Hoe kan ik beslissen of deelname aan een klinisch onderzoek geschikt is voor mij?

Klinische proeven zijn onderzoeksstudies waarbij vrijwilligers van patiënten worden gebruikt om een ​​nieuwe behandeling, procedure of volgorde / frequentie van behandeling. Veel mensen zoeken naar onderzoeken om op zoek te gaan naar meer succesvolle behandelingsopties.

Klinische proeven zijn echter niet voor iedereen beschikbaar. Elke test heeft specifieke richtlijnen voor wie lid kan worden. Deze richtlijnen, of 'geschiktheidscriteria', omvatten uw type kanker, leeftijd, medische geschiedenis en de huidige gezondheid. U kunt ook worden uitgesloten van een klinische proef op basis van factoren zoals het type medicatie dat u gebruikt en eventuele eerdere behandelingen die u hebt gekregen.

Als u in aanmerking komt voor een klinische proef, krijgt u misschien niet de nieuwe behandeling die wordt bestudeerd. Elke deelnemer wordt in een groep geplaatst, een proces dat bekend staat als "gerandomiseerd". "Een gerandomiseerde klinische studie helpt de verschillen tussen elke groep te minimaliseren. Noch u, noch uw oncoloog kunnen uw groep kiezen.

Zodra een gerandomiseerde studie begint, ontvangt de ene groep de nieuwe behandeling en krijgt de andere groep de standaardbehandeling. De artsen die bij de proef betrokken zijn, vergelijken vervolgens hoe de kanker van elke groep reageert op hun toegewezen behandeling.

Natuurlijk is er geen garantie dat de nieuwe behandeling beter zal zijn dan de huidige behandeling, dus wees niet ontmoedigd als u ontdekt dat u in de standaard behandelingsgroep bent geplaatst.

De risico's en voordelen van deelname aan een proef

Er zijn veel voordelen verbonden aan een klinische proef, zoals toegang hebben tot een veelbelovende, nieuwe kankerbehandeling en andere kankerpatiënten helpen.

Deel uitmaken van een klinisch onderzoek heeft ook zijn risico's. Elk medicijn of elke procedure kan onaangename bijwerkingen veroorzaken. Maar omdat de nieuwe behandeling die wordt bestudeerd onbekend is, kan deze minder voorspelbaar zijn en grotere risico's met zich meebrengen.

Deelnemen aan een proef kan ook extra doktersbezoeken, laboratoriumtests en beeldvormingstests vereisen. De nieuwe behandeling die wordt bestudeerd, kan ook uw toestand niet helpen, dus u kunt de studie teleurgesteld achterlaten.

De beste proef vinden

Als u denkt dat u mogelijk deel wilt nemen aan een klinische proef, zijn er een paar verschillende manieren om er een te vinden die het beste bij u en uw behoeften past. Uw oncoloog kan u mogelijk adviseren over klinische routes die lokaal beschikbaar zijn, of u kunt wellicht zelf informatie vinden.

Klinische proeflijsten . Klinische proeflijsten bevatten beschrijvingen van borstkankeronderzoeken, waaronder locatie, selectiecriteria en informatie over hoe contact te leggen met de sponsors van het onderzoek. In veel lijsten kunt u zich ook aanmelden voor e-mailmeldingen wanneer informatie over een nieuwe proef die aan uw criteria voldoet, wordt gepubliceerd.

Probeer uw zoekopdracht online te starten met het National Cancer Institute (NCI), CenterWatch en de National Institutes of Health (NIH).

Matching-services . Verschillende organisaties bieden online-matchingdiensten om patiënten te helpen bij het vinden van klinische onderzoeken. Voor de meeste diensten moeten patiënten zich registreren of een aantal persoonlijke gezondheidsinformatie invoeren. Het is mogelijk dat u de fase van uw kanker en behandelingen die u tot nu toe hebt gehad, moet meenemen. De overeenstemmende services gebruiken vervolgens uw informatie om de resultaten van klinische proeven te presenteren die u mogelijk in aanmerking kunt laten komen voor inschrijving.

Matching-services kunnen u tijd besparen en zijn meestal gratis. Het bedrijf kan echter een finder-vergoeding krijgen van de klinische proef als u zich inschrijft. Het krijgen van een vinder's fee kan van invloed zijn op hoe de matching service de klinische trials rangschikt of hoe zij de studies aan u presenteert.

Het kan helpen om een ​​paar vragen te stellen bij het kiezen van een overeenkomstenservice:

• Is de koppelingsdienst gratis te gebruiken?
• Wat voor soort persoonlijke informatie moet ik verstrekken?
• Hoe krijgt de service zijn lijst met klinische proeven?
• Worden de wedstrijden van de klinische proef vermeld in een bepaalde volgorde?

Enkele gratis overeenkomende services zijn de American Cancer Society Clinical Trials Matching Service, EmergingMed en BreastCancer Trials. org.

Vragen om te stellen

Zodra u een proef hebt gevonden waarin u geïnteresseerd bent om deel te nemen, kunt u de artsen die verantwoordelijk zijn voor de proef een paar vragen stellen om uw beslissing te helpen nemen:

• Zijn er in eerdere onderzoeken naar deze behandeling? Zo ja, wat waren de resultaten?
• Welke soorten tests en procedures moet ik in dit onderzoek hebben? Hoe vaak worden ze uitgevoerd?
• Worden eventuele medische kosten bij de proef gevoegd? Zullen het proces of mijn gezondheidsplan hen dekken?
• Hoe lang duurt de proef? En hoe lang zal ik in de studie zijn?
• Hoe weet u of de behandeling werkt?
• Wat gebeurt er na afloop van de studieperiode?

Met de betaalbare gezondheidszorgwet moeten alle nieuwe zorgplannen de routinekosten dekken van de zorg voor patiënten die zijn goedgekeurd om deel te nemen aan een klinische proef. Dit omvat diensten zoals ziekenhuisbezoeken, imaging- of laboratoriumtests en medicijnen. Als u vragen heeft over uw verslaggeving, vraag dan uw maatschappelijk werker of een ander lid van uw behandelteam om hulp.