November 2012 DSMA Blog Carnival: anders bepleiten?

Nu we aan het einde van de Diabetes Awareness Month en het jaar komen, is het altijd een goede kans om een ​​beetje na te denken over wat we doen.

Blijkt, moedigt de DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) van deze maand Blog Carnival iedereen aan actief te zijn in de Diabetes Online Community (DOC) om terug te kijken op hoe we dit jaar hebben gepleit en wat

we kunnen doen anders in 2013. We hebben allemaal hard gewerkt deze maand ( en elke dag van onze D-lives! ) om het bewustzijn over diabetes te vergroten, en langs de weg hebben we zeker een aantal lessen geleerd en nieuwe ideeën opgedaan, rechts?

Dat roept de vraag op:

Wat is het enige (belangenbehartiging, grassroots) dat we het komende jaar anders zouden kunnen doen, en hoe zullen we dat bereiken?

Hier aan de 'mijn deden we onze gebruikelijke bewustmakingsinspanningen die voorafgingen aan en op Wereld Diabetes Dag: de D-News werden besproken, lezingen gegeven en bijgedragen aan evenementen op conferenties in het hele land, schreef brieven aan beleidsmakers, haalde zelf wat geld op voor liefdadigheidsinstellingen voor diabetes, nam deel aan de Big Blue Test, enz. Als een team ben ik er zeker van dat we dit zullen blijven doen, en deze inspanningen in 2013 uitbreiden.

Maar bij het plannen van het nieuwe jaar op een persoonlijk niveau, is er iets dat ik een beetje anders zou willen doen.

Het idee kwam van vriend en collega D-advocaat Mike Durbin (die ook een van onze getalenteerde cartoonisten is!), Toen hij een regel tweette tijdens de #DSMA-discussie in oktober, waarbij hij dezelfde vraag beantwoordde over wat hij anders zou kunnen doen:

Right! Hoezeer ik ook van de online wereld hou, er wordt aan herinnerd dat er nog steeds geen substituut is om "er persoonlijk aanwezig te zijn" aan de zijde van mensen om ondersteuning te bieden.

Dus mijn lokaal diabeteskamp is waar ik voor kies meer energie te richten. Ik ben al bestuurslid van de Diabetes Youth Foundation of Indiana, die het Camp Until A Cure in Noblesville, IN (een noordelijke voorstad van Indy), voor lokale kinderen en tieners met diabetes leidt. Terwijl ik daar al een paar jaar deel van uitmaak, ga ik intensiveren om meer te doen om deze organisatie in mijn lokale gemeenschap en daarbuiten te helpen. Een paar maanden geleden nam ik de vrijwilligersrol op van de voorzitter van de marketingcommissie om het woord over de DYFI bekend te maken en dat is waar mijn inspanningen zich het komende jaar op zullen richten.

Dat houdt in:

• Dagelijks regelmatig brieven aan mijn lokale kranten schrijven, waarin niet alleen de DYFI wordt genoemd, maar ook enkele van de meest voorkomende misvattingen over diabetes die hun weg vinden naar berichtgeving. Dit betekent al het piepende wiel zijn en opgemerkt worden, weet je?
• Werken met lokale D-Camp-gezinnen om die voorspraak voort te zetten wanneer ze in staat zijn, zodat er een heel netwerk van lokale D-voorstanders is die werken aan het verspreiden van bewustzijn.
• De DYFI gebruiken als een brug tussen de lokale American Diabetes Association en JDRF-hoofdstukken, die een aantal recente leiders en vrijwillige veranderingen hebben doorgemaakt en niet zo nauw met de kampen werken als in het verleden. Dit dient ook als kanaal voor lokale D-families om deze twee grotere organisaties te laten weten wat ze willen en nodig hebben.

Als kind ging ik in de zomer naar D-Camp in Zuidoost-Michigan, nadat ik op mijn vijfde was gediagnosticeerd. Maar ik was geen fan, vooral omdat de muggen mijn kleine beentjes aanvielen en dat maakte me vrijwel niet meer weer blootgesteld aan die marteling. Ik probeerde het opnieuw en bood me als zomerbegeleider aan toen ik 16 was, maar op die leeftijd was mijn rebellie begonnen en diabetes was het laatste waar ik aandacht aan wilde schenken (het deel dat ik tenminste kon kiezen) … dus dat deed het niet t laatst. Pas toen mijn volwassen jaren en het derde decennium van het leven rondliepen, vond ik mijn weg terug naar D-Camp … dit keer in de administratieve rol. En als ik er gewoon deel van ben, heb ik de reacties van de kinderen en de ouders gezien en heb ik mijn ogen geopend voor hoe ongelooflijk betekenisvol de ervaring kan zijn.

Nog niet zo lang geleden vertelde de directeur van ons kamp (een goede vriend en een mede type 1 PWD zelf) over een lokale D-familie die faillissement had aangevraagd. Ondanks al hun financiële zorgen en zorgen, wat was hun grootste spijt? Dat ze het zich niet konden veroorloven om hun kind in de zomer naar het kamp te sturen. Dat was hartverscheurend … en laat zien hoeveel deze kampervaringen voor gezinnen betekent. Als bestuur hebben we ervoor gekozen om deze familie te ondersteunen door volledig af te zien van hun kampgeld.

Deze momenten raken mijn ziel en herinneren me eraan waarom ik deel uitmaak van een lokale grassroots zonder winstbejag als deze zoveel betekent … vooral in vergelijking met sommige van de grotere organisaties die tijd nodig hebben en toch vaak meer gefocust lijken op fondsenwerving en "berichten" dan op de aanwezige mensen die betrokken zijn bij het hier en nu.

In mijn hart, weet ik dat betrokken zijn bij mijn lokale Indiana D-Camp de plaats is waar ik het meeste verschil kan maken … En dat is wat ik in 2013 anders zal doen.

< ! --3 ->

Hoe zit het met jou? Hoe is uw belangenbehartiging geëvolueerd en welke veranderingen heeft u in gedachten voor het nieuwe jaar?

{Dit bericht is onze inzending van november 2012 in het DSMA Blog Carnival. Klik hier voor meer informatie als u ook wilt deelnemen.}

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.