Factor V-tekort : Oorzaken, symptomen en diagnose

Wat is factor V-deficiëntie?

Factor V-deficiëntie moet niet worden verward met factor V Leiden-mutatie , een veel vaker voorkomende aandoening die overmatige bloedstolling veroorzaakt Factor V, of proaccelerine, is een eiwit dat in uw lever wordt aangemaakt en waarmee protrombine wordt omgezet in trombine. in het bloedstolingsproces.Als u niet genoeg factor V heeft of het niet goed werkt, stolt uw bloed mogelijk niet voldoende genoeg om te voorkomen dat u gaat bloeden. eriteit van factor V-deficiëntie op basis van hoe weinig of hoe veel factor V beschikbaar is voor het lichaam.

Factor-V-deficiëntie kan ook optreden op hetzelfde moment als factor-VIII-deficiëntie, met meer ernstige bloedingsproblemen tot gevolg. De combinatie van factor V- en factor VIII-deficiënties wordt als een afzonderlijke aandoening beschouwd.

Normaal stollingsproces Welke rol speelt factor V bij normale bloedstolling?

Factor V is een van de ongeveer 13 stollingsfactoren die verantwoordelijk zijn voor normale bloedcoagulatie of stolling. Bloedstolling vindt in fasen plaats:

Wanneer een van uw bloedvaten wordt afgesneden, vernauwt dit onmiddellijk, of vernauwt zich, om het bloedverlies te vertragen. Dit wordt vasoconstrictie genoemd. Chemische berichten worden in de bloedstroom gestuurd om het lichaam te signaleren dat bloedstollingsfactoren vrijkomen en het coagulatieproces starten.

1. Bloedplaatjes verzamelen zich op de plaats van de wond en beginnen aan de wond en aan elkaar te kleven. Deze vormen een zachte plaatjesprop in uw wond. Deze fase wordt primaire hemostase genoemd.
2. Zodra de bloedplaatjes een tijdelijke stop vormen, vindt een complexe kettingreactie plaats tussen meerdere bloedstollingsfactoren. Factor V verschijnt ongeveer halverwege deze reeks van reacties en zet protrombine om in trombine.
3. Thrombine activeert fibrinogeen om fibrine te produceren. Fibrine is het materiaal dat de uiteindelijke bloedstolsel vormt. Het is een vezelig eiwit dat zich in en rond het tijdelijke zachte stolsel wikkelt, waardoor de stolsel harder wordt. Dit nieuwe stolsel dicht het gebroken bloedvat af en vormt een beschermende laag voor weefselregeneratie. Deze fase wordt secundaire hemostase genoemd.
4. Na een paar dagen begint het
5. fibrinestolsel te krimpen en trekken de randen van de wond samen zodat het beschadigde weefsel weer kan worden opgebouwd. Naarmate het onderliggende weefsel wordt herbouwd, lost het fibrinestolsel op.

Secundaire hemostase komt niet goed voor als u factor V-deficiëntie heeft. Dit resulteert in langdurige bloeding.

OorzakenWat veroorzaakt factor V-deficiëntie?

Factor-V-deficiëntie kan na de geboorte worden overgeërfd of verkregen.

Erfelijkheid van factor V is zeldzaam. Het wordt veroorzaakt door een recessief gen, wat betekent dat je het gen van je beide ouders moet erven om symptomen te vertonen. Deze vorm komt voor bij ongeveer 1 op 1 miljoen mensen.

Overgenomen factor-V-deficiëntie kan worden veroorzaakt door bepaalde medicijnen, onderliggende medische aandoeningen of een auto-immuunreactie.

Aandoeningen die van invloed kunnen zijn op factor V zijn:

gedissemineerde intravasculaire coagulatie (DIC), een aandoening die kleine bloedstolsels en overmatige bloedingen veroorzaakt door overactieve stollingseiwitten

• leverziekten, zoals cirrose
• secundaire fibrinolyse, die optreedt wanneer stolsels de neiging hebben om af te breken vanwege medicatie of gezondheidsproblemen
• auto-immuunziekten, zoals lupus
• spontane auto-immuunreacties na operatie of bevalling
• bepaalde soorten kanker
• Symptomen Wat zijn de symptomen van factor V-deficiëntie?

De symptomen van factor-V-deficiëntie variëren afhankelijk van de hoeveelheid factor V die beschikbaar is voor het lichaam. De niveaus die nodig zijn om symptomen te veroorzaken, zijn afhankelijk van het individu. Een bepaald niveau dat in één persoon bloedingen kan veroorzaken, mag geen bloedingen in een andere persoon verbinden.

In gevallen van ernstige factor-V-deficiëntie omvatten de symptomen vaak:

abnormale bloedingen na de bevalling, een operatie of een verwonding

• abnormale bloedingen onder de huid
• navelstrengbloeding bij de geboorte
• bloedneuzen
• bloedend tandvlees
• gemakkelijk blauwe plekken
• zware of langdurige menstruatie
• bloedingen in organen zoals de longen of het darmkanaal
• Diagnose Hoe wordt de factor V-deficiëntie gediagnosticeerd?

Veel mensen met deze aandoening kregen de diagnose toen artsen vóór de operatie bloedstollingstesten uitvoerden. Gemeenschappelijke laboratoriumtests voor factor V zijn de volgende:

Factorassays

• meten de prestaties van specifieke stollingsfactoren om ontbrekende of slecht presterende factoren te identificeren. Factor V-test
• meet hoeveel factor V u hebt en hoe goed het werkt. Protrombinetijd (PT)
• meet de stollingstijd die wordt beïnvloed door de factoren I, II, V, VII en X. Geactiveerde partiële protrombinetijd (aPTT)
• meet de stollingstijd beïnvloed door factoren I, II , V, VIII, IX, X, XI, XII en von Willebrand-factoren. Inhibitortests
• bepalen of uw immuunsysteem uw bloedstollingsfactoren onderdrukt. Uw arts zal waarschijnlijk andere tests bestellen om onderliggende aandoeningen te identificeren die resulteren in een factor-V-tekort.

Behandelingen Hoe wordt factor-V-deficiëntie behandeld?

Factor-V-deficiëntie wordt behandeld met infusies van vers bevroren plasma (FFP) en bloedplaatjes. Deze infusies zijn meestal alleen nodig na een operatie of een bloeding.

Outlook Wat zijn de vooruitzichten voor mensen met een factor-V-tekort?

Factor V-deficiëntie is relatief beheersbaar in vergelijking met andere bloedingsaandoeningen. Veel mensen kunnen lage niveaus van factor V zonder symptomen verdragen. Mensen met deze aandoening hebben vaak alleen een behandeling nodig na een operatie of een zeer ernstig letsel.Deze mensen hebben meestal een normaal leven en bloeden slechts een beetje langer dan mensen met bloed dat normaal stolt.