Cystic Fibrose: Oorzaken, diagnose en behandeling

Wat is Cystic Fibrosis? Cystic fibrosis is een ernstige genetische aandoening die ernstige schade aan de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel veroorzaakt.Deze schade is vaak het gevolg van een opeenhoping van dik, kleverig slijm in de organen.De meest vaak aangetaste organen omvatten de volgende: > longen

pancreas

• lever
• darmen
• Cystic fibrosis beïnvloedt de cellen die zweet, slijm en spijsverteringsenzymen produceren. Normaal gesproken zijn deze uitgescheiden vloeistoffen dun en glad als olijfolie. Ze smeren verschillende organen en weefsels, waardoor ze niet te droog of geïnfecteerd worden. Bij mensen met cystic fibrosis veroorzaakt een defect gen echter dat de vloeistoffen dik en plakkerig worden. ubricant, de vloeistoffen verstoppen de kanalen, buizen en doorgangen in het lichaam. Dit kan leiden tot levensbedreigende problemen, waaronder infecties, ademhalingsproblemen en ondervoeding. Het is van cruciaal belang om meteen een behandeling voor cystische fibrose te krijgen. Vroegtijdige diagnose en behandeling zijn van cruciaal belang voor het verbeteren van de kwaliteit van leven en het verlengen van de verwachte levensduur.

Ongeveer 1 000 mensen worden jaarlijks gediagnosticeerd met cystic fibrosis in de Verenigde Staten. Hoewel mensen met de aandoening dagelijkse zorg nodig hebben, kunnen ze nog steeds een relatief normaal leven leiden en werken of naar school gaan. Screeningtests en behandelmethoden zijn de afgelopen jaren verbeterd, waardoor veel mensen met cystische fibrose nu in de veertig en vijftig kunnen leven.

Symptomen Wat zijn de symptomen van Cystic Fibrosis?

De symptomen van cystische fibrose kunnen variëren, afhankelijk van de persoon en de ernst van de aandoening. De leeftijd waarop de symptomen zich ontwikkelen kan ook verschillen. Symptomen kunnen verschijnen bij de kinderjaren, maar voor andere kinderen kunnen de symptomen niet eerder beginnen dan na de puberteit of zelfs later in het leven. Naarmate de tijd verstrijkt, kunnen de symptomen die verband houden met de ziekte beter of slechter worden.

Een van de eerste tekenen van cystische fibrose is een sterke zoute smaak voor de huid. Ouders van kinderen met cystic fibrosis hebben gezegd dat ze deze zoutheid smaken wanneer ze hun kinderen kussen.

Andere symptomen van cystische fibrose zijn het gevolg van complicaties die invloed hebben op:

de longen

de pancreas

• de lever
• andere glandulaire organen
• Ademhalingsproblemen
• dik, kleverig slijm dat geassocieerd is met cystic fibrosis blokkeert vaak de doorgangen die lucht in en uit de longen transporteren. Dit kan de volgende symptomen veroorzaken:

piepende ademhaling

een aanhoudende hoest die dik slijm of slijm produceert

• kortademigheid, vooral bij het trainen
• terugkerende longinfecties
• een verstopte neus
• verstopte sinussen
• Spijsverteringsproblemen
• Het abnormale slijm kan ook de kanalen die de enzymen bevatten die door de alvleesklier worden geproduceerd, in de dunne darm stoppen.Zonder deze spijsverteringsenzymen kan de darm de noodzakelijke voedingsstoffen uit voedsel niet opnemen. Dit kan resulteren in:

vette, stinkende ontlasting

constipatie

• misselijkheid
• een gezwollen buik
• verlies van eetlust
• slechte gewichtstoename bij kinderen
• vertraagde groei bij kinderen < OorzakenWelke oorzaken Cystic Fibrosis?
• Cystische fibrose treedt op als een gevolg van een defect in het zogenaamde "cystische fibrose transmembraan regulator" gen of CFTR-gen. Dit gen regelt de beweging van water en zout in en uit de cellen van uw lichaam. Een plotselinge mutatie of verandering in het CFTR-gen zorgt ervoor dat uw slijm dikker en stickiever wordt dan het zou moeten zijn. Dit abnormale slijm bouwt zich op in verschillende organen in het lichaam, waaronder:
• darmen

pancreas

lever

• longen
• Het verhoogt ook de hoeveelheid zout in uw zweet.
• Veel verschillende defecten kunnen het CFTR-gen beïnvloeden. Het type defect is geassocieerd met de ernst van cystic fibrosis. Het beschadigde gen wordt doorgegeven aan het kind van hun ouders. Om cystic fibrosis te krijgen, moet een kind één kopie van het gen van elke ouder erven. Als ze slechts één exemplaar van het gen erven, zullen ze de ziekte niet ontwikkelen. Ze zullen echter drager zijn van het defecte gen, wat betekent dat ze het gen kunnen doorgeven aan hun eigen kinderen.
• RisicofactorenWie loopt risico op cystische fibrose?

Cystic fibrosis komt het meest voor bij blanken van Noord-Europese afkomst. Het is echter bekend dat het voorkomt in alle etnische groepen.

Mensen met een familiegeschiedenis van cystische fibrose lopen ook een verhoogd risico omdat het een erfelijke aandoening is.

Diagnose Hoe wordt cystische fibrose vastgesteld?

In de Verenigde Staten worden alle pasgeborenen gescreend op cystische fibrose. Artsen gebruiken een genetische test of bloedtest om te controleren op tekenen van de ziekte. De genetische test detecteert of uw baby een defect CFTR-gen heeft. De bloedtest bepaalt of de alvleesklier en de lever van een baby correct werken. Andere diagnostische tests die kunnen worden uitgevoerd, zijn onder meer: ​​

Immunoreactieve trypsinogen (IRT) test

De immunoreactieve trypsinogen (IRT) -test is een standaard screeningstest voor pasgeborenen die op abnormale niveaus van het eiwit IRT in het bloed controleert. Een hoog niveau van IRT kan een teken zijn van cystische fibrose. Echter, verder testen is vereist om de diagnose te bevestigen.

Zweetchloridetest

De zweettloridetest is de meest gebruikte test voor het diagnosticeren van cystische fibrose. Het controleert op verhoogde niveaus van zout in het zweet. De test wordt uitgevoerd met een chemische stof die de huid laat zweten wanneer deze wordt geactiveerd door een zwakke elektrische stroom. Zweet wordt verzameld op een pad of papier en vervolgens geanalyseerd. Een diagnose van cystische fibrose wordt gesteld als het zweet zouter is dan normaal.

Sputumtest

Tijdens een sputumtest neemt de arts een monster van slijm. Het monster kan de aanwezigheid van een longinfectie bevestigen. Het kan ook de soorten aanwezige ziektekiemen tonen en bepalen welke antibiotica het best werken om ze te behandelen.

X-thorax

Een thoraxfoto is nuttig om zwelling in de longen te onthullen als gevolg van blokkades in de ademhalingswegen.

CT-scan

Een CT-scan maakt gedetailleerde beelden van het lichaam door een combinatie van röntgenstralen uit verschillende richtingen te gebruiken. Deze afbeeldingen stellen uw arts in staat om interne structuren te bekijken, zoals de lever en de pancreas, waardoor het gemakkelijker wordt om de mate van orgaanbeschadiging veroorzaakt door cystische fibrose te beoordelen.

Pulmonale functietests (PFT's)

Longfunctietesten (PFT's) bepalen of uw longen goed werken. De tests kunnen helpen meten hoeveel lucht kan worden ingeademd of uitgeademd en hoe goed de longen zuurstof naar de rest van het lichaam transporteren. Elke afwijking in deze functies kan wijzen op cystische fibrose.

Behandelingen Hoe wordt cystic fibrose behandeld?

Hoewel er geen remedie is voor cystische fibrose, zijn er verschillende behandelingen beschikbaar die de symptomen kunnen helpen verlichten en het risico op complicaties kunnen verminderen.

Medicijnen

Antibiotica kunnen worden voorgeschreven om een ​​longinfectie te bestrijden en om te voorkomen dat er in de toekomst een nieuwe infectie optreedt. Ze worden meestal gegeven als vloeistoffen, tabletten of capsules. In ernstigere gevallen kunnen injecties of infusies van antibiotica intraveneus of via een ader worden toegediend.

Mucus-verdunnende medicijnen maken het slijm dunner en minder plakkerig. Ze helpen je ook om het slijm op te hoesten, zodat het de longen verlaat. Dit verbetert de longfunctie aanzienlijk.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), zoals ibuprofen en indomethacine, kunnen helpen pijn en koorts geassocieerd met cystische fibrose te verminderen.

• Bronchodilatoren ontspannen de spieren rond de buizen die lucht naar de longen vervoeren, waardoor de luchtstroom wordt verhoogd. U kunt dit medicijn via een inhalator of een vernevelaar gebruiken.
• Darm chirurgie is een spoedoperatie waarbij een deel van de darm wordt verwijderd. Het kan worden uitgevoerd om een ​​blokkade in de darmen te verlichten.
• Cystic fibrosis kan de spijsvertering verstoren en de opname van voedingsstoffen uit voedsel voorkomen. Een voedingssonde voor voeding kan door de neus worden gevoerd of chirurgisch direct in de maag worden ingebracht.
• Bij een longtransplantatie wordt een beschadigde long verwijderd en vervangen door een gezonde long, meestal van een overleden donor. De operatie kan nodig zijn als iemand met cystische fibrose ernstige ademhalingsproblemen heeft. In sommige gevallen moeten beide longen misschien worden vervangen. Dit kan mogelijk leiden tot ernstige complicaties na een operatie, waaronder pneumonie.
• Chirurgische procedures
• Borstetherapie
• Borsttherapie helpt het dikke slijm in de longen te verminderen, waardoor het gemakkelijker wordt om het op te hoesten. Het wordt meestal één tot vier keer per dag uitgevoerd. Een veel voorkomende techniek bestaat uit het plaatsen van het hoofd over de rand van een bed en klappen met holle handen langs de zijkanten van de borst. Mechanische apparaten kunnen ook worden gebruikt om slijm te verwijderen. Deze omvatten:

een borstkas, die de effecten imiteert van klappen met holle handen langs de zijkanten van de borst

een opblaasbaar vest, dat met een hoge frequentie vibreert om borstmucus te verwijderen > Cystic fibrosis kan voorkomen dat de darmen de noodzakelijke voedingsstoffen uit voedsel opnemen.Als u cystische fibrose heeft, hebt u mogelijk tot 50 procent meer calorieën per dag nodig dan mensen die de ziekte niet hebben. Het is mogelijk dat u bij elke maaltijd pancreatische enzymcapsules moet gebruiken. Uw arts kan ook antacida, multivitaminen en een dieet met veel vezels en zout aanbevelen.

Als u cystische fibrose heeft, dient u het volgende te doen:

• Drink veel vocht omdat ze kunnen helpen het slijm in de longen te verdunnen.
• Train regelmatig om slijm in de luchtwegen te verminderen. Wandelen, fietsen en zwemmen zijn geweldige opties.

Vermijd rook, stuifmeel en schimmels waar mogelijk. Deze irriterende stoffen kunnen de symptomen verergeren.

Krijg vaccinaties tegen influenza en pneumonie regelmatig.

Outlook Wat is de langetermijnvisie voor mensen met cystische fibrose?

• De vooruitzichten voor mensen met cystic fibrosis zijn de afgelopen jaren dramatisch verbeterd, grotendeels als gevolg van de vooruitgang in de behandeling. Tegenwoordig leven veel mensen met de ziekte in hun veertig en vijftig en in sommige gevallen zelfs langer. Er is echter geen remedie voor cystische fibrose, dus de longfunctie zal gestaag afnemen na verloop van tijd. De resulterende schade aan de longen kan ernstige ademhalingsproblemen en andere complicaties veroorzaken.
• PreventieHoe kan cystic fibrose worden voorkomen?
• Cystic fibrosis kan niet worden voorkomen. Er moeten echter genetische tests worden uitgevoerd voor paren met cystische fibrose of familieleden met de ziekte. Genetische tests kunnen het risico van een kind op cystische fibrose bepalen door monsters van bloed of speeksel van elke ouder te testen. Tests kunnen ook op u worden uitgevoerd als u zwanger bent en bezorgd bent over het risico van uw baby.