17 Mensen met multiple sclerose delen hun verhaal

->

U bent niet uw MS

->

Ben je een moeder? Een romanschrijver? Een atleet? We willen u eraan herinneren dat er meer aan u is dan multiple sclerose - en we willen dat u anderen eraan herinnert door uw verklaring te doen. En vertel de wereld dat je MS hebt, MAAR …

Algemene voorwaarden

->

Algemene voorwaarden

Algemene voorwaarden

->

Julia's verhaal, ik ben het wel eens geworden met een ziekte waar ik meer dan 23 jaar geleden van werd gediagnosticeerd. Zelfs als ik ouder ben dan 58 jaar, weet ik dat ik dit dagelijks zal bestrijden en nooit zal opgeven! Ik hoor het van heel veel mensen, je ziet er niet uit alsof je ziek bent! Nou, ze zien me niet op die slechte dagen. Zoals mijn tag op mijn fiets leest - Verplaats hem! MS bestrijden … Zo snel mogelijk fietsen! Dit is precies wat ik aan het doen ben. Ik ben net klaar met de MS WALK met mijn Team & kleine hulphond, (onze mascotte) Boe-geroep. Zal nooit opgeven! Ieder van ons Ken het gezegde …

Nicole's verhaal, ik ben nog steeds mij van hart.

Tresa's verhaal, MS heeft mij niet.

Het verhaal van Cathy Chester, Mijn naam is Cathy Chester en ik ben al sinds 1987 gediagnosticeerd met MS. Mijn leven is gewijd aan twee dingen: schrijven en betalen aan mensen met MS. Mijn blog, An Empowered Spirit, is erop gericht om vanaf 50-jarige leeftijd fantastisch te zijn. Ik schrijf voor verschillende gezondheidswebsites en ik ben een blogger voor The Huffington Post. Ik leef door de sterke overtuiging dat het leven heerlijk is, en we moeten elke dag grijpen door het beste te doen wat we kunnen met de vermogens die we allemaal bezitten.

Amy's verhaal, ik heb al 25 jaar MS sinds ik 20 jaar oud was. Deze ziekte hebben - deze steeds veranderende, onvoorspelbare, unieke ziekte heeft gevormd wie ik nu ben. Daardoor heeft mijn leven betekenis gekregen die het niet zou hebben gehad - als ik niet rond MS was gevormd. Sommige mensen zeggen, ik heb MS, maar ik heb het niet. Ik zeg, ik heb MS en het IS mij. En met MS ben ik meer dan ik ooit anders had kunnen zijn. (zie mssoftserve. org!)

Kit's verhaal, ik ben nog steeds een vrouw, een vrouw, een moeder en een vriend. Ik lanceerde een particuliere online ondersteuningsgroep voor mensen met een chronische ziekte. Ik blijf mijn schrijf- en onderzoeksvaardigheden gebruiken elke dag dat ik medische en persoonlijke kwesties onderzoek voor de 800 leden van Living for a Cure. Ik werk langzamer en word vaak onderbroken door de eisen van MS, maar ik draag nog steeds bij aan een betere wereld, en dat is wat mij bepaalt!

Het verhaal van J, ik woon al 19 jaar bij MS. Ik kreeg de diagnose op mijn 18e. Ik heb MS nooit de controle over mijn leven laten hebben!Een positieve outlok en een "ik zal NIET opgeven! "Houding is noodzakelijk. Te veel mensen zien dit als een doodvonnis terwijl ik mijn MS heb genomen en het heb toegestaan ​​om me te helpen groeien als persoon. Ik neem dingen van dag tot dag en neem niets of niemand als vanzelfsprekend. MS bepaalt niet wie ik ben … dat doe ik! MS definieert mij niet!

Het verhaal van Lea, zoals je misschien op de foto kunt zien - ik heb de overblijfselen van 2 zwarte ogen van mijn laatste herfst door MS - maar ik sta nog steeds op en ga nog een paar dingen doen! Mijn leven is van mij! Ik geniet ervan, wat er ook gebeurt! Ik heb dat altijd, zal ik altijd doen, ongeacht wat MonSters er in mijn leven kan zijn!

S's verhaal, ik heb MS, maar het opvoeden en homeschooling van mijn kinderen met speciale behoeften en het zien van mijn oudste kind slaagt op school, houdt me sterk. Ze hebben me nodig. Ik heb ze nodig. SAMEN kunnen we ALLES overwinnen! We hebben samen veel storm meegemaakt en komen er altijd sterker uit.

Kathy's verhaal, MS is een deel van hoe ik moet leven, maar het is niet wie ik verkies te zijn. Weten wat mijn handicap veroorzaakt, is zoveel beter dan zonder die kennis te leven - ik ben een sterker, beter, gelukkiger persoon omdat ik weet wat mij te wachten staat. Zonder dat heb ik misschien nooit 100 lbs verloren en ontdekt waar ik nog goed in ben.

Het verhaal van Ella Forbes, ik werd in november 2010 gediagnosticeerd met RRMS, Mijn leven veranderde, alles om me heen veranderde, niets bleef hetzelfde. De constanten waren mijn familie en mijn geweldige nieuwe online vrienden die me hielpen om te beseffen dat ik nog steeds ME was! ! . Ik ben constant bezig met leren en me aanpassen aan mijn steeds veranderende nieuwe wereld, ik kijk niet terug … Ik ga door met MIJN ms.

Het verhaal van Nicole Price, ik heb nu 13 jaar MS en ik kan het NIET toestaan ​​om mijn leven te beheersen … Ik heb twee jongens; 21 en 15 jaar, en ik moet voor ze blijven vechten. Ze zijn mijn leven en ik moet ervoor zorgen dat ze een goede toekomst hebben. Met mijn 21-jarige in zijn 3e jaar bij CWU studeerde Gezondheids- en veiligheidsmanagement, en mijn 15-jarige bloeiende in zijn eerste jaar van de middelbare school en in het voetbal, heb ik geen tijd voor MS om me te beheersen. Positief blijven en leven voor mijn jongens houdt me elke dag weer op de been.

Tonia's verhaal, ik werd 10 jaar geleden gediagnosticeerd op 33-jarige leeftijd. De symptomen waren in het begin wat moeilijk om aan te wennen, maar ik leerde geleidelijk aan om ze te behandelen. Mijn familie is erg ondersteunend en dat betekent de wereld voor mij. Ik weiger om MS te laten dicteren waar ik kan gaan en wat ik kan doen. Ik zal slagen op alle mogelijke manieren! ! !

Christie's verhaal, ik ben een aantal knagende fotografen die ervan houden echt op mijn fiets te rijden, heel snel. Ja, ik woon met MS en ik heb goede en slechte dagen. Ik probeer die goede dagen te vullen met activiteiten waar ik van houd: lachen met vrienden en familie, foto's maken, fietsen, tuinieren, lekker eten in het zonnige San Diego, schrijven, tekenen, lezen, de wereld rondreizen. Je snapt het idee. MS staat niet in de weg om dingen te doen waar ik van hou.Periode.

Ryan Proce's verhaal, ik heb veel te veel dingen om te bereiken. Alsof je een vader en een echtgenoot bent. Ik heb geen tijd om het leven op te geven! ! ! Ik werk als kok, buscoördinator voor een kamp en een worstelscheidsrechter. Ik neem mijn medicijnen en controleer mijn gezondheid, en ik zal niet toegeven aan deze ziekte.

Ann Pietrangelo's verhaal, Mijn naam is Ann Pietrangelo en ik schreef het boek "No More Secs! Leven, lachen & liefhebben ondanks Multiple Sclerose "omdat ik dat elke dag doe. Ik ben ook een drievoudig-negatieve overlevende van borstkanker, dus ik begrijp de noodzaak om door te gaan in het aangezicht van obstakels. Waar de weg leidt is een raadsel. Ik ben gewoon dankbaar om op pad te gaan.

Het verhaal van Jennifer Duncan, ik kan MS hebben maar het heeft mij niet en zal het nooit doen. Ik heb een geweldige familie die helpt met mijn MS. Mijn man en kinderen zijn geweldig en mijn moeder ook. Ik heb anderhalf jaar MS gehad en het tot nu toe geweldig gedaan.

Het verhaal van Barbara Nuss, Sommige mensen denken dat dit onmogelijk is, maar ik beschouw mijn MS als een vermomde zegen. MS heeft me kracht en moed getoond die ik nooit eerder kende. Het heeft me laten zien hoe kostbaar het leven is en om het kleine spul niet te zweten. Ik ben misschien niet in staat om de dingen te doen die ik vroeger deed, het leven te hebben dat ik vroeger was, het geld te verdienen dat ik vroeger was. Maar ik heb een liefhebbend gezin en een geweldig ondersteuningssysteem. Ik heb het leven leren waarderen en de problemen waar ik op dit moment doorheen ga, zijn niet zo erg als ze zouden kunnen zijn. Ik heb het leven niet zo eerder gezien en ik waardeer mijn MS voor het feit dat ze me hebben laten zien.

Het verhaal van Debbie Phillips, ik ben 49, een vrouw, moeder, grootmoeder en ik ben nog steeds mij. Mijn man is een 30-jarige legerveteraan met terminale COPD. Hij werd gediagnosticeerd 2 jaar voordat ik de diagnose RRMS kreeg, we zorgen voor elkaar. Ik zal NIET opgeven maar ik zal zoveel mogelijk mensen over MS informeren tot we een remedie vinden!

Jill Gebhard's verhaal, MS heeft misschien mijn leven veranderd, maar het weerhoudt me er niet van te doen waar ik van houd. Ik ben misschien langzamer dan alle anderen, maar ik ben vastbesloten om mijn leven ten volle te leven! MS nam mijn jeugd weg en ik neem elke dag een klein beetje terug. En weet je wat? Jij kan ook!

Het verhaal van Nicole, ik werd bijna 4 jaar geleden gediagnosticeerd op 29-jarige leeftijd. Ik zal niet liegen dat het verwoestend was. Het was angstaanjagend en tot op de dag van vandaag is het dat nog steeds. Het enige verschil is dat ik vandaag wordt gesteund door familie en enkele goede vrienden. Ik weet, wat het enige is waar ik de controle over heb, is hoe ik reageer op wat ik onder ogen moet zien. Geef nooit op jezelf of op je doelen. Je bent misschien niet precies dezelfde fysieke persoon die je ooit was, maar je bent nog steeds precies dezelfde ziel die God schiep, laat vechten om het leven te leiden dat ons is gegeven.

Michelle Loza's verhaal, ik kreeg de diagnose Nov 2009. Mijn dochters waren slechts 7 en 9 jaar oud. Ik ging van een normale getrouwde werkende moeder naar een eenmalig thuismoment. MS weerhoudt me er niet van om dingen te doen, maar in plaats daarvan grijp ik elke gelegenheid aan om dingen te doen. Mijn motto is herinneringen elke kans maken die we krijgen.

Het verhaal van Bonny Hanan, MS is een deel van mijn leven, niet mijn hele leven.Ik werd gediagnosticeerd in maart 2012 na 2 jaar een misschien baby te zijn. Sindsdien volg ik mijn favoriete band in de zuidelijke Verenigde Staten. Heeft een aantal nieuwe vrienden gemaakt en geleerd om voor mezelf te pleiten. Het belangrijkste is dat ik veel meer quality time met mijn gezin heb doorgebracht en nog betere banden met hen heb opgebouwd. Vooral mijn 13-jarige dochter die ondanks deze ziekte me de hele tijd vertelt dat ik de beste moeder ooit ben!

Het verhaal van Dan en Jen, MS definieert ons niet, maar het is een groot personage in ons verhaal. Ons verhaal is absoluut een liefdesverhaal, waarbij MS de rol van koppelaar speelt. Zonder de ziekte te hebben, hebben we elf jaar geleden misschien nooit een MS-programma ontmoet. Het is meestal de slechterik in ons verhaal. Maar wij zijn de superhelden die deze ziekte overwinnen. Het definieert ons niet. Leven met Multiple Sclerose maakt ons verhaal interessanter.

Cheri Cover, ik ben niet alleen mijn MS, want er is meer in het leven dan MS. Ik heb familie en vrienden die om me geven en ik geef om hen. Ik kan niet de hele dag achterover leunen en stilstaan ​​bij mijn conditie en het leven missen. Samen zullen we dit monster verslaan!

Word lid van onze Facebook-community voor MS

Word lid van een ondersteunende community en leer meer over MS. Van de basis, tot behandeling tot het beheersen van uw symptomen.

Dien een video in voor "You've Got This"

"You've Got This" ondersteunt de MS-gemeenschap. Bekijk video's van anderen die met MS leven en leer dat je niet alleen bent in je gevechten. Krijg aanmoediging en advies van mensen zoals jij, en voel je bevoegd om je eigen verhaal te delen.

Prognose en levensverwachting voor multiple sclerose

7 MS-feiten die u moet weten

8 MS-symptomen bij vrouwen

12 manieren MS-effecten het lichaam

De beste bronnen voor MS van overal ter wereld > 5 nieuwe behandelingen die veranderen MS

Vrouwen hebben een veel hoger risico om MS te ontwikkelen dan mannen, en de ziekte kan vrouwen anders beïnvloeden.

MS Van boven naar beneden, krijg een beeld van hoe MS het hele lichaam beïnvloedt met deze interactieve kaart.

7 Must-Know MS-feiten, van symptomen tot volgende stappen, ontdek wat u moet weten.

Algemene voorwaarden

Healthline verzamelt informatie van gebruikers via de applicatie van Facebook, uitsluitend met het doel een betere gebruikerservaring te creëren op de applicatie. Healthline zal alleen de benodigde informatie verzamelen die nodig is om deze applicatie te gebruiken. Geen van de informatie verzameld van Facebook-accounts van gebruikers zal worden gebruikt voor doeleinden buiten de applicatie. Healthline bezit geen rechten op deze gegevens.

Wedstrijdreglement

Geschiktheid

Inzendingen zijn toegestaan ​​voor alle inwoners van de Verenigde Staten, met uitzondering van werknemers van Healthline Networks, haar reclame- en promotiebureaus, hun respectievelijke gelieerde en geassocieerde deelnemingen en werknemers directe familieleden. Slechts één inzending per persoon toegestaan.

Winnaarselectie

De inzending met de meeste aandelen om 11: 59PM op 30 juni 2013 wordt als winnaar gekozen. In het geval van een gelijkspel, wordt de prijs verdeeld tussen de winnaars.De namen van de winnaars worden ook op de Facebook-pagina van Healthline Multiple Sclerosis geplaatst.

De prijs

Een cadeaubon van $ 50 wordt toegekend aan de winnaar van de eerste plaats. De winnaars worden gecontacteerd via het e-mailaccount of formulier op hun blog op 10 juli 2013. Om de prijs te claimen, moet de winnaar reageren via e-mail aan tracyr @ healthline. com uiterlijk op 30 juli 2013. De antwoorden moeten de volledige naam, het e-mailadres en de locatie bevatten. Prijzen worden op 31 juli 2013 toegekend. Als niet op deze voorwaarden wordt gereageerd, verbeurt de winnaar de prijs.

Periode van inzenden

Inzendingen beginnen op 26 april 2013. Inzendingen moeten uiterlijk op 30 juni 2013 om 11: 59 PM PST zijn ontvangen.

Vermelding

Alle inzendingen moeten in het Engels zijn geschreven.

Deelnemers mogen niet deelnemen met meerdere e-mailaccounts of meerdere identiteiten.

Inzendingen die inbreuk maken op de rechten van anderen, inclusief maar niet beperkt tot auteursrechten, komen niet in aanmerking.

Licentie en vrijwaring

Door een afbeelding van een MS-plakkaat in te dienen, ga je akkoord met het volgende:

Ik verleen aan Healthline Networks een royalty-vrije, eeuwigdurende licentie voor het gebruik van de hiermee ingestuurde afbeelding (het "Werk") voor welk doel dan ook. Gebruik kan omvatten, maar is niet beperkt tot, promotie van Healthline Networks en hun projecten op welke manier dan ook, op het web, in gedrukte publicaties, zoals verspreid onder de media, en in commerciële producten. Healthline Networks behoudt zich het recht voor om naar eigen goeddunken werk te gebruiken / niet te gebruiken zoals geschikt wordt bevonden door Healthline Networks. Geen werk zal worden geretourneerd na indiening. Ik begrijp dat ik bij het indienen van een MS-plakkaatafbeelding erken dat Healthline Networks geen enkele verantwoordelijkheid draagt ​​voor de bescherming van mijn werk tegen inbreuk door derden op mijn auteursrechtinteresse of andere intellectuele eigendomsrechten of andere rechten die ik in dergelijke Werkzaamheden mag hebben en op geen enkele manier verantwoordelijk zal zijn voor eventuele verliezen die ik zou kunnen lijden als gevolg van een dergelijke inbreuk; en hierbij verklaar en garandeer ik dat mijn werk geen inbreuk maakt op de rechten van een ander individu of een andere entiteit. In ruil voor waardevolle overweging, verleen ik hierbij onvoorwaardelijk vrijgave, vrijwaring en vrijwaring van Healthline Networks, hun bestuurders, functionarissen en werknemers van en uit alle claims, aansprakelijkheden en verliezen die voortvloeien uit of verband houden met mijn deelname aan de indieningsgalerij, of het gebruik van mijn werk door Healthline Network. Deze vrijgave en vrijwaring is bindend voor mij en mijn erfgenamen, uitvoerders, beheerders en rechtverkrijgenden.

Healthline Networks is niet aansprakelijk voor schade die voortkomt uit of in verband staat met of voortvloeit uit een oproep tot indiening van voorstellen door Healthline Networks.

Gesponsord door Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609