IPF versus COPD: leer het verschil

IPF versus COPD: leer het verschil
IPF versus COPD: leer het verschil

Remarkable Properties of DLCO and interrelation with COPD, IPF and heart failure.

Remarkable Properties of DLCO and interrelation with COPD, IPF and heart failure.

Inhoudsopgave:

Anonim

Wat zijn IPF en COPD?

Idiopathische pulmonaire fibrose (IPF) en chronische obstructieve longziekte (COPD) zijn zowel chronische als invaliderende longaandoeningen die kortademigheid veroorzaken, maar IPF en COPD veroorzaken verschillende vormen van fysieke schade aan uw longen.

Bij IPF worden uw littekens littekens, stijf en dik en is de voortschrijdende schade niet omkeerbaar Bij COPD raken de luchtwegen en luchtzakken in uw longen geblokkeerd, maar u kunt de symptomen onder controle houden, zelfs in gevorderde gevallen van de ziekte.De twee meest voorkomende vormen van COPD zijn emfyseem en chronische bronchitis.

Zowel IPF als CO PD profiteert van vroege diagnose. Over het algemeen heeft IPF een zeer slechte prognose, met een gemiddelde overlevingstijd van slechts 2 tot 3 jaar na de diagnose. Maar sommige mensen leven langer en een vroege behandeling kan helpen om je leven te verlengen. COPD is behandelbaar, met betere resultaten als je het vroeg opvangt. De overlevingstijden variëren, afhankelijk van de ernst van de ziekte, uw algemene gezondheid en uw geschiedenis van roken.

PrevalentiePrevalentie

IPF is een zeldzame ziekte, die naar schatting 100.000 mensen in de Verenigde Staten treft, met 34.000 nieuwe gevallen die elk jaar worden gediagnosticeerd. COPD komt veel vaker voor en wordt beschouwd als een groot medisch probleem in de VS. Ongeveer 30 miljoen mensen in de Verenigde Staten hebben COPD. Volgens sommige schattingen treft het ongeveer 20 procent van de volwassen Amerikanen.

COPD is de vierde belangrijkste doodsoorzaak in de Verenigde Staten. IPF, hoewel zeldzaam, wordt gerangschikt als "zevende op een lijst van fatale maligniteiten" volgens een artikel uit 2015.

Oorzaken Oorzaken

De oorzaak van IPF is onbekend en het beloop van de ziekte is niet voorspelbaar. Daarentegen wordt ongeveer 85 tot 90 procent van de COPD-gevallen veroorzaakt door roken en het beloop van de ziekte is goed bestudeerd. IPF wordt vaak niet gediagnosticeerd totdat permanente littekens in de longen aanwezig zijn. Veel mensen met COPD hebben slechts milde symptomen en worden pas gediagnosticeerd als hun ziekte verder is gevorderd.

IPF-risicofactoren IPF-risicofactoren

Hoewel de oorzaak van IPF onbekend is, zijn verschillende risicofactoren geassocieerd met de ziekte:

  • Roken
  • Leeftijd. Ongeveer tweederde van de patiënten met IPF is meer dan 60 jaar oud als ze worden gediagnosticeerd.
  • Beroepen die te maken hebben met werken rond stof, chemicaliën of dampen. De Cleveland Clinic merkt op dat boeren, veeboeren, kappers en steenhouwers een "matig verhoogd risico" hebben op het ontwikkelen van IPF.
  • Sex. Meer mannen dan vrouwen hebben de diagnose IPF.
  • Familiegeschiedenis van IPF. Genetische factoren spelen vermoedelijk een rol.
  • Stralingsbehandelingen voor de borst. Stralingstherapie in de buurt van de borstkas, zoals die voor de behandeling van borst- en longkankers, kan leiden tot littekenweefsel in de longen.
  • Bepaalde medicijnen. Hieronder vallen de chemotherapiemedicijnen methotrexaat, bleomycine en cyclofosfamide, evenals enkele hartmedicijnen en antibiotica.

COPD-risicofactorenCOPD-risicofactoren

De risicofactoren voor COPD zijn vergelijkbaar met die voor IPF:

  • Roken. Langdurig roken is verantwoordelijk voor 85 tot 90 procent van de COPD-gevallen. Dit geldt ook voor rokers van pijpen, sigaretten en marihuana. Langdurige blootstelling aan passief roken is ook een risico. Mensen met astma die roken hebben een nog hoger risico.
  • Age. De meeste mensen zijn ongeveer 40 jaar oud wanneer ze de symptomen van COPD voor het eerst opmerken.
  • Beroepen die te maken hebben met werken rond stof, chemicaliën of dampen.
  • Sex. Niet-rokende vrouwen hebben vaker COPD. Een beoordeling uit 2007 suggereert dat vrouwen vatbaarder zijn voor fysieke schade door rook.
  • Familiegeschiedenis van COPD. Een zeldzame genetische aandoening, alfa-1-antitrypsinedeficiëntie genaamd, is de oorzaak van ongeveer 1 procent van COPD. Andere genetische factoren kunnen ook een rol spelen.

Tekenen en symptomen Tekenen en symptomen

IPF en COPD delen veel tekenen en symptomen:

  • Een primair symptoom van beide ziekten is kortademigheid, dat steeds erger wordt.
  • Beide ziekten houden een chronische hoest in. Bij IPF is de hoest droog en hacken, terwijl bij COPD er sprake is van slijmproductie en piepende ademhaling.
  • Beide ziekten worden gekenmerkt door vermoeidheid. Dit wordt veroorzaakt door de moeilijkheid om zuurstof in het bloed en koolstofdioxide uit het bloed te krijgen.
  • Beide ziekten kunnen invloed hebben op uw vingertoppen. Bij IPF kunnen uw vingertoppen en nagels worden vergroot, het zogenaamde clubbing. Bij COPD kunnen je lippen of vingernagelbedden blauw worden, cyanose genoemd.
  • Beide ziekten worden ernstiger gemaakt door infecties van de luchtwegen, zoals de griep.
  • Wanneer ze ernstig zijn, kunnen beide ziekten leiden tot onbedoeld gewichtsverlies omdat eten moeilijk wordt.
  • COPD kan ook te maken hebben met benauwdheid op de borst en zwelling in uw enkels, voeten of benen.

Behandelingen Behandelingen

Er is momenteel geen remedie voor IPF of COPD. De behandeling is erop gericht de symptomen te verlichten.

Een eerste stap in de behandeling van zowel IPF als COPD is dat rokers stoppen met roken. Een andere directe stap is om luchtverontreinigende stoffen uit huis of op de werkplek te verwijderen. Zorg er ook voor dat u uw vaccinaties up-to-date houdt om flare-ups en complicaties door een infectie te voorkomen.

DrugsDrugs

In het verleden werden ontstekingsremmende medicijnen voorgeschreven voor IPF omdat ten onrechte werd gedacht dat ontsteking tot de littekens van de longen leidde. Deze medicijnen waren niet effectief. Nu onderzoeken onderzoekers andere mogelijke oorzaken, samen met specifieke medicijnen om deze oorzaken aan te pakken. De littekens in de longen in IPF kunnen niet worden omgekeerd.

COPD-behandeling omvat geneesmiddelen op recept die de ontsteking rondom de luchtwegen verlichten om de ademhaling te vergemakkelijken en om te voorkomen dat complicaties zich ontwikkelen.

Bronchusverwijders kunnen helpen de spieren rond uw luchtwegen te ontspannen.Deze geneesmiddelen worden gebruikt met een inhalator en kunnen kortwerkend of langerwerkend zijn, afhankelijk van uw behoeften. Ze kunnen ook worden gecombineerd met geïnhaleerde steroïden, afhankelijk van de ernst van de symptomen. Orale steroïden worden alleen voorgeschreven voor gebruik op korte termijn.

ZuurstoftherapieZuurstoftherapie

Aanvullende zuurstof uit een kleine draagbare zuurstoftank wordt gebruikt als een behandeling voor zowel IPF als COPD. De zuurstof wordt door een buis of een gezichtsmasker toegediend en helpt u comfortabeler te ademen terwijl u normale dagelijkse activiteiten en terwijl u slaapt. Het kan je ook toestaan ​​om te oefenen. Als u COPD heeft, heeft u misschien niet altijd het zuurstofsupplement nodig.

Longrevalidatie Longrevalidatie

Longrevalidatie is een groep programma's om u te helpen omgaan met IPF of COPD. Het gaat om oefeningen in ademhalen en stressreductie. Het kan ook voedingskundige en psychologische counseling en disease management omvatten. Het doel is om u te helpen actief te blijven en de dagelijkse activiteiten bij te houden. Als uw ziekte erg ernstig is, hebt u mogelijk thuis hulp nodig bij uw dagelijkse routine.

Longchirurgie Longchirurgie

Een longtransplantatie is een mogelijkheid voor mensen met IPF of COPD. Het kan uw levensduur verlengen, maar het heeft ook risico's. Afhankelijk van het type longschade, zijn andere operaties mogelijk voor COPD. In een bullectomie kunnen vergrote luchtruimten in de luchtzakken, bullae genoemd, worden verwijderd om u te helpen ademen. Voor sommige mensen met COPD kan longvolumereductieoperatie beschadigd weefsel uit de longen verwijderen om de ademhaling te verbeteren.

OutlookOutlook

Zowel IPF als COPD zijn levensbedreigende ziekten met ernstig ongemak en fysieke en emotionele problemen. Vroege detectie is de sleutel. Als u een van de tekenen of symptomen heeft, is het belangrijk om gescreend te worden. Als u eenmaal bent gediagnosticeerd, houdt u zich dan aan uw behandelplan, inclusief het uitvoeren van oefeningen zoals voorgeschreven, waardoor u langer kunt leven. Word lid van een ondersteuningsgroep waar u de problemen van IPF of COPD kunt bespreken en middelen kunt vinden om u te helpen het hoofd te bieden. Steungroepen kunnen u ook waarschuwen voor nieuwe ontwikkelingen in de behandeling. Onderzoek is aan de gang voor beide ziekten om nieuwe medicijnen te vinden en mogelijke manieren om de ziekte te voorkomen.