Carnaval van MS Bloggers heeft opgericht, vertelt haar verhaal over het leven met zowel MS als reumatoïde artritis (RA) op haar blog.Naast het aanbieden van tips om uw levensstijl aan te passen voor MS - zoals hoe u uw huis kunt opknappen of om te gaan met toegankelijke parkeerproblemen - bespreekt Lisa ook behandelopties, symptomen en wat te doen, en profielen van andere mensen met MS.

Bezoek de blog .

Tweet haar @LisaEmrich

The Lesion Journals

Christie Germans is een fotograaf met MS, en haar blog geeft je een kijkje in haar leven en carrière. Ze blogt sinds 2009, dus er is genoeg te lezen om bij te praten als je een nieuwe bezoeker bent! We houden van haar humor, haar positieve kijk en haar openhartige kijk op het leven. Lees meer over hoe het hebben van een kat een positieve invloed heeft gehad op haar vermogen om te gaan met MS en wat ze doet om het bewustzijn over de ziekte te vergroten.

Bezoek de blog .

Tweet haar @lesionjournals

Everyone Here is Jim Dandy

R. W. Boughton werd in mei 2007 gediagnosticeerd met MS. Hij is geboren in Portland, Oregon, maar woont momenteel in Indonesië. Boughton begon kort na zijn diagnose in 2008 met bloggen en Everyone Here is Jim Dandy sindsdien actief. Hij actualiseert zijn blog regelmatig - soms zelfs meerdere keren per dag - met persoonlijke verhalen en reflecties. Sommige, maar niet alle, van zijn berichten gaan over MS, inclusief een recent verslag van het krijgen van zijn medicatie op Bali.

Bezoek de blog .

Blog van MS Australia

Deze Australische organisatie voor MS richt zich op belangenbehartiging en bewustwording Down Under, maar u hoeft daar niet te wonen om het meeste uit hun inhoud te halen. Hun blog bevat nieuws en evenementen met betrekking tot fondsenwerving en MS advocacy, persoonlijke accounts en meningen van experts. Lees berichten over onderwerpen als kunst, bewustzijn en zorgverleners.

Bezoek de blog .

Tweet hen @MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp is een New Yorker met MS. Haar blog begon als een soort dagboek, maar veranderde in de loop der jaren met kunst, poëzie en reflecties - sommige hadden te maken met MS en andere niet. We houden ervan hoe eclectisch haar blog is en hoezeer de persoonlijkheid van Jamie in elk bericht tot uiting komt.

Bezoek de blog .

Tweet haar @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Dit is de blog van de Barts en The London Neuroimmunology Group, gewijd aan het laatste nieuws en onderzoek naar MS. Bloggers hebben hier geen tekort aan inloggegevens. Het zijn professoren, onderzoekers en neurologen die allemaal een speciale interesse hebben in MS. U kunt hier lezen over hun nieuwste onderzoek, proeven en studies. Je kunt ook contact opnemen via de sectie Reacties voor reacties van deze gewaardeerde bloggers.

Bezoek de blog .

Dingen kunnen altijd erger zijn

Kim leeft al 37 jaar met MS. Ze heeft een man en twee volwassen kinderen en op haar blog viert ze alle dingen in het leven waar ze dankbaar voor is. Bij het verzinnen van een blognaam zegt Kim dat ze dit nooit als een 'MS-blog' heeft gezien. "Maar voor veel van haar volgelingen is haar houding van dankbaarheid in het aangezicht van pijn inspirerend en zeker waard om haar hier een plekje te verdienen!

Bezoek de blog .

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield werd in 2006 gediagnosticeerd met MS, maar hij liet het hem niet stoppen. Zijn blog gaat over het aanmoedigen van een gezonde, actieve levensstijl tegenover MS. Zijn verhaal is opgenomen in vele goed erkende publicaties, en met goede reden: zijn leven is een inspiratie en zijn schrijven is boeiend. Of je nu met MS leeft of gewoon een dosis aanmoediging wilt tegen moeilijke kansen, deze blog is een goede plek om gemotiveerd te raken.

Bezoek de blog .

Tweet hem @ActiveMSer

Multiple Sclerosis Nieuws vandaag

Als u geïnteresseerd bent in dagelijkse updates over MS-nieuws en -evenementen, is dit de plek om ze te vinden. Krijg informatie over therapieën, diagnoses, nieuwe medicijnen en een gezond leven. Het zijn deze kolommen die ervoor zorgen dat deze site vaak de moeite waard is om te bezoeken. Er zijn gedachten van experts en patiënten van allerlei achtergronden. Er is hier een bron van inspiratie voor iedereen.

Bezoek de blog .

Tweet hen @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn is de stem achter BBHwithMS (de "BBH" staat voor "Boobs, Boots, and Hair"!). Als alleenstaande moeder van drie geeft ze een no-nonsense verslag van hoe MS haar leven van dag tot dag beïnvloedt. We houden van haar humor en eerlijkheid, en mede MS-ouders kunnen veel leren over het in evenwicht houden van ouderschapstaken met zelfzorg. Meg houdt ook lezers op de hoogte van haar nieuwste behandelpad, medische marihuana en of het voor haar werkt.

Bezoek de blog .

Tweet haar @meglewellyn

Shift. ms

Shift. ms is een liefdadigheidsinstelling en gemeenschap die zich inzet voor mensen met MS. Op de site kunt u contact leggen met andere patiënten en van experts leren. Klik op de onderwerpen bovenaan - diagnose, gezond leven, onderzoek, symptomen, behandeling en werk en ontspanning - om door de vele aangeboden berichten te navigeren. Gebruik hun Speakeasy Forum om contact te maken met andere mensen die met de aandoening leven.

Bezoek de blog .

Tweet hen @shiftms

Brokenclay

Katja is software-ontwikkelaar, zanger, sporter en moeder - en ze doet het allemaal met haar rolstoel. In de jaren negentig, met de diagnose MS, begon Katja in 2001 te bloggen met verhalen over hoe het is om te reizen en een atleet met een beperking te zijn. Lees haar advies voor het oefenen met MS en het navigeren door het lawaai als het gaat om MS-nieuws. Duik diep in haar spotlights over andere mensen met MS.

Bezoek de blog .

Ashley's leven met multiple sclerose

Ashley Ringstaff werd in 2010 gediagnosticeerd met MS. Ze is nu 29 jaar oud en schrijft voor advocacy en gemoedsrust. Ze deelt de uitdagingen van het dagdagelijkse leven met de aandoening en schrijft de laatste tijd over worstelen met haar geheugen. Dat is moeilijk voor iedereen, maar zeker voor een moeder van twee. Ze streeft ernaar om op een dag een boek te schrijven, en we kunnen niet wachten tot ze dat doet!

Bezoek de blog .

Tweet haar @Ashtabulous