Chordoma bij kinderen, tekenen, symptomen en behandeling

Wat is Chordoma?

Chordoma is een zeer zeldzaam type bottumor dat zich overal langs de wervelkolom vormt, van de basis van de schedel tot het stuitje. Bij kinderen en adolescenten ontwikkelen chordomen zich vaker in de basis van de schedel, waardoor ze moeilijk volledig te verwijderen zijn met een operatie.

Jeugdchordoom is gekoppeld aan de aandoening tubereuze sclerose, een genetische aandoening waarbij goedaardige tumoren (geen kanker) ontstaan ​​in de nieren, hersenen, ogen, hart, longen en huid.

Wat zijn de tekenen en symptomen van chordoma bij kinderen?

Chordoma kan een van de volgende tekenen en symptomen veroorzaken. Neem contact op met de arts van uw kind als uw kind een van de volgende symptomen heeft:

• Hoofdpijn.
• Nek- of rugpijn.
• Dubbel zicht.
• Verlamming van de spieren in het gezicht.
• Gevoelloosheid, tintelingen of zwakte van de armen en benen.
• Een verandering in de stoelgang of blaasgewoonten.

Andere aandoeningen die geen chordoom zijn, kunnen dezelfde tekenen en symptomen veroorzaken. Chordomen kunnen terugkomen (terugkomen), meestal op dezelfde plaats, maar soms komen ze terug in andere delen van het bot of in de longen.

Wat is de behandeling van chordoma bij kinderen?

Behandeling van chordoma bij kinderen kan het volgende omvatten:

• Chirurgie om zoveel mogelijk van de tumor te verwijderen, gevolgd door radiotherapie.
• Protonstraalbestralingstherapie kan worden gebruikt.

Behandeling van recidiverend chordoma bij kinderen kan het volgende omvatten:

• Een klinische proef die een monster van de tumor van de patiënt op bepaalde genveranderingen controleert. Het type gerichte therapie dat aan de patiënt wordt gegeven, is afhankelijk van het type genverandering.