Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym
Inhoudsopgave:
Dit alles leidt tot onze jaarlijkse DiabetesMine Innovation Summit, gepland voor eind oktober van dit jaar in San Francisco. Dit alleen-uitnodigingsforum brengt belangrijke stijgers en shakers bijeen in de diabetesindustrie, regelgevende, medische, technische en patiëntbelangrijke gemeenschappen - en we zijn verheugd een studiebeurs uit te breiden naar onze PV-winnaars!
Ontmoet eerst Randall Barker, een lang type 1 in Noord-Texas, die ook dubbel werk doet als de vader van een dochter met T1D. Hij was onlangs geprofileerd op het blog van de American Diabetes Association en schreef een gastblog bij Beyond Type 1. We zijn blij hem hier vandaag te introduceren.
(Dank aan mijn collega Mike voor zijn werk aan deze eerste in onze reeks interviews.)
Een interview met Randall Barker, Type 1 en Diabetes Dad
RB) Ik werd in mei 1991 gediagnosticeerd op tienjarige leeftijd. In feite vierde ik onlangs mijn 25e "diaversaire". Ik was helemaal niet symptomatisch, en het was alleen tijdens een fysieke sport dat er extra testen werden besteld die tot mijn diagnose leidden. Mijn dochter Emma werd ook gediagnostiseerd op de leeftijd van 10, in juli 2013. Ze was ook niet symptomatisch en werd gediagnosticeerd na onregelmatige resultaten van een willekeurig ziek bezoek aan het artsenkantoor.
Welke invloed heeft 'T1D-binding' gehad op uw relatie met uw dochter?
Mijn kijk op diabetes voordat mijn dochter werd gediagnosticeerd, lijkt op burnout. Toen ze de diagnose kreeg dat alles was veranderd. Ik zeg vaak dit: "Mijn langdurige vloek werd uiteindelijk mijn zegen."
We hebben een hechte relatie sinds ze de diagnose kreeg. We nemen allebei de dagelijkse taken door die geassocieerd zijn met het zijn van een PWD (persoon met diabetes), maar het hebben van dat directe familielid dat ook een PWD is, lijkt te helpen. We leven in een zeer landelijke gemeenschap (bevolking ongeveer 6, 600), maar in de klas van mijn dochter van ongeveer 120 kinderen zijn er vier T1D's. Ze heeft vrienden die T1 zijn, maar het is anders wanneer een onmiddellijk familielid hiermee leeft.
Help jij elkaar met de dagelijkse BG-beheersingsproblemen?
Ja, we hebben eigenlijk een systeem van checks and balances waarbij we elkaar elkaar aanspreken als het op diabetes aankomt. Ze komt naar me voor ervaring en met vragen en eventuele problemen die naar boven komen.Voor mij is het soms moeilijk. Ik wil dat ze alle vrijheden heeft die ze wil, maar ook ervaring, maar ik wil niet dat ze te ver gaat. Het is een dunne lijn die ik loop, ik probeer niet zoveel op te leggen dat het haar diabetes zal schaden zoals ik opgroeide. Tegelijkertijd moet ik echter de handhaver spelen en haar niet toestaan zichzelf te vernietigen.
Een ding dat het haar gemakkelijker maakt geloof ik, is het technische aspect waar ik kennis van heb. Ze heeft problemen gehad met haar pomp en andere apparaten voordat deze problemen voor mij gemakkelijk op te lossen waren. Dus dat is altijd leuk.
Is uw dochter OK met openheid over uw onderlinge diabetes, of vindt zij het beschamend?
Soms maak ik Emma wel in verlegenheid, maar voor het grootste deel gaat ze mee met wat ik ook doe. Toen ze in de vijfde klas zat, verwelkomde ze het idee om op school naar school te gaan voor diabetes. We deden een met de ADA en haar school bracht meer dan $ 3, 000 bijeen. Snel vooruit dat ene jaar tot toen ze in de 6e klas en de junior high was, en ze smeekte me om er geen op haar school te hebben. Ik respecteerde dat omdat ik haar niet in verlegenheid wilde brengen. Ze raakt wel betrokken bij de gemeenschapswandeling die ik nu leid, en ze geniet ervan.
Wat doe je professioneel?
Ik ben laborant en chemicus. Helaas heeft mijn vakgebied niet de medische kant van de chemie, maar gaat het veel meer over milieu-aspecten. Ik werk in een laboratorium in een energiecentrale, dus mijn taak heeft betrekking op de chemie van het water dat de plant binnenkomt, dat door de plant wordt gebruikt en de plant verlaat. Ik ben ook erg betrokken bij andere omgevingselementen die met de plant te maken hebben.
Wat vindt u van de stand van zaken met betrekking tot diabetestechnologie en -innovatie?
Op dit moment zijn de dingen spannend en lijkt er een veelbelovende vooruitgang te zijn geboekt. Ik ben verheugd om te zien dat het "gesloten-lussysteem" of de kunstmatige alvleesklier klinische studies uitbreidt en lijkt in de buurt te komen van nog een reeks fase II-onderzoeken. Ik ben ook enthousiast over het inkapselingproject van ViaCyte. Hoewel geen van beiden geneest, voel ik dat ze vooruitgang in de goede richting zijn.
Ik ben ook tevreden met de "explosie" van CGM-systemen en mogelijkheden voor externe bewaking. Ik ben van mening dat de NightScout-innovatie echt de grote naam Pharma-bedrijven heeft aangespoord om te werken aan betere systemen met betrekking tot CGM en monitoring op afstand of in de cloud. Ik ben zelf niet bang om een stukje medische hardware te "hacken" om een resultaat te bereiken, maar als dat niet zo is, is dat nog beter.
Ja, doe-het-zelfdiabetestechnologie is booming! Kun je ons vertellen over een tijd dat je helemaal MacGyver bent geworden?
Ik was een gebruiker van het NightScout-systeem niet lang voordat Medtronic hun eigen versie (Minimed Connect) uitbracht. Het was zenuwslopend om een apparaat te 'hacken', met name een medisch apparaat.
Kun je ons vertellen over het starten van diabetes zonder winstoogmerk? Wat is het doel van de groep die je hebt gemaakt?
Ik ben mijn eigen non-profitorganisatie gestart om diabetes te promoten bij de lokale gemeenschappen om me heen - omdat ik in een gebied woon dat meer dan twee uur verwijderd is van de grote namengroepen zoals de American Diabetes Association en JDRF.
Elk jaar organiseer ik een 5K-run en -wandeling rond diabetes, genaamd "TEXOMA D. R. A. W.", waar D. R. A. W. het acroniem is voor Diabetes Run And Walk. Er zit nogal een verhaal achter die gebeurtenis. Toen mijn dochter werd gediagnosticeerd, sprong ik echt op de bal zo ver als het proberen om het bewustzijn te verhogen. In een poging om dat te doen, begon ik dit evenement om erg op de ADA "Step Out" of JDRF "Type One Walk" te lijken. Dus, met hulp van een kleine groep vrijwilligers organiseren we dit evenement van het zoeken naar sponsors naar logistiek en al het andere. Dit wordt het derde jaar voor het evenement, gehouden in november. Hoewel het geen groot evenement is, trekken we deelnemers en groepen mensen aan van 200-350 mensen - wat me altijd verbaast.
Wat doet u voor zowel de ADA als de JDRF in uw regio?
Hoewel hun hoofdstuk niet klopt op mijn grondgebied, heb ik de afgelopen drie jaar op het Wereld Diabetes Dag Symposium Comité gediend. Dit is een evenement georganiseerd door de commissie en het Dallas-hoofdstuk van de American Diabetes Association. Het brengt zowel verkopers als mensen die een verband hebben met diabetes. Verschillende medische professionals en experts geven toespraken. Er is meestal een rondetafeldiscussie met werkgevers in het gebied die meestal over een soort medisch onderwerp spreken.
Momenteel ben ik ook een mentor voor JDRF. Wanneer een nieuw gezin in het gebied een familielid heeft waarvan de diagnose type 1 is gesteld en zij contact opnemen met JDRF, dan ben ik meestal de eerste contactpersoon om met hen in contact te komen. Ik kreeg de kans om aan het initiatief "Promise to Remember Me" te werken, waar mijn dochter en ik allebei met leden van het Amerikaanse Congres en de Senaat spraken over diabetesgerelateerde problemen.
Wow! Zijn er nog andere pleitbezorgingsmaatregelen voor diabetes waar we van op de hoogte moeten zijn?
Ik ben een actief lid van een lokale pediatrische diabetische steungroep die bekend staat als de "Sugar Stompers"!
En de afgelopen twee jaar heb ik gediend als de 'patiëntenvertegenwoordiger' van de regionale diabetesraad voor het United Regional Health Care System in mijn regio.
Ik dien ook als een gecertificeerde peer-instructeur voor DSME-lessen en help lesgeven in de gemeenschap in een programma dat bekend staat als DEEP, voor Diabetes Empowerment Education Program. Deze cursussen helpen bij het diagnosticeren van diabetici die typisch type 2 zijn.
Vertel ons alstublieft waarom u dit jaar hebt besloten deel te nemen aan de DiabetesMine Patient Voices Contest?
Ik ben altijd op zoek om mijn kennis uit te breiden als het gaat om diabetes. Hoewel ik al 25 jaar de diagnose heb, ben je nooit te oud om iets nieuws te leren. Met de manier waarop de vorderingen plaatsvinden, ben ik enthousiast om iets nieuws te leren dat aan de horizon opkomt. En ik hoop dat ik kan helpen door te geven wat ik leer.
Waar ben je het meest enthousiast over voor de DiabetesMine Innovation Summit?
Een van de dingen die mij het meest opwinden, is gewoon de kans om een ongelooflijke groep mensen te leren kennen die net zoveel passie lijken te hebben als ik over het propageren en verhogen van het bewustzijn. Sommige mensen die ik hoop te ontmoeten, kunnen ook ideeën doorgeven om altijd een positieve draai te geven aan diabetes, wat zo nodig is.
Bedankt, Randall. We zijn verheugd u op te nemen in de Innovation Summit en de levendige discussies die daar zeker zullen plaatsvinden!
Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.Disclaimer
Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.
Een brief aan mijn dochter: als zij zichzelf oordeelt
Mijn dochter noemde zichzelf dik en het brak mijn hart
Geduldige stemmen Winnaar Betsy Ray is 'Diabetes Activist' voor zichzelf en dochter
Diabetes Activist Betsy Ray leeft al 50 jaar met diabetes type 1 en heeft ook een dochter met type 1.
