Aorta Coarctatie

Wat is aorta-coarctatie?

Coarctatie van de aorta ( CoA) is een aangeboren afwijking van de aorta.De aandoening staat ook bekend als aortische coarctatie.Elke naam duidt op een vernauwing van de aorta.

Het vernauwde deel van de aorta bevindt zich meestal aan de bovenkant van het hart, waar de aorta verlaat het hart. Het werkt als een knik in een slang. Terwijl je hart probeert zuurstofrijk bloed naar het lichaam te pompen, heeft het bloed moeite om door de knik te komen. Dit veroorzaakt hoge bloeddruk in de bovenste delen van uw lichaam en vermindert de bloedtoevoer naar de lagere delen van uw lichaam.

Een arts zal CoA in het algemeen kort na de geboorte diagnosticeren en operatief behandelen. Kinderen met CoA groeien meestal op om een ​​normaal, gezond leven te leiden. Uw kind loopt echter risico op hoge bloeddruk en hartproblemen als zijn CoA niet wordt behandeld tot hij ouder is. Ze hebben mogelijk een nauwgezette medische controle nodig.

Onbehandelde gevallen van CoA zijn meestal dodelijk, waarbij mensen in de leeftijd van 30 tot 40 jaar sterven aan een hartaandoening of aan complicaties van chronische hoge bloeddruk.

Symptomen Wat zijn de symptomen van aortische coarctatie?

Symptomen bij pasgeborenen

De symptomen bij pasgeborenen variëren afhankelijk van de ernst van de vernauwing van de aorta. Volgens KidsHealth vertonen de meeste pasgeborenen met CoA geen symptomen. De rest kan moeite hebben met ademhalen en eten. Andere symptomen zijn zweten, hoge bloeddruk en congestief hartfalen.

Symptomen bij oudere kinderen en volwassenen

In milde gevallen kunnen kinderen pas op latere leeftijd symptomen vertonen. Wanneer de symptomen beginnen te vertonen, kunnen deze de volgende zijn:

koude handen en voeten

• bloedneuzen
• pijn op de borst
• hoofdpijn
• kortademigheid
• hoge bloeddruk
• duizeligheid
• flauwvallen
• Oorzaken Wat veroorzaakt aorta coarctatie?

CoA is een van de vele veel voorkomende vormen van aangeboren hartafwijkingen. CoA kan alleen voorkomen. Het kan ook optreden bij andere afwijkingen in het hart. CoA komt vaker voor bij jongens dan bij meisjes. Het komt ook voor bij andere aangeboren hartafwijkingen, zoals het Shone-complex en het DiGeorge-syndroom. CoA begint tijdens de foetale ontwikkeling, maar artsen begrijpen de oorzaken ervan niet volledig.

In het verleden dachten artsen dat CoA vaker voorkwam bij blanke mensen dan bij andere rassen. Meer recent onderzoek suggereert echter dat verschillen in de prevalentie van CoA te wijten kunnen zijn aan verschillende detectiesnelheden.Studies suggereren dat alle rassen even waarschijnlijk met het defect worden geboren.

Gelukkig is de kans dat uw kind wordt geboren met CoA vrij laag. KidsHealth stelt dat CoA slechts betrekking heeft op ongeveer 8 procent van alle kinderen geboren met hartafwijkingen. Volgens de Centers for Disease Control hebben ongeveer 4 van de 10.000 pasgeborenen CoA.

Diagnose Hoe wordt aorta-coarctatie vastgesteld?

Het eerste onderzoek van een pasgeborene zal meestal CoA onthullen. De arts van uw baby kan verschillen in bloeddruk tussen de bovenste en onderste ledematen van de baby detecteren of karakteristieke geluiden van het defect horen wanneer hij naar het hart van uw baby luistert.

Als de arts van uw baby CoA vermoedt, kunnen zij extra tests bestellen, zoals een echocardiogram, MRI of hartkatheterisatie (aortografie) om een ​​meer accurate diagnose te krijgen.

Behandelingen Wat zijn de behandelingsopties voor aortakleuring?

Veel voorkomende behandelingen voor CoA na de geboorte zijn onder andere ballonangioplastie of een operatie.

Ballonangioplastiek houdt het inbrengen van een katheter in de vernauwde slagader in en vervolgens het opblazen van een ballon in de slagader om deze te verwijden.

Chirurgische behandeling kan het verwijderen en vervangen van het "gekrompen" deel van de aorta inhouden. De chirurg van je baby kan er in plaats daarvan voor kiezen om de vernauwing te omzeilen door een graft te gebruiken of door een patch over het versmalde gedeelte te maken om het te vergroten.

Volwassenen die in de kinderjaren zijn behandeld, kunnen later op latere leeftijd aanvullende operaties nodig hebben om een ​​herhaling van CoA te behandelen. Bijkomende reparaties aan het zwakke gedeelte van de aortawand kunnen noodzakelijk zijn. Als CoA onbehandeld blijft, overlijden mensen met CoA in het algemeen in hun 30s of 40s van hartfalen, gescheurde aorta, beroerte of andere aandoeningen.

OutlookWat is de lange termijn Outlook?

Chronische hoge bloeddruk geassocieerd met CoA verhoogt het risico op:

hartbeschadiging

• een aneurysma
• een beroerte
• voortijdige coronaire hartziekte
• Chronische hoge bloeddruk kan ook leiden tot: < nierfalen

leverfalen

• verlies van gezichtsvermogen door retinopathie
• Mensen met CoA hebben mogelijk medicijnen nodig, zoals ACE-remmers (angiotensine converting enzyme) en bètablokkers om hoge bloeddruk te beheersen.
• Als u CoA heeft, dient u een gezonde levensstijl te handhaven door het volgende te doen:

Voer matige dagelijkse aërobe oefening uit. Het is nuttig voor het behoud van een gezond gewicht en de cardiovasculaire gezondheid. Het helpt ook om uw bloeddruk onder controle te houden. Vermijd zware lichaamsbeweging, zoals gewichtheffen, omdat dit uw hart extra belast.

Minimaliseer uw inname van zout en vet.

• Rook nooit tabaksproducten.