Nieuwe Diabetes-uitrusting om uw insulinepomp te verstoppen

Felicitaties aan de winnaars van onze 2015 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest, een week geleden aangekondigd

. In de komende paar maanden zullen we een interview met elk geven, dat geleidelijk zal leiden naar onze handtekening 2015 DiabetesMine Innovation Summit dit najaar op de Stanford University. Nu, in haar vijfde jaar, brengt dit forum voor alleen-nodigen samen geduldige stemmen met leiders uit de industrie, regulering, klinische en D-technologie - allemaal in de naam van het aanwakkeren van innovatie, vooral in deze tijden van #WeAreNiet wachtend op opwinding.

Dit jaar hebben al onze winnaars hun eigen "diabetes-leven-hack" ingediend - een trucje of hulpmiddel dat ze gebruiken om het leven met diabetes een beetje gemakkelijker te maken, zoals hoe MacGyver uit de problemen kon komen met een rubberen band of paperclip! We hebben de afgelopen week enkele van deze Life Hacks gebruikt en we hopen dat die anderen anderen zullen inspireren om die ook te delen.

Eerst hier is Corrine Logan, een 20-jarige die al bijna haar hele leven met diabetes type 1 leeft. Ze is momenteel een junior aan de particuliere Fordham University in New York City, waar ze zaken studeert. En feitelijk start ze haar eigen bedrijfje genaamd PumpStash, dat kledij aanbiedt die is uitgerust met spandexhouders voor insulinepompen en andere D-apparaten.

Ze hebben een crowdfunding-Kickstarter-campagne gaande en er zijn nog maar een paar dagen over om ondersteuning te bieden voor PumpStash! We zijn verheugd dat Corrine haar verhaal met ons heeft gedeeld (en Mike bedankt voor het feit dat hij dit samen heeft getrokken). DM) Vertel ons eerst een beetje over jezelf en hoe diabetes in je leven is gekomen.

CL) Ik kom uit Californië, ongeveer 40 minuten buiten San Francisco, maar ben momenteel in de Bronx, New York, in mijn junior jaar aan de Fordham University. Het zal 19 jaar zijn in augustus sinds ik de diagnose kreeg. Ik was 23 maanden oud en mijn kleine zusje was twee maanden eerder geboren, dus er stond op dat moment veel op de borden van mijn ouders. Mijn moeder nam me mee naar het kinderdagverblijf voor een oorinjectie en ze vingen het toen. Niemand anders in mijn familie heeft aan beide zijden type 1, maar mijn grootouders hebben type 2.

Kun je beschrijven hoe het was voor je opgroeien, met T1D als alles wat je ooit echt wist?

Mijn ouders vertelden me altijd dat diabetes me niet definieerde, maar ik worstelde als een tiener en soms nam dat te ver weg en wilde het niet eens een deel van mij zijn. Op pizza-feestjes zou ik niet willen vertrekken om mijn bloedsuikerspiegel te controleren, aan te passen en dan te eten en de aandacht op mezelf te vestigen. Ik wilde niet het meisje zijn dat altijd een rugzak had vol spullen.Ik raakte geïrriteerd toen vrienden vroegen of ze wat van mijn noodsnoepjes konden krijgen, en ik werd vaak niet op mijn gemak met alle vragen en opmerkingen die ik kreeg toen ik mijn pomp of meter eruit trok. Aan het einde van de dag wilde ik geen extra aandacht op mij vanwege mijn diabetes en ik zou mezelf ervan overtuigen dat mijn dagelijks leven niet anders was dan elke andere tiener om me heen. Dat is veranderd, en hoewel ik nog steeds niet wil dat diabetes me definieert, heb ik geleerd om het te omarmen als onderdeel van mijn leven.

Het klinkt alsof je altijd behoorlijk actief bent geweest … Ja, ik was behoorlijk actief opgroeien en voetbalde en basketbal jarenlang voor lacrosse op middelbare en middelbare school. Mijn cijfers verzinnen was altijd moeilijk, en ik begon aan de routine om hetzelfde te eten na de lessen en het hebben van consistente maaltijden en daarna te gaan oefenen. De coaches waren er allemaal best goed in om me van tevoren te laten weten hoe de dagelijkse routine eruit zou zien - als we zouden staan ​​of lange afstanden zouden lopen, dus ik zou strategisch kunnen plannen voor zover het mijn diabetes betreft.

En wat is je lacrosse aan het spelen dat leidde tot het PumpStash-idee?

Dat deed het. In eerste instantie zou ik mijn pomp uitschakelen tijdens games en oefeningen gedurende 3 tot 4 uur per keer. Maar mijn pomp voor die lange tijd uitzetten was geen goede strategie, omdat mijn cijfers zouden piekeren en dan zouden vallen. Telkens als ik mijn pomp aan had, maakte ik me zorgen dat hij eruit viel en op het veld viel. Ik greep er altijd naar, en dat leidde me alleen maar af en zorgde ervoor dat ik het niet wilde dragen.

Mijn moeder en ik begonnen met verschillende ideeën te spelen en toen kwamen we met iets met spandex-shorts - omdat we met lacrosse miljoenen paren hadden. We stelden pompen op papier en ontwerpideeën op en probeerden metingen te vinden en een hele reeks verschillende stoffen te vinden om te zien wat het beste werkte.

Ik heb eigenlijk geen mogelijkheid om te tekenen of te naaien, en niemand in mijn familie doet dat ook. Als ik een zak probeerde te naaien, zou mijn pomp niet veilig zijn geweest. Dus gingen we naar de stomerij waar iemand was die dat op de juiste manier kon doen. En ze hebben deze speciale shorts voor me gemaakt om te dragen.

Dus het Pumpstash-idee was uw "levenshap" voor diabetes?

Ja. Jarenlang heb ik geworsteld met waar ik mijn pomp moest houden tijdens het sporten en het dragen van jurken. Als reactie heb ik het afgelopen jaar deze spandexshorts speciaal voor de pomp gemaakt. Zakken langs de binnenkant van de tailleband aan de achterkant en de voorste linkerbil bieden een comfortabele, discrete en veilige optie voor het vasthouden van een insulinepomp en Continuous Glucose Monitor (CGM). Dankzij de korte broek kunnen de insulinepomp en CGM veilig blijven met minimale spandexbewegingen die gemakkelijk kunnen worden gedragen onder sportkleding, rokken en jurken.

En hoe gaat u erover om er een bedrijf van te maken?

Nadat ik dat eerste paar in mijn juniorjaar (van de middelbare school) had gemaakt, droeg ik ze altijd

voor lacrosse, trainen of gewoon waar ik ze wilde dragen.En iemand zei: "Als het zo goed werkt voor jou, kan het ook geweldig zijn voor andere mensen!" Ik begon andere mensen die ik kende te vragen met diabetes, en deed een snel onderzoek op sociale media. Ik kreeg 120 reacties en 80-90 waren van vrouwen met pompen die zeiden dat ze dezelfde problemen hadden. Dus ja, dit was iets dat nodig was en dat is waar PumpStash vandaan kwam.

Waar sta je nu in termen van fondsenwerving en het verkrijgen van PumpStash van de grond?

Het is helemaal klaar om te gaan. We hebben de mensen om het te fabriceren en de distributie is helemaal klaar.

De Kickstarter-campagne is (vanaf 11 juni) slechts $ 500 verwijderd van het doel en loopt tot en met 18 juni. Dat geld moet helpen bij marketing en bewustwording, om dit te helpen slagen. Ik wilde er ook voor zorgen dat dit iets was dat mensen echt wilden, en ik heb echt heel goede feedback gekregen van iedereen en heb geen negatieve feedback gehoord. Dat is een goed teken.

Er zijn verschillende niveaus om deel te nemen, van $ 5, waar je een shoutout krijgt op sociale media, $ 25, waar je ook een gepersonaliseerde notitie krijgt, tot $ 100 met een eerst geproduceerd paar korte broeken en hogere bedragen waar je een deel van kunt zijn het PumpStash ontwerpteam!

Wat voor soort ontwerpen biedt u om mee te beginnen?

We beginnen met zwart en hebben maten voor zowel vrouwen als meisjes. Dan gaan we een effen zwarte short aanbieden met paarse zakken, in dezelfde maten. Uiteindelijk wil ik meer stijlen toevoegen en heb ik ook shorts voor heren en jongens. Ze gaan voor $ 35 verkopen en 10% van de opbrengst gaat naar de JDRF om onderzoek naar diabeteskuur te helpen financieren.

Ben je van plan om van PumpStash je carrièrepad te maken, of heb je andere dingen in gedachten?

Ik weet het op dit moment niet zeker. Ik wil me eraan houden, maar het is tot nu toe vrij klein en weet niet zeker of dit iets is dat groter kan worden geschaald. Ik heb nog twee jaar over om dat uit te vinden en precies wat ik wil doen. Ik ben geïnteresseerd in maatschappelijk verantwoord ondernemen, met een minor in duurzaam ondernemen. Wat ik kon doen, hangt echt van bedrijf tot bedrijf. Voor sommigen kan het helpen met sponsoring en het sturen van mensen naar JDRF-wandelingen of -evenementen en alle milieu- en gemeenschapsrelaties van een bedrijf. Echt, het is een mix van PR en bedrijfsontwikkeling.

Spreken van pompen en diabetesapparaten, welke D-tech gebruik je op dit moment?

Ik heb gepompt sinds de kleuterklas, en ongeveer een jaar geleden stapte ik over van Medtronic naar de Animas Vibe, voornamelijk vanwege de integratie met Dexcom, sinds ik die CGM gebruik. Ik heb de OmniPod op een gegeven moment geprobeerd, maar wilde geen site-apparaat dat zo groot was in mijn lichaam. Ik ben ook verschrikkelijk in het bijhouden van sleutels, portefeuilles … vrijwel alles … dus ik wilde geen PDM hebben die ik waarschijnlijk zou verliezen.

Bent u een deel van een andere poging tot diabetesbehartiging?

Toen ik opgroeide, was ik tijdens de basisschool betrokken bij het JDRF-kindercongres. Maar ik besloot om me daarvan te distantiëren, en nu begin ik weer in diabetesbeïnvloeding te geraken.Mijn school heeft geen CDN-hoofdstuk (College Diabetes Network), maar ik heb met hen gesproken over het mogelijk starten van een hier.

Al deze opgroei heeft me veel lessen geleerd over het leven, en het levert uitdagingen op waar ik niet mee om moet gaan. En nu dat ik dit meer zelf doe, heeft het geen zin om helemaal alleen te zijn. Zoveel mensen ervaren dezelfde dingen, en het is geweldig om dat online te kunnen zien - van de grappige memes tot alleen gedeelde verhalen van anderen die het 'begrijpen'.

Waar kijk je naar uit voor de Innovation Summit?

Ik kijk er echt naar uit om iedereen te zien en de hacks op te volgen die zijn gedeeld. Ik hou ervan te zien hoe mensen het dagelijks leven met diabetes gemakkelijker maken. Met diabetesinnovatie is het echt belangrijk om dat als een focus te houden. Er is zoveel technologie en apparaten en het is belangrijk om ervoor te zorgen dat zij niet alleen hun werk doen, maar ook het dagelijks beter doen.

Bedankt voor alles wat je doet, Corrine. We kunnen niet wachten om te zien hoe PumpStash werkelijkheid wordt, en we kijken ernaar uit u te mogen verwelkomen op de Innovation Summit in november!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.