De beste Ostomy-blogs van 2017

We hebben deze blogs zorgvuldig geselecteerd, omdat ze actief bezig zijn om hun lezers voor te lichten, te inspireren en hun vaardigheden te verbeteren met frequente updates en informatie van hoge kwaliteit. vertel ons over een blog, nomineer ze door ons te e-mailen op bestblogs @ healthline. com !

Een stoma is een kleine chirurgische opening die een alternatieve route wordt voor het verwijderen van afvalstoffen uit het lichaam. soorten ostomie zijn colostomie, ileostoma en urostomie, die tijdelijk of permanent kunnen zijn.Voor colostomieën en ileostoma's wordt een deel van de darm blootgesteld via de buikwand, op dezelfde manier leidt urostoma urine uit het lichaam. leeg in een externe zak.

Typische redenen voor het hebben van een stoma zijn onder andere kanker, darmblokkade, verwonding, diverticulitis of ontsteking ory bowel disease (IBD), volgens het National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).

Het kan schokkend zijn om te leren dat je een stoma nodig hebt, maar deze komen vaker voor dan je misschien denkt. Ongeveer 100.000 Amerikanen ontvangen er elk jaar een. Toch kun je je zorgen maken over mogelijke veranderingen in de levensstijl die van invloed zijn op je dagelijkse geluk. Het is bijvoorbeeld gebruikelijk om je geïsoleerd of alleen te voelen. Je zou kunnen vrezen dat je liefdesleven zal veranderen of dat je je misschien in verlegenheid zult brengen door een lek in de apparatuur. Maar je bent niet de enige. Er zijn veel informatie, bronnen, forums en persoonlijke verhalen die je kunnen helpen je geest op je gemak te stellen.

Bekijk onze topkeuzes voor de beste ostomieblogs van het jaar.

Ostomy Help

Ostomy Help brengt u veel relevant advies, van productrecensies tot educatieve artikelen voor het beheer van uw colostoma, ileostoma of urostoma. Hun berichten zijn duidelijk ("Wanneer moet ik mijn stomazak veranderen?") En optimistisch ("Stoma-huidverzorging: beschadigde huid is niet uw nieuwe normaal"). Lezers beoordelen berichten, zodat u eerst de beste kunt lezen. Let op: de blog wordt u aangeboden door Express Medical Supply, Inc., die veel van de producten verkoopt die zij bespreken.

Bezoek de blog .

Tweet hen @Express_Medical

Blood, Poop & Tears

Met een luchthartige aanpak haalt Blood, Poop & Tears mythes de kop in en deelt nuttige informatie om mensen met ostomieën te ondersteunen. Jackie Zimmerman, die 25 was toen ze aan de blog begon, kreeg de diagnose van zowel multiple sclerose als colitis ulcerosa. Ze geeft toe dat het hebben van een IBD haar op een emotionele achtbaan heeft gebracht. Haar berichten resoneren echt - of soms niet - zoals blijkt uit de actieve commentaarcommunity. Volg haar reis van diagnose tot behandeling en vind steun van anderen met soortgelijke ervaringen. Ze richtte ook Girls with Guts op, een non-profit voor belangenbehartiging en bewustzijn rond IBD en stoma.

Bezoek de blog .

Tweet haar @JackieZimm

Meet An OstoMate

Als u vriendschap, romantiek of verhalen uit de eerste hand zoekt van anderen met ostomieën, bent u aan het juiste adres.Meet An OstoMate heeft forums, blogs, chatrooms en privéberichten. Filteren op verschillende criteria, zoals plaats, voor meer ondersteuning op maat. Je kunt zelfs mensen vinden om te ontmoeten terwijl je op reis bent. Het is een geweldige plek om je slepende vragen te stellen, te ventileren of je verhaal zonder oordeel te delen.

Bezoek de blog .

Tweet hen @MeetAnOstoMate

United Ostomy Associations of America, Inc. (UOAA)

UOAA is een non-profitorganisatie van ondersteuningsgroepen voor mensen die ostomieën hebben of kunnen hebben. UOAA wil pleitbezorging en educatie bevorderen. Naast hun supportgroepinformatie bieden ze een breed scala aan informatieve artikelen. Stel onbeantwoorde vragen op hun discussieforum. U kunt ook hun gratis stomazorggidsen bestellen voor meer nuttige informatie en extra hulpbronnen.

Bezoek de blog .

Tweet hen @UOAA

Wound, Ostomy and Continence Nurses Society (WOCN)

Sinds 1968 biedt het WOCN ondersteuning bij het bevorderen van wonden, ostomieën en incontinentie. Veel berichten op hun blog zijn gewijd aan verpleegkundigen en pleitbezorgers voor het onderwijs, zoals hun bericht over 'Juist gebruik van WOCN Acroniem en WOCNCB-referenties. "Ze wijzen ook op middelen en producten om hun patiënten zowel medisch als emotioneel te helpen (maak kennis met" Awesome Ollie the Ostomy Bear "!). Bekijk hun real-life perspectief gastberichten van schrijvers die leven met een enkele of dubbele stoma. Bezoek hun patiëntengedeelte om bronnen te vinden, zoals een verpleegkundig adresboek.

Bezoek de blog .

Tweet hen @WOCNSociety

Ostomy Wound Management

Voor nieuw medisch nieuws, wendt u zich tot Ostomy Wound Management Journal. Sinds 1980 hebben ze een scala aan inhoud geleverd: wondverzorgingstips, onderzoek, carrièreprofielen en meer. Hun educatieve artikelen zijn onderhevig aan dubbelblinde intercollegiale toetsing voordat ze worden gepubliceerd, dus je kunt erop vertrouwen dat ze goed zijn onderzocht. Patiënten en professionals kijken naar hen voor een bespreking van nieuwe behandelingen, voeding en informatie voor het beheer van een stoma.

Bezoek de blog .

Tweet hen @owmjournal

Ontdek Ostomy

Ontdek Ostomy werd opgericht door Jessica Grossman. Ze studeerde chirurgie in 2003. Grossman ontving een diagnose van de ziekte van Crohn toen ze 8 jaar oud was en zag stoma als haar laatste hoop. Ze begon de blog in 2009, met als doel positiviteit te bevorderen en het stigma rond ostomieën te veranderen. Ze deelt haar eigen verhaal en verwelkomt anderen om hetzelfde te doen. De persoonlijke verhalen zijn gevuld met eerlijkheid en optimisme. Eén brandweerman beschrijft het omgaan met stigmatisering op het werk. Jessica deelt haar eigen strijd om vertrouwen te vinden na de procedure. Schrijvers pakken ook inzichten voor vrienden en familie aan, zoals hoe het hebben van een stoma de liefde van een paar niet heeft beïnvloed.

Bezoek de blog .

Tweet hen @uncoverostomy

Ostomy Canada Society

Ostomy Canada Society is een non-profitorganisatie die mensen met ostomieën ondersteunt door middel van middelen en advies. Ze benadrukken Canadese organisaties die nuttig zijn voor mensen met ostomieën, zoals lokale jeugdkampen en steungroepen.Ze bieden ook hulp bij het vinden van de juiste verpleegkundige en begrijpen uw recht op een belastingvermindering. Naast educatieve informatie, bevorderen ze kansen om het bewustzijn te vergroten en aan anderen te geven. Bezoek hun agenda om evenementen, activiteiten, lezingen en conferenties bij u in de buurt te vinden.

Bezoek de blog .

Tweet hen @OstomyCanada

Catherine is een journalist die gepassioneerd is over gezondheid, openbare orde en vrouwenrechten. Ze schrijft over een reeks non-fictie-onderwerpen, van ondernemerschap tot vrouwenaangelegenheden en fictie. Haar werk is verschenen in Inc., Forbes, The Huffington Post en andere publicaties. Ze is een moeder, een vrouw, een schrijver, een kunstenaar, een reisenthousiast, en een levenslange student.