H1n1 neussprayvaccin: meer informatie over bijwerkingen

Deze informatie is gearchiveerd en wordt niet meer bijgewerkt. Zie Griepvaccin voor informatie over het huidige griepseizoen en de veiligheid van het vaccin tegen zwangerschap.

Influenza A (H1N1) Monovalent neusspray griepvaccin (levend verzwakt griepvaccin

Wat is het neusspray-griepvaccin?

Er zijn twee soorten griepvaccin: het griepprik en het neussprayvaccin . Beide soorten vaccin worden gemaakt tegen 2009 H1N1. Het neusspray-griepvaccin (soms LAIV genoemd voor levend verzwakt griepvaccin) is een vaccin gemaakt met levende, verzwakte virussen die niet bij normale lichaamstemperatuur kunnen groeien en wordt toegediend via een neusspray. Dit vaccin is in 2003 goedgekeurd voor seizoensgriepvirussen en in de Verenigde Staten zijn tientallen miljoenen doses van het vaccin toegediend.

Waarin verschilt het H1N1 neussprayvaccin van 2009 van het seizoensgebonden neussprayvaccin?

Het H1N1 neussprayvaccin 2009 wordt op dezelfde manier gemaakt als het seizoensgebonden neussprayvaccin, maar in plaats van drie verzwakte levende griepvirussen, bevat het alleen het verzwakte 2009 H1N1-virus. (Dat is waarom het een 'monovalent' vaccin wordt genoemd.). De aanbevelingen voor wie het H1N1 neussprayvaccin 2009 kan krijgen, zijn hetzelfde als voor seizoensgebonden neussprayvaccin. LAIV wordt aanbevolen voor gebruik bij gezonde * mensen van 2 tot 49 jaar die niet zwanger zijn.

Wie kan worden gevaccineerd met het H1N1 neusspray-griepvaccin (LAIV) 2009?

Het H1N1 neussprayvaccin 2009 wordt aanbevolen voor gebruik bij gezonde mensen van 2 tot en met 49 jaar die niet zwanger zijn. Zie hieronder

Kunnen zorgverleners het levend verzwakte griepvaccin krijgen?

Ja. LAIV is een zeer goede optie voor de meeste zorgverleners die gezond zijn, jonger dan 50 jaar oud en niet zwanger. Zorgverleners zouden echter geen LAIV moeten krijgen als ze medische zorg verlenen aan patiënten die speciale omgevingen in het ziekenhuis nodig hebben omdat ze ernstig zijn aangetast (bijvoorbeeld degenen die in beenmergtransplantatie-eenheden werken). Hoewel niet is aangetoond dat een immuungecompromitteerde patiënt schade ondervindt van het gebruik van LAIV onder gezondheidswerkers, is de aanbeveling tegen het gebruik van LAIV in gezondheidswerkers met dit soort patiëntencontact bedoeld als een extra voorzorgsmaatregel voor kwetsbare immuungecompromitteerde patiënten. Gezondheidswerkers met dit type patiëntencontact kunnen LAIV krijgen, maar als ze dat doen, moeten ze 7 dagen wachten na hun vaccinatie voordat ze terugkeren naar taken die de zorg voor ernstig immuungecompromitteerde patiënten in speciale omgevingen omvatten.

Wie mag niet worden gevaccineerd met het 2009 H1N1 neusspray-griepvaccin LAIV?

Bepaalde mensen mogen geen neusspray-griepvaccin krijgen, inclusief het H1N1 neusspray-vaccin van 2009. Dit bevat:

• Mensen jonger dan 2 jaar oud;
• Zwangere vrouw;
• Mensen van 50 jaar en ouder;
• Mensen met een medische aandoening waardoor ze een hoger risico lopen op complicaties van griep, waaronder mensen met chronische hart- of longaandoeningen, zoals astma of reactieve luchtwegen; mensen met medische aandoeningen zoals diabetes of nierfalen; of mensen met ziekten die het immuunsysteem verzwakken, of die medicijnen nemen die het immuunsysteem kunnen verzwakken;
• Kinderen jonger dan 5 jaar oud met een geschiedenis van terugkerende piepende ademhaling;
• Kinderen of adolescenten die aspirine-therapie krijgen;
• Mensen die het Guillain-Barré-syndroom (GBS), een zeldzame aandoening van het zenuwstelsel, hebben gehad binnen 6 weken na het krijgen van een griepvaccin,
• Mensen die een ernstige allergie voor kippeneieren hebben of die allergisch zijn voor een van de neussprayvaccincomponenten.

Moet het neusspray-griepvaccin worden gegeven aan patiënten met andere chronische ziekten dan de hierboven genoemde?

Nee. Het neusspray-griepvaccin is alleen goedgekeurd voor gebruik bij gezonde * mensen van 2 tot 49 jaar die niet zwanger zijn.

Zijn er contra-indicaties voor het geven van het H1N1-vaccin aan moeders die borstvoeding geven?

Borstvoeding is geen contra-indicatie voor het neusspraygriepvaccin. Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen het neussprayvaccin krijgen, inclusief het 2009 H1N1-vaccin.

Kunnen zwangere vrouwen in contact komen met iemand die het neussprayvaccin (LAIV) heeft gekregen?

Ja. Een zwangere vrouw kan in nauw contact staan ​​met iemand die het neusspray-griepvaccin (LAIV) heeft gekregen. Een zwangere vrouw kan ook een neussprayvaccin (LAIV) toedienen (geven). Omdat de virussen in het neussprayvaccin verzwakt of verzwakt zijn, is het onwaarschijnlijk dat vaccinvirussen ziektesymptomen veroorzaken, zelfs als een niet-gevaccineerde persoon onbedoeld vaccinvirussen in hun neus krijgt. Het neussprayvaccin tegen seizoensgriepvirussen wordt al sinds miljoenen jaren bij miljoenen schoolkinderen en gezonde volwassenen gebruikt en er zijn geen meldingen geweest dat zwangere vrouwen ziek werden na blootstelling aan hun gevaccineerde kinderen of andere familieleden.

Hoewel het OK is voor haar contacten om het neussprayvaccin te krijgen, mag dit vaccin niet aan zwangere vrouwen worden gegeven. Hoewel bekend is dat LAIV geen veiligheidsrisico is voor zwangere vrouwen, zijn er geen onderzoeken naar LAIV onder zwangere vrouwen uitgevoerd om de veiligheid en effectiviteit voor gebruik in deze groep te beoordelen. LAIV kan aan vrouwen worden gegeven nadat ze zijn bevallen, zelfs als ze borstvoeding geven.

CDC beveelt aan dat zwangere vrouwen zowel de H1N1-griepprik 2009 als de seizoensgebonden griepprik krijgen. Griepprikken worden gemaakt met een gedood virus en er is niet aangetoond dat ze schadelijk zijn voor zwangere vrouwen of hun baby's.

Kan het neusspray-griepvaccin aan patiënten worden gegeven wanneer ze ziek zijn?

Het neusspray-griepvaccin kan worden gegeven aan mensen met kleine ziektes (bijv. Diarree of milde infectie van de bovenste luchtwegen met of zonder koorts). Als echter neusverstopping aanwezig is die de afgifte van het vaccin aan de neuswand zou kunnen beperken, moet worden overwogen om de vaccinatie uit te stellen tot de neusverstopping is verminderd.

Kunnen mensen die het neusspray-griepvaccin LAIV krijgen, de vaccinvirussen aan anderen doorgeven?

In klinische onderzoeken kwam de overdracht van vaccinvirussen op nauwe contacten slechts zelden voor. Het huidige geschatte risico op besmetting met het vaccinvirus na nauw contact met een persoon die is gevaccineerd met het neusspray-griepvaccin is laag (0, 6% - 2, 4%). Omdat de virussen verzwakt zijn, is het onwaarschijnlijk dat infectie resulteert in symptomen van griepziekte, aangezien niet is aangetoond dat de vaccinvirussen veranderen in typische of van nature voorkomende griepvirussen.

Kunnen contacten van mensen met een verzwakt immuunsysteem het neusspray-griepvaccin krijgen?

Mensen die in contact staan ​​met anderen met een ernstig verzwakt immuunsysteem wanneer ze in een beschermende omgeving worden verzorgd (bijvoorbeeld mensen met hematopoietische stamceltransplantaties), mogen geen neussprayvaccin krijgen, inclusief het 2009 H1N1 neussprayvaccin als zij zullen binnen 7 dagen na vaccinatie in contact komen met de ernstig immunogecompromitteerde persoon. Mensen die contact hebben met anderen met een lagere mate van immunosuppressie (bijvoorbeeld mensen met diabetes, mensen met astma die corticosteroïden gebruiken of mensen die besmet zijn met HIV) kunnen het neussprayvaccin krijgen.

Welke bijwerkingen zijn geassocieerd met het neusspray-griepvaccin?

Bij kinderen kunnen bijwerkingen zijn loopneus, hoofdpijn, piepende ademhaling, braken, spierpijn en koorts. Bij volwassenen kunnen bijwerkingen zijn loopneus, hoofdpijn, keelpijn en hoest. Koorts is geen veel voorkomende bijwerking bij volwassenen die het neusspraygriepvaccin krijgen.

Hoe effectief is het neusspray-griepvaccin?

In een groot onderzoek onder kinderen van 15-85 maanden verminderde het seizoensgebonden neusspray-griepvaccin de kans op griep met 92% in vergelijking met placebo. In een onderzoek onder volwassenen werden de deelnemers niet specifiek getest op griep. Uit het onderzoek bleek echter 19% minder ernstige aandoeningen met febriele luchtwegen, 24% minder aandoeningen van de luchtwegen met koorts, 23% -27% minder ziektedagen, 13% -28% minder verloren werkdagen, 15-41% minder gezondheidszorg providerbezoeken en 43% -47% minder gebruik van antibiotica in vergelijking met placebo. Een recente studie suggereerde dat seizoensgebonden LAIV mogelijk niet zo effectief is als seizoensgebonden geïnactiveerd vaccin bij volwassenen, maar er zijn meer gegevens nodig om te bevestigen of de ene beter is dan de andere. Naar verwachting zijn beide vaccins effectief tegen H1N1 2009.

Wanneer moet het H1N1 neusspray-griepvaccin 2009 worden gegeven?

Griepvaccinatie moet beginnen zodra het vaccin beschikbaar is en doorgaan gedurende het griepseizoen, tot december, januari en daarna. Begin oktober 2009 werd in de Verenigde Staten uitgebreide H1N1-griepactiviteit gerapporteerd. Het is mogelijk dat er tijdens het griepseizoen 2009-2010 golven van H1N1-activiteit zijn die gemeenschappen meer dan eens treffen tijdens het griepseizoen, dat meestal piekt in januari of februari maar tot mei kan duren.

Hoeveel doses neussprayvaccin zijn nodig?

Bij volwassenen is slechts één dosis H1N1-vaccin 2009, inclusief het neussprayvaccin 2009 H1N1, nodig voor bescherming.

Alle kinderen van 2 tot en met 9 jaar die een 2009 H1N1-vaccin krijgen, hebben twee doses 2009 H1N1-vaccin nodig (ofwel het H1N1 griepprik 2009 of het neussprayvaccin 2009 H1N1). De eerste dosis moet worden gegeven zodra het vaccin beschikbaar is. De tweede dosis moet 28 of meer dagen na de eerste dosis worden gegeven. De eerste dosis "bereidt" het immuunsysteem voor; de tweede dosis biedt immuunbescherming. Kinderen die slechts één dosis vaccin krijgen wanneer ze twee doses nodig hebben, kunnen een verminderde of geen bescherming hebben. Zorg ervoor dat u uw kind een tweede dosis geeft als hij die nodig heeft. Het duurt meestal ongeveer twee weken na de tweede dosis voordat de bescherming begint.

Kunnen mensen die vorig jaar de griepprik hebben gehad, dit jaar het neusspray-griepvaccin LAIV krijgen?

Ja, mensen die vorig jaar het griepvaccin (de griepprik) hebben geïnactiveerd, kunnen dit jaar het neusspray-griepvaccin krijgen.

Kan het neusspray-griepvaccin tegelijkertijd met andere vaccins worden gegeven?

Het neusspray-griepvaccin kan tegelijkertijd of rond hetzelfde tijdstip worden gegeven als een geïnactiveerd (gedood) vaccin of een ander levend vaccin behalve het seizoensgebonden neussprayvaccin. (Het seizoensgebonden neussprayvaccin en het 2009 H1N1 neussprayvaccin mogen niet tegelijkertijd worden gegeven.) Het griepschot 2009 H1N1 (geïnactiveerd 2009 H1N1-vaccin) kan bij hetzelfde bezoek worden gegeven als elk ander vaccin, inclusief pneumokokkenpolysacharidevaccin .

Kunnen het H1N1 neussprayvaccin 2009 en het seizoensgebonden neussprayvaccin tegelijkertijd aan dezelfde persoon worden gegeven?

Nee. Het seizoensgebonden neussprayvaccin en het H1N1 neussprayvaccin 2009 mogen niet tegelijkertijd worden gegeven. Dit komt omdat de neussprayvaccins mogelijk niet zo effectief zijn als ze samen worden toegediend. Het is prima om de H1N1 neusspray 2009 gelijktijdig met de seizoensgriep (griep) te ontvangen, of de seizoensgriep neusspray tegelijkertijd met het H1N1 griepprikvaccin 2009.

Kan het neusspray-griepvaccin worden gebruikt in combinatie met griepantivirale medicijnen?

Als een persoon een influenza-antiviraal medicijn gebruikt (inclusief Tamiflu® of Relenza®), mag het neusgriepvaccin niet worden gegeven tot 48 uur nadat de laatste dosis van het influenza-antivirale medicijn is gegeven. Als een persoon antivirale geneesmiddelen binnen twee weken na het krijgen van het neusspray-griepvaccin, moet die persoon opnieuw worden gevaccineerd (de antivirale geneesmiddelen zullen de vaccinvirussen hebben gedood die verondersteld worden de immuunrespons tegen die virussen te veroorzaken.)

Antivirale geneesmiddelen kunnen worden ingenomen met het geïnactiveerde (dwz gedode) griepvaccin.

Als een kind jonger dan 9 jaar voor het eerst een seizoensgriepvaccin krijgt en 2 doses nodig heeft, moet dan voor beide doses hetzelfde type vaccin worden gebruikt?

Idealiter zou voor beide doses hetzelfde type vaccin moeten worden gebruikt, omdat we weten dat een reeks van twee doses van hetzelfde type vaccin in klinische onderzoeken heeft gewerkt. Er is geen informatie beschikbaar over de effectiviteit van een reeks van twee verschillende vaccins. Als er verschillende soorten vaccin worden gebruikt voor de eerste en tweede dosis, is het echter niet nodig om een ​​kind opnieuw te vaccineren. De doses moeten worden gescheiden door ten minste één maand (28 dagen).

Hoe wordt het neusspray-griepvaccin opgeslagen?

Het neusspray-griepvaccin, inclusief de seizoensgebonden en 2009 H1N1 neusspray-vaccins, moet worden bewaard in een koelkast bij 2-8 ° C (35-46 ° F).

Kunnen gezondheidswerkers die het neussprayvaccin niet kunnen krijgen (bijvoorbeeld zwangere vrouwen, oudere volwassenen, personen met chronische medische aandoeningen) dit vaccin aan anderen toedienen?

Ja. Gezondheidswerkers die het neussprayvaccin niet zelf kunnen krijgen, kunnen het vaccin aan anderen toedienen.

Welke persoonlijke beschermingsmiddelen worden aanbevolen voor gezondheidswerkers die het H1N1 neussprayvaccin 2009 geven?

Persoonlijke beschermingsmiddelen (handschoenen en maskers) zijn niet nodig bij het toedienen van het neussprayvaccin, inclusief het H1N1 neussprayvaccin 2009.

Bevat het neusspray-griepvaccin thimerosal?

Nee, noch de seizoensgebonden, noch de H1N1 neusspray-griepvaccins van 2009 bevatten thimerosal of enig ander conserveermiddel.

Kan het neusgriepvaccin u de griep geven?

In tegenstelling tot het griepprikje bevat het neusspraygriepvaccin levende virussen. De virussen zijn echter verzwakt (verzwakt) en kunnen geen griepziekte veroorzaken. De verzwakte virussen zijn aangepast aan de koude, wat betekent dat ze alleen zijn ontworpen om infecties te veroorzaken bij de lagere temperaturen in de neus. De virussen kunnen de longen of andere gebieden waar hogere temperaturen bestaan ​​niet infecteren. Sommige kinderen en jonge volwassenen van 2 tot 17 jaar hebben gemeld dat ze milde reacties ervoeren na het ontvangen van een seizoensgebonden neusspray-griepvaccin, waaronder loopneus, verstopte neus of hoest, koude rillingen, vermoeidheid / zwakte, keelpijn en hoofdpijn. Sommige volwassenen van 18 tot 49 jaar hebben een loopneus of neusverstopping, hoest, koude rillingen, vermoeidheid / zwakte, keelpijn en hoofdpijn gemeld. Deze bijwerkingen zijn mild en van korte duur, vooral in vergelijking met symptomen van griepinfectie.

Wie maakt het neussprayvaccin?

Het neussprayvaccin voor gebruik in de Verenigde Staten wordt gemaakt door MedImmune, hetzelfde bedrijf dat het seizoensgebonden neussprayvaccin genaamd "FluMist®" maakt. Het H1N1 neussprayvaccin 2009 wordt gemaakt met hetzelfde fabricageproces dat sinds 2003 wordt gebruikt om het seizoensgebonden neussprayvaccin te maken.

* "Gezond" duidt op personen die geen onderliggende medische aandoening hebben die hen vatbaar maakt voor griepcomplicaties.