Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym
Rotatie van pomppositie is al lang een probleem voor mij, en het is een veelvoorkomend probleem voor veel PWD's (mensen met diabetes) die allerlei gekte kunnen veroorzaken als het gaat om littekenweefsel, insulineabsorptie en onregelmatige bloedsuikerspiegels.
Nu een pumper van meer dan 11 jaar (afgezien van mijn huidige pomphiatus), heb ik een verscheidenheid aan opties geprobeerd - het bijhouden van aantekeningen van siterotatie in mijn logboek, op een wh i teb < oard-kalender, plakbriefjes op de koelkast en zelfs e-alerts en apparaatalarmen om me te helpen herinneren. Verrassend genoeg hebben de meeste pomp s geen optie om een waarschuwingswaarschuwing voor siteverandering in te stellen op het apparaat zelf (waarom niet, pompingen?)
Dus niets dat ik heb geprobeerd, is effectief voor mij geweest, omdat ik ofwel moeite heb om ze te volgen of de ergernissen beu bent.Maar nu, D-Mom
Mary Anne DeZure in Oshkosh, Wisconsin, heeft een creatieve manier bedacht om mensen zoals ik te helpen beter te onthouden wanneer het tijd is voor een siteverandering. Ze noemt het Tijd voor Verandering (de naam is zelfs een handelsmerk!), En het wint aan kracht in de diabetesgemeenschap.
DM) Kun je beginnen met ons een beetje Lou en zijn diagnose te vertellen?
e verjaardag gediagnosticeerd. Hij wordt 22 op 15 december ( Gelukkige verjaardag morgen, Lou! ). Ongeveer twee weken lang had ik de klassieke symptomen van diabetes opgemerkt, maar ik wist niet dat het symptomen waren. Ik wist toen nog niets over diabetes. Er was geen geschiedenis van diabetes in de mijne of die van mijn man. In 2005 werd diabetes niet op tv en in tijdschriften geadverteerd zoals het nu is. We hebben ook een dochter die nu 25 is en Lou is de enige persoon die in onze familie is gediagnosticeerd. Ik zag dat Lou extreem dronk, wat hij ook maar in handen kon krijgen: water, sap, frisdrank, melk. Dan zou hij vier van onze vijf keer per nacht op zijn om de badkamer te gebruiken. Hij was altijd uitgeput; niet alleen moe, maar ook uitgeput, zelfs na een goede nachtrust, en hij was armzalig en stil. Deze symptomen zouden voor een hormonale tiener normaal kunnen worden verklaard, maar toen ik het laatste symptoom merkte, legde ik ze allemaal samen en besefte ik dat er iets mis was. Het was het gewichtsverlies. Zijn gezicht zag er mager uit, hij was in zo'n korte tijd zo snel afgevallen. Zijn broek viel letterlijk van hem af.
Heb je hem naar het ziekenhuis gebracht?
Niet meteen. De volgende dag heb ik Lou op school om zijn kinderarts te zien. Ik had zo'n slecht gevoel over het bezoek, ik liet mijn man, Dan, afspreken bij de dokter. Na een snelle urinetest liet de dokter ons naar het ziekenhuis rennen voor wat bloedwerk. Tegen de tijd dat we terugkwamen naar haar kantoor voor de resultaten, had ze Children's Hospital in Madison, Wisconsin, gebeld om een bed voor Lou te reserveren. Ze kwam naar kantoor en flapte eruit: 'Lou heeft (type 1) diabetes. 'Zijn bloedsuikerspiegel was 700. Toen ze de rest van zijn leven begon te praten over dagelijkse opnames en de complicaties en veranderde levensstijl van diabetes, trok Lou zijn baseballpet over zijn gezicht en hing zijn hoofd. Hij werd moedeloos. We moesten naar huis en inpakken om de 90 mijl naar Children's Hospital te rijden. Terwijl Dan en ik verwoed kleding voor ons drieën in koffers gooiden voor een verblijf van een week en de kat drenken en voedden, begroef Lou zichzelf onder de dekens in zijn bed. Hij was boos en bang en schreeuwde dat hij, als hij naar het ziekenhuis zou gaan, zou sterven en nooit meer thuis zou komen. Hij was doodsbang. Hij begreep niet waarom dit hem overkwam. We konden hem niet uit dat bed halen. Ik moest mijn armen om hem heen slaan en hem naar de deur slepen, smeken terwijl ik mezelf snikte en beloften deed waarvan ik echt niet wist dat die zou uitkomen.
We brachten de volgende week door in het kinderziekenhuis. Een van de dokters vertelde ons dat als Dan en Lou volgens hun planning hun weekendreis waren gegaan, Lou waarschijnlijk in het bos zou zijn gestorven omdat zijn lichaam zo snel achteruitging. Lou werd gestart met drie shots insuline per dag.
Je idee gaat over het veranderen van pompsites … Had Lou moeite met het worden van een pomper?
Toen Lou in 2007 werd geüpgraded naar een insulinepomp, hielden we een logboek bij op het aanrecht om vast te leggen op de dag waarop hij zijn site veranderde en wanneer hij deze opnieuw moest wijzigen. In het begin waren we echt toegewijd aan het volgen van het logboek. Toen werd het dragen van een pomp een tweede natuur voor Lou en hij was verantwoordelijk voor het bijhouden van het veranderen van zijn site in zijn eentje, en het logboek raakte een beetje vergeten. Ik kon niet bijhouden of hij zijn site op tijd aan het veranderen was of niet. Soms stopte zijn pomp met werken, om erachter te komen dat hij zijn site een week lang niet had veranderd. Lou was een tiener en waardeerde de consequenties niet van het niet nemen van de tijd om zijn site te veranderen.
Dus hoe bent u begonnen met het oplossen van dit probleem met de infusiesite?
Uit frustratie en angst had ik het idee om een timing-apparaat op de koelkast te plaatsen zodat we Lou's wijzigingen in de site konden volgen. Door vreemde stukken uit de rommelladen te plakken en te lijmen, bedacht ik de eerste versie van wat we 'Tijd voor verandering' noemden. 'We bewaarden het op de koelkast, als een constante herinnering aan Lou's schema voor het veranderen van zijn site. Hij was heel goed in het draaien van de knoppen tot de volgende vervaldatum. En de hele familie was heel goed in zijn steungroep. Elke keer dat iemand op de juiste dag de koelkast opendeed, hoorde je 'Lou, verander je site.'
We gebruikten de zelfgemaakte Time for Change ongeveer een jaar tot ik een verhaal zag over het FAB LAB op Fox Valley Area Tech in Appleton, WI (een workshop voor uitvinders). Ik ging naar een open huis voor uitvinders, waar ik het team ontmoette dat me hielp het eerste prototype te maken. Toen ik dat eerste prototype eenmaal had, werd ik aangemoedigd om 20 gekleurde prototypen te laten produceren voor gebruik door een focusgroep van andere diabetische families die deelnamen aan de jaarlijkse JDRF-wandeling voor een geneesmiddel. De groep vond het heerlijk om Time for Change te gebruiken. Dat is wanneer we zeker wisten dat we een verschil konden maken in het leven van andere diabetici.
Hoe kwam uw gezin met de apparaatnaam en wat betekent dit voor Lou?
Lou noemde het apparaat. Ik vroeg hem waarom hij voor Time for Change koos, en hij zei: buiten de voor de hand liggende reden voor tijd om zijn site te veranderen, zei hij dat het persoonlijk was. Hij zei dat dit zijn tijd is om de volledige controle te nemen over het beheer van zijn diabetes en het is tijd voor de wereld om de remedie te vinden.Dus u start een zakelijke onderneming … wordt dit een full-time optreden voor u en uw gezin?
Nee, ik unfor
zal gelukkig niet snel mijn baan ophouden! Ik ben Manager Facilitair Management aan de Universiteit van Wisconsin, Oshkosh, en 27 jaar lang staatspersoneel geweest bij UW Oshkosh en Oshkosh Corrections. Mijn man, Dan, is een gepensioneerde gezelschilder die ook 27 jaar lang voor UW Oshkosh en UW Milwaukee heeft gewerkt. Ik begon dit hele ding voor Lou's belang. Het is altijd de bedoeling geweest Lou's leven en zijn toekomst te veranderen, want hij is degene die elke dag de prijs moet betalen om zijn diabetes te beheren. Dan en ik willen dit niet doen om geld voor onszelf te verdienen. We doen dit voor Lou.
Zoals uw lezers weten, verandert het hebben van een diabetisch kind alles, met name de financiën. We hebben gewoon geen geld meer. Ik startte de Indiegogo-campagne, Just For Lou, om fondsen te werven om de mallen te kopen en de eerste 5.000 timers te produceren. De campagne eindigt op 2 januari 2013.
Onze grootste hoop is om volledig gefinancierd te worden, zodat we kunnen afmaken wat we zijn begonnen. Onze grote droom is om Time for Change wereldwijd te lanceren, het in de schappen te leggen in elke apotheek, direct naast alle andere diabetische benodigdheden voor ouders en diabetici om te zien terwijl ze wachten op het vullen van hun insulinevoorschriften.Klinkt als een geweldig zakelijk idee, en een idee dat zowel kinderen als volwassen PWD's zou kunnen helpen. Bedankt voor je creatief denken, Mary Ann!We wensen je veel succes en kijken er alvast naar uit om Time for Change binnenkort te zien op de apotheek!
Disclaimer: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.
Disclaimer Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.
