Missen Idaho Sierra Sandison draagt ​​haar insulinepomp met trots

Inmiddels heb je waarschijnlijk gehoord van de jonge PWD (persoon met diabetes) uit Idaho die strijdt om de volgende Miss America te worden.

Jazeker, de naam van de 20-jarige is Sierra Sandison, en ze heeft sinds haar achttiende met type 1 geleefd. En ja, tijdens de wedstrijd droeg ze haar tandem t: slanke insulinepomp en toen ze werd gekroond als Miss Idaho medio juli.

Haar verhaal is al op zoveel plaatsen verteld - overal in de media! - maar het is de moeite waard

herhalen omdat het de kern raakt van wat we allemaal kunnen doen om anderen te inspireren door simpelweg onze eigen gezondheidsuitdagingen te delen:

Sierra had het moeilijk toen ze voor het eerst werd gediagnosticeerd, en zoals velen van ons deed ze een tijd alsof ze geen diabetes had en hoopte dat het gewoon zou verdwijnen. Dat bracht haar tot ontmoediging, niet wetende of ze haar dromen kon waarmaken. Maar toen ontdekte ze het verhaal van Miss America 1999, Nicole Johnson, die de diagnose van type 1 kreeg en precies deed wat Sierra bang was dat ze niet kon - een succesvol en bevredigend leven kon leiden, ondanks diabetes en de noodzaak om draag een medisch hulpmiddel.

"De media vertellen ons vaak deze leugen: als je uiterlijk op de een of andere manier afwijkt van covergirls, filmsterren, supermodellen, enz., Is het een fout en is er iets mis met je," Sierra vertelde Mensen . "Nou, raad eens, Miss America 1999 heeft een insulinepomp en dat maakt haar niet minder mooi … Dus een jaar nadat ik de diagnose kreeg, kreeg ik een pomp. heeft me geholpen om mijn diabetes nog beter onder controle te houden en mijn leven een stuk eenvoudiger te maken. "

Sierra's verhaal is onlangs vrijwel overal verschenen - van een groot aantal mainstream media-hubs waaronder NPR, People, TechTimes, E- Online en Huffington Post ; tot enkele geweldige DOC (Diabetes Online Community) berichten en interviews op SixUntilMe , Arden's Day en Princess and the Pump . Sierra zal ook op 11 september een aflevering van de Dr Oz Show zijn, nadat ze deze week de studio induikt voor het filmen!

Natuurlijk was het haar eerste tweet met de hashtag #ShowMeYourPump die een golf van steun van de D-gemeenschap veroorzaakte, en begon een campagne van sociale media met honderden (of duizenden?) van mensen die met trots hun diabetesapparatuur tonen op Twitter, Facebook, Instagram en nog veel meer.

Het was niets minder dan geweldig en inspirerend.

Nu heeft Sierra onze hulp nodig als een D-gemeenschap! Als onderdeel van de Miss America-wedstrijd heeft elke jongedame de taak een video over zichzelf te maken om zo de steun van het publiek te krijgen; in de aanloop naar de sept.14 stemmen wanneer Miss America 2015 wordt gekozen, we kunnen stemmen op de video van de persoon die we graag zouden zien gekroond. Wij, de mensen, gaan stemmen op deelnemers voor America's Choice voor de top 15, en Sierra hoopt op de kans om haar pump daar op het nationale podium te laten zien.

Alle video's zijn eind vorige week gepost en Sierra's (hieronder) begint met wat diabeteslingo en geluiden waar we allemaal bekend mee zijn … en een beetje over hoe ze diabetes bepleit voor de Miss America-podium. Zorg ervoor dat je doorklikt naar haar video, een stem uitbrengt en het woord ter ondersteuning verspreidt!

Bij het maken van deze video werkte Sierra met 10 type 1 PWD's (die niet allemaal pompen dragen) en een jonge vrouw met een gehoorapparaat. Sierra zegt dat ze ook een handjevol andere getalenteerde deelnemers aan het spectakel tegenkwam die met diabetes leefden tijdens haar Miss America-ervaring tot nu toe - Miss Idaho's Outstanding Preteen, 12-jarige McCall Salinas, New Hampshire's Outstanding Teen Caroline Carter, Miss Ohio International Cambree Moser ( wie heeft ook een beauty-pageant zus Arlaina en papa met T1), Miss Teen Illinois Galaxy Rachel Janovsky en Miss Wheelersburg Karah Perkins in Ohio.

Het is geweldig hoe Sierra zoveel van onze D-gemeenschap in haar Miss America-campagne weven!

Bewustzijn verhogen, via sociale media

Het concept van het bouwen en omarmen van een gemeenschap die Sierra heeft bereikt met de campagne #ShowMeYourPump is natuurlijk een geweldig voorbeeld van de kracht van sociale media om goed te verspreiden.

De laatste tijd was het interessant om te kijken naar een nieuwe wending in het online universum: de Ice Bucket Challenge, gericht op "bewustwording" van ALS, oftewel de ziekte van Lou Gehrig. Honderden mensen - waaronder spraakmakende celebs en media-persoonlijkheden zoals Conan O'Brien en Bill Gates - nemen deel aan deze "uitdaging" die de eenvoudige taak inhoudt om een ​​emmer ijswater op hun hoofd te dumpen, dit te posten online video's maken en vervolgens een aantal anderen uitdagen om hetzelfde te doen - allemaal in de naam van bewustwording en fondsenwerving voor ALS. Interessant is echter dat de ijsstortende stunt geen verband heeft met de ziekte, en veel mensen die deelnemen doen niet eens de moeite om ALS in hun ijsemmervideo's te vermelden.

Niemand kan beweren dat het effectief is! De nationale ALS Association meldde vorige week dat het een stijging van 1, 000% in donaties ten gevolge van deze campagne is, voor een bedrag van meer dan $ 5. 5 miljoen aan donaties. Wauw!

En ongetwijfeld zijn veel mensen ALS ze de uitdaging zien op zoek naar ALS om te leren waar dit allemaal over gaat.

Dat betekent veel voor mij, aangezien mijn tante twee jaar geleden de diagnose ALS had gekregen. Ik ben blij dat er zoveel geld wordt opgehaald en dat al deze aandacht op de voorgrond wordt geplaatst bij een dergelijke verwoestende ziekte - ongeacht wat er nodig was om dat bewustzijn aan te wakkeren.

Toch hebben sommigen kritiek geuit op het idee om een ​​"lege stunt" te organiseren die mensen aanmoedigt om video's te plaatsen met weinig of geen informatie over de oorzaak - een enorme gemiste kans om de bewustwording over ALS echt te vergroten.Gelukkig zijn er een paar uitzonderingen die de mening van critici kunnen veranderen, maar het roept de vraag op: als een campagne een verschil maakt, of het nu gaat om fondsenwerving of bewustwording, moet het dan echt specifiek zijn voor de oorzaak?

Blijkbaar is in deze tijd van sociale media alles, gewoon "viraal gaan" voldoende.

# ShowMeYour …

Ter vergelijking: het # ShowMeYourPump-initiatief levert misschien geen geld op, maar het is wel een inspiratiebron voor onze D-community, en alle berichtgeving in de media en gebabbel brengen zeker de schijnwerpers op de realiteit van leven met diabetes en de technologie die velen van ons dragen.

We zijn verheugd te horen dat medevoorzitter Kim Vlasnik van plan is het #ShowMeYourPump-initiatief te presenteren tijdens haar presentatie op de MedX-conferentie van dit jaar op de Stanford University in september, met de nadruk op de emotionele impact van het leven met een chronische ziekte. Wat het verhaal van Sierra heeft gedaan, is een licht schijnen op hoe belangrijk het is om contact te maken met medepatiënten en elkaar te ondersteunen, en wanneer die boodschap 'viraal' gaat, kan het ontelbare levens raken.

Bedankt, Sierra, voor je bereidheid om het gezicht van Type 1 Du Jour te worden. We wensen je veel succes in de komende Miss America-uitdaging!

Voor iedereen die aan het lezen bent: vergeet niet om een ​​stem uit te brengen voor Sierra in de Miss America Video Contest vóór de deadline van 12 september!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.