Wordt uitgevoerd wanneer migraine in de familie

Mijn reis met migraine begon toen ik nog maar 10 was.

Ik had al geruime tijd last van hoofdpijn, misselijkheid en ongewone visuele stoornissen Ik werd opgenomen in de SEH. Migraine werkt in mijn familie, maar mijn arts wilde andere aandoeningen uitsluiten die mijn symptomen kunnen veroorzaken. Drie dagen, talloze bloedonderzoeken, een CT-scan, een lumbaalpunctie en een MRI later concludeerde mijn huisarts dat ik migraine had ontwikkeld.

Sindsdien is het een bijna constante metgezel geweest, met kleine veranderingen door de jaren heen.

Tegen de tijd dat ik 13 werd, verduisterde ik tijdens mijn migraineaanvallen. Toen ik echter begin twintig was, ondervond ik minder migraineaanvallen. Met elk van mijn drie zwangerschappen ervoer ik ten minste ee-tot-vijf migraineaanvallen elke maand.

In de loop der jaren werkte ik samen met mijn artsen om de juiste methoden te vinden voor het beheer van mijn symptomen in elke fase en hield ik gedetailleerde journaals bij over al mijn verschillende triggers in een poging ze zo veel mogelijk te vermijden.

Pas toen ik halverwege de dertig was, merkte ik dat er enkele veranderingen in mijn symptomen optraden. Elke aanval duurde langer dan de vorige. Ik was de hele tijd duizelig, zo erg zelfs dat ik nauwelijks rechtdoor kon lopen. Ik leek zelfs een overgevoeligheid voor licht, geluiden en geuren te ontwikkelen.

Ik dacht dat ik mijn episodische migraineaanvallen goed onder controle had. Maar toen werd ik op een dag wakker voor een wereld die niet ophoudt met draaien. Ik voelde een dreun in mijn hoofd zo hevig dat ik dacht dat het misschien een aneurysma was, gevolgd door een verdoofd gevoel dat zich over mijn gezicht en langs de linkerkant van mijn lichaam verspreidde.

Nadat ik met meer artsen en specialisten had gesproken, werd ik uiteindelijk doorverwezen naar een neuroloog die vaststelde dat niet alleen mijn migrainepijn chronisch was verdwenen - wat betekent dat er geen pauzes waren tussen mijn aanvallen - maar ik ontwikkelde ook vestibulaire migraine, ook wel duizeligheid geassocieerd met migraine genoemd.

Ik was toen 35 en een tijd lang was mijn leven een beetje 'in de wacht' totdat mijn artsen en ik mijn symptomen onder controle konden krijgen. Ik moest de tijd nemen om van het werk te gaan en verloor uiteindelijk mijn baan omdat ik niet kon autorijden of veel van de taken kon uitvoeren die ik eerder had kunnen doen. Het was bijna een jaar na die reis naar de ER - 240 dagen, om precies te zijn - voordat ik mijn eerste migrainevrije dag had.

Bekende symptomen

Als moeder met migraine is het bijna onmogelijk om me geen zorgen te maken dat mijn ziekte mogelijk doorgeeft aan mijn kinderen. Dus toen ik voor het eerst opmerkte dat mijn zoon Colton, toen 10 jaar oud, zijn dagelijkse naschoolse routine had veranderd van het verslinden van stripboeken tot het nemen van lange dutjes in een donkere, stille kamer, kon ik niet anders doen dan in de paniekmodus te gaan. Mensen die dicht bij me stonden, zeiden dat ik waarschijnlijk overdreven reageerde; kinderen maken voortdurend gedragsveranderingen door.

Mijn moederlijke instincten vertelden een ander verhaal. Ik kende dat gedrag - ik deed het zelf ook om verlichting te vinden van mijn chronische migraine. Maar het was moeilijk om zeker te zijn - het merendeel van wat hij meemaakte waren geen klassieke migraine symptomen. Ik hield Colton de komende paar maanden goed in de gaten, maar probeerde niet te overdreven te zijn.

Zelfs als migraine niet de schuld was van zijn vreemde gedrag, was er iets aan de hand.

Er waren enkele gevallen waarin hij symptomen vertoonde die vergelijkbaar waren met wat u zou kunnen vinden met migraine, dus we hebben ze gevolgd en ik heb gedetailleerde aantekeningen bijgehouden over elk symptoom en hoe lang het duurde. Hij zou weken zonder problemen gaan en leek terug naar zijn gewoonte te zijn, videogames te spelen en stripboeken te lezen. Er waren in die tijd veel ER-bezoeken, maar we konden er niet helemaal achter komen wat Colton zo ziek maakte.

Ik was in Washington, D.C., voor de jaarlijkse Headache on the Hill-conferentie toen ik werd gebeld dat Colton erg ziek was. Mijn moeder beschreef wat er aan de hand was, en alles wat ik kon doen om haar te helpen met verschillende palliatieve technieken om mijn zoon te helpen door te komen wat zijn eerste grote migraine-aanval zou blijken te zijn.

Toen ik de volgende dag klaar was om met de congreslid en senator van mijn staat te praten, belde ik onze huisarts en stelde een afspraak voor Colton om eindelijk te bevestigen wat ik in mijn buik al wist: mijn kind heeft mijn erfenis geërfd migraine.

Een nieuw type migraine

Tot mijn diagnose van vestibulaire migraine vijf jaar geleden, ging ik ervan uit dat er maar twee typen waren: migraine met en zonder aura. Tot dat moment besefte ik niet dat er niet alleen verschillende soorten migraineaanvallen waren, maar ook veel meer classificaties van migraine en andere hoofdpijnziekten.

Na Colton's ontmoeting met de dokter kwam ik erachter dat er nog meer te leren viel.

De arts van Colton zei dat zijn symptomen tekenen kunnen zijn van buikmigraine - in feite had de dokter zelfs als jonge jongen buikmigraine ervaren. Hij verwees ons door naar een neuroloog die de achterdocht van die dokter bevestigde, en mijn grootste angst.

Voordat ik met die arts sprak, had ik heel weinig informatie over dat soort migraine, dus begon ik aan mijn onderzoek. Abdominale migraine komt het meest voor bij kinderen en manifesteert zich vaak tussen de leeftijd van 5 tot 9 jaar oud. Volgens de American Migraine Foundation zijn de volgende symptomen:

buikpijn, meestal vlak boven de navel

• misselijkheid
• braken
• verlies van eetlust
• bleke huid
• Vreemd genoeg zijn hoofdpijn ' t meestal geassocieerd met dit type migraine. Andere symptomen zoals gevoeligheid voor licht, geluid en geur kunnen misselijkheid bij een kind verhogen. Aanvallen kunnen overal van twee uur tot maximaal drie dagen per keer duren, maar de meeste kinderen zullen geen symptomen ervaren tussen aanvallen door.

Sommige kinderen zullen uiteindelijk buikmigraine ontgroeien als ze hun tienerjaren bereiken. Het is nog niet duidelijk hoeveel kinderen met buikmigraine later door zullen gaan met het ontwikkelen van migrainehoofdpijn.

Migraine moeder en mentor

Toen ik hoorde dat mijn zoon mijn migraine had geërfd, vervulde het me met een onmetelijke schuld: niet alleen dat ik mijn toestand had doorgegeven aan mijn zoon, maar dat ik mijn instinct niet vertrouwde en vroeg om meteen een neuroloog te zien. Hoeveel ER-bezoeken, hoeveel pijnlijke aanvallen hadden vermeden kunnen worden?

In de loop der jaren zagen mijn kinderen hoe broos ik was vanwege mijn chronische migraine, en ik wist dat Colton doodsbang was dat hij net als ik zou eindigen. Niemand wil dagen achtereen worden beperkt tot een ziekbed, laat staan ​​een energieke jongen.

Van de reis van Colton leerde ik (naast andere) twee zeer belangrijke lessen: altijd mijn darmen volgen, ondanks wat anderen zeggen, en alles doen om mijn kinderen te laten zien hoe iemand met een chronische ziekte ongelukkige omstandigheden kan veranderen iets zinvols en goeds. <409> Nu, bij 40, heeft mijn leven als persoon met migraine meer belofte. Ik heb behoorlijk wat bereikt, ondanks de uitdagingen die mijn migraine-aandoening heeft opgeworpen. Ik ben een voorstander geworden van migraine en hoofdpijnaandoeningen. Ik heb een nee gepubliceerd. 1 bestverkopende roman voor jonge volwassenen en onlangs opnieuw deelgenomen aan het part-time personeelsbestand, wat een persoonlijke overwinning op zichzelf was.

Ondanks het feit dat mijn gezondheid soms verzwakkend kan zijn, probeer ik elke dag een "normaal" leven te leiden zoals het kan met verschillende chronische ziektes. Ik kan misschien geen volledige to-do-lijst maken, maar mijn kinderen weten tenminste dat moeder het probeerde en haar uiterste best deed.

Ik zie dezelfde vastberadenheid in Colton. Geen enkel kind ooit

wil

om medicijnen te nemen, maar omdat hij ervan houdt naar school te gaan en deel te nemen aan buitenschoolse activiteiten, doet hij zijn best om zijn symptomen te beheersen, zodat hij de klas kan halen en de dingen kan doen die hij leuk vindt do. Nu zijn arts een geschikt symptoombeheersplan heeft gevonden, kan Colton zelfs voetballen. Hij is misschien niet altijd in staat om alles te doen wat zijn klasgenoten kunnen doen, maar hij staat niet toe dat deze voorwaarde hem definieert. Deze kleine overwinningen helpen ons om die positieve houding in ons huishouden te handhaven, en onze positiviteit is wat ons helpt om migrainestrijders te zijn in plaats van migrainepatiënten.

JP Summers werd gediagnosticeerd met migraine op 10-jarige leeftijd en heeft sinds 2012 gewoond met chronische migraine. Ze is een moeder, best-seller, onzichtbare ziekteadviseur en ambassadeur van de U. Pain Foundation. Nadat ze haar derde roman had voltooid, begon ze het blog

Adventures of a Spoonie Mom

om al haar triomfen en worstelingen te delen als een persoon die leeft met meerdere onzichtbare ziektes, terwijl ze ook zorgt voor een tienerzoon met chronische migraine. Je kunt haar vinden op Twitter , Instagram en Facebook . Deze inhoud vertegenwoordigt de mening van de auteur en komt niet noodzakelijk overeen met die van Teva Pharmaceuticals. Evenzo heeft Teva Pharmaceuticals geen invloed op of ondersteunt zij producten of inhoud met betrekking tot de persoonlijke website van de auteur of sociale medianetwerken, of die van Healthline Media.De persoon (personen) die deze inhoud hebben geschreven, zijn door Healthline namens Teva betaald voor hun bijdragen. Alle inhoud is strikt informatief en mag niet worden beschouwd als medisch advies.