Een verwante geest, op Symlin en CGM

Verreweg het meest positieve dat is voortgekomen uit het krijgen van deze stomme chronische ziekte ontmoet ongelooflijke mensen. Wie wist dat er zoveel geweldige verwante geesten waren, voordat ik contact begon te maken met anderen die elke dag de hele dag worstelen met koolhydraten-tellingen en insulinedoseringen en mogelijk gevaarlijke bloedsuikerniveaus?

Waar ik aan begin is dat ik eind vorige week een freelance-schrijver en waarschijnlijk LADA-patiënt (net als ik) ontmoette, Catherine Price.

Allereerst wil ik zeggen dat Catherine een bericht schreef over het leven met type 1 diabetes in de New York Times Well-blog onlangs, "Thinking About Diabetes With Every Bite." Het lezen van dit sloeg me bijna knock-out. Het is gewoon een van de beste D-testimonials die ooit aan het publiek is voorgesteld, in mijn gedachten. Catherine, je spreekt hier uit mijn ziel! (Opmerking: ik heb een bladwijzer gemaakt voor de link om naar familie en vrienden te sturen, in het geval dat ze echt mijn bestaan ​​willen begrijpen.)

Catherine levert ook regelmatig bijdragen aan de nieuwste slimme en brutale publicatie van online diabetes, A Sweet Life.

Ik heb het gehad over het begrijpen van mijn bestaan, het duurde 2. 5 minuten voordat ik een onmiddellijk contact met Catherine voelde. We ontmoetten elkaar op een koude middag in een funky klein cafà © in San Francisco dat in een vage buurt bleek te zijn (ik heb ongeveer 7 dakloze mensen passeerden op mijn wandeling van drie blokken daar). Catherine onderzocht snel het schoolbordmenu van het café voor iets 'veiligs' om te bestellen. Dat bleek " een kop decaf te zijn, alstublieft ." Maar aangezien het een funky kleine cafetaria in San Francisco was, kreeg ze een elegant, maar heel klein bakje decaf-espresso op tafel. Ondertussen drukte ik op knoppen om een ​​romige latte te bedekken (post workout-verwennerij!)

We praatten anderhalf uur lang non-stop, over diagnose (ze was 22 toen ze Yale bijwoonde) en klinische studies (ze was in een vroege T-celinterventiestudie met Kevan Herold op Yale) en over het moeras van medische rekeningen die met diabetes gepaard gaan (vorig jaar overschreed ze haar $ 6, 000 jaarlijks aftrekbaar in de maand april). Maar meestal hadden we het over haar gebruik van de injecties van Abbott Navigator en Symlin.

Ik was vernederd door het feit dat ik wist hoeveel werk er ging zitten in het leven met een insulinepomp - vooral als je redelijk atletisch bent - laat staan ​​dat je je druk maakt over CGM-sensoren en extra injecties voor elke maaltijd. Hoe gaat het met al die spullen?

Catherine glimlachte naar me. Nog een keer. Wat meer. Ze is een heel 'boven' persoon. Het soort dat je gewoon wilt knuffelen. En toen zei ze, over Symlin:

" Ik vind het geweldig! Ik voel me blij elke keer dat ik mezelf een kans geef … Het is verbazingwekkend omdat ik kan eten en mijn bloedsuikerspiegel gewoon geleidelijk stijgt - terwijl het eerder zou schieten naar boven in de stratosfeer na elke maaltijd ."

Ik was op zijn beurt verbaasd door het enthousiasme van Catherine, wetend dat andere Sylmin-gebruikers worstelden met misselijkheid en ernstige dieptepunten.

Blijkbaar voor Catherine was de misselijkheid van zeer korte duur ("

slechts een paar weken) "), en terwijl de dieptepunten een punt van zorg zijn, heeft ze geleerd ze zorgvuldig te beheren." Wanneer je dieptepunten behandelt, moet je de suiker in je mond houden, zodat deze door je slijmvliezen absorbeert in plaats van het te verzenden naar je maag (die niet zo snel leegloopt). Soms stop ik honing in mijn mond, maar vaak is het kegelen of een andere solide suikerbron die ik langzaam opzuig om te proberen het door mijn wangen te laten sijpelen … Ik heb net een systeem uitgewerkt waarbij ik wacht op een tijdje alvorens insuline te nemen en doe het gewoonlijk als dubbele golf zodat ik niet in één keer met een reusachtige bolus wordt geraakt. Ik denk dat je daar de meeste problemen mee hebt - wanneer je insuline te snel in een brok neemt nadat je gegeten hebt, dus het begint te werken voordat je maag begint te legen , "legde ze uit.

Gotcha.Dat klinkt nog steeds erg pietluttig voor mij. Sylmin likt 'zuigen' op meer manieren dan een, denk ik.

Ondertussen heeft Catherine het Navigator CGM-systeem een ​​heel jaar gedragen. erg handig "door haar te waarschuwen voor opkomende hoogtepunten en dieptepunten, zegt ze.

"

En je bent niet de hele nacht door onnodige alarmen wakker geworden? Dat was een grote factor om me uit te schakelen , "gaf ik toe.

Blijkbaar is Catherine in staat geweest om het alarm dat het meest hinderlijk is meestal uit te schakelen." < Maar er zijn nachten geweest waarin ik het ding onder een groot kussen op de vensterbank moest proppen zodat het ons niet wakker zou maken

, "zegt ze. En de lijm (mijn andere grote CGM bug) is een probleem, voegt ze eraan toe. Het blijft gewoon niet bij haar huid, vooral niet als ze aan het trainen is. "Ik heb zoveel dingen geleerd over zweet … ik blijf gewoon proberen de sensor aan te zetten plekken waar ik minder transpireer, dus het komt niet los, zoals vaak het geval is,

"Catherine zegt.

Dus daar is dat en, als een pumper (Catherine maakt gebruik van een Minimed) er is altijd het ongemak van dubbele infusielocaties, vooral hinderlijk wanneer u probeert aan sport deel te nemen.

"

De sportschool met rotsklimmen is als een diabetische ramp. Ik ontkoppel mijn pomp, maar ik heb nog steeds die gevoelige infusielocatie, en dan botst de CGM-sensor tegen dat grote harnas aan, en de sensor blijft maar komen en alles. Soms denk ik alleen, zou dit

minder gemakkelijk kunnen maken? " Ik ben zo bij je, Catherine! Daarom gebruik ik persoonlijk momenteel ook geen CGM-systeem of Symlin, beide geweldige hulpmiddelen die zeker verbeteren mijn BG-controle. Maar het leven met diabetes is altijd een afweging tussen streven naar optimale controle en streven naar

hebben een leven

. Ik begon te kvetching over alle dingen die ik moet doen en organiseren en rond te dragen voor mijn 3 kinderen, bovenop alle diabetes dingen in mijn leven, en hoe ik er simpelweg voor had gekozen om zoveel mogelijk te vereenvoudigen.Catherine knikte empathisch. En het was zo geweldig om te weten dat deze persoon, die ik minder dan een uur geleden had ontmoet, me op een manier krijgt die mensen zonder deze ziekte nooit zullen begrijpen.

Bedankt, Catherine, en bedankt aan alle verwante geesten die ik sinds mijn diagnose heb mogen ervaren. Je wordt zeer gewaardeerd, op manieren die alleen JULLIE begrijpen;)

Disclaimer

: Inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over de gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.