Polycythemia Vera Prognosis, Outlook and Life Expectance

Polycythemia Vera Prognosis, Outlook and Life Expectance
Polycythemia Vera Prognosis, Outlook and Life Expectance

Risk Factors and Prognosis of Polycythemia Vera

Risk Factors and Prognosis of Polycythemia Vera

Inhoudsopgave:

Anonim

Polycythemia vera (PV) is een zeldzame, chronische vorm van bloedkanker. Hoewel er geen remedie is, kan PV gecontroleerd worden door behandeling en kun je vele jaren met de ziekte leven.

PV [999] begrijpen PV is een mutatie of afwijking in de stamcellen in uw beenmerg. Het maakt uw bloed dikker door te veel rode bloedcellen aan te maken die de bloedtoevoer naar de rest van het lichaam kunnen blokkeren.

De exacte oorzaak van PV is onbekend, maar 95 procent van degenen die de ziekte hebben, heeft ook de JAK2-genetische mutatie. Deze genetische mutatie kan worden gedetecteerd in een reguliere bloedtest.

PV komt vooral voor bij oudere personen en richt zich zelden tot iemand onder de leeftijd van 20.

Slechts ongeveer 2 van de 100.000 mensen worden elk jaar gediagnosticeerd met de ziekte. Van deze personen ontwikkelt slechts 15 procent ooit een geavanceerde, serieuze fase van PV.

Pv onder controle houden

Het belangrijkste doel van de behandeling is het controleren van uw pv-symptomen. Dit betekent vermindering van het aantal rode bloedcellen om stolsels te voorkomen die kunnen leiden tot een beroerte of een hartaanval. Het kan ook betekenen vermindering van het aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes.

Tijdens de behandeling moet u regelmatig worden gecontroleerd op arteriële trombose, waarbij zich een bloedstolsel in een ader ontwikkelt en de bloedstroom naar uw belangrijkste organen belemmert.

De geavanceerde fase van PV wordt myelofibrose genoemd. In dit stadium kan uw beenmerg niet langer gezonde cellen produceren die goed functioneren. U en uw hematoloog bespreken mogelijk een beenmergtransplantatie, maar dit is vaak de laatste behandelingsoptie.

Monitoring en Outlook

PV is zeldzaam, dus regelmatige monitoring en controles zijn belangrijk. Als je voor de eerste keer wordt gediagnosticeerd, wil je misschien een hematoloog uit een belangrijk medisch centrum opzoeken. Deze bloedspecialisten zullen meer weten over PV, en misschien hebben ze zelfs voor iemand met de ziekte gezorgd.

Zodra u een hematoloog vindt, werkt u met hem samen om een ​​afspraakschema op te stellen. Uw afspraakschema hangt af van de voortgang van uw PV, maar u zou verwachten dat uw hematoloog ongeveer eens per maand tot eens in de drie maanden zal verschijnen.

Met regelmatige monitoring en behandelingen konden mensen 30 tot 40 jaar met PV leven.