Familie van Diabetes Advocaten Push for American Girl Doll

We houden altijd van unieke benaderingen voor diabetesbeïnvloeding.

Deze komt uit een noordelijke familie uit Wisconsin die geen tijd verspeelde met het omarmen van advocaten. Direct na hun tween-dochter Anja werd in oktober 2013 de diagnose diabetes type 1 gesteld. Bovenop alles wat ze moesten leren en bijsturen, Busse Family is erin geslaagd om snel twee initiatieven te nemen en te lanceren om een ​​verschil te maken voor mensen met diabetes.

Anja is de kracht achter beide inspanningen:

Eerst, net een paar maanden na haar diagnose, begon ze een campagne om de makers van de American Girl poppen diabetesapparatuur aan hun pop toe te voegen accessoires; duizenden hebben de verandering al ondertekend. org petitie aan American Girl ter ondersteuning.

En iets dat het Boxes of Joy-programma wordt genoemd, die een beetje als welkomstmanden zijn die worden uitgezonden naar gezinnen met een nieuw gediagnosticeerd kind om een ​​beetje geluk aan de ervaring te geven.

Eerlijk gezegd konden we geen beter gezin bedenken dan de Busse's (met in de hoofdrol Anja, natuurlijk!) Om te worden opgenomen in onze doorlopende Amazing Diabetes Advocates-serie. Zonder verder oponthoud, hier is D-Mom Ingrid Busse om ons meer te vertellen over het verhaal van haar familie en wat ze aan het doen zijn deze dagen.

DM) Ingrid, kun je beginnen met ons te vertellen over de diagnose van Anja?

IB) Onze dochter Anja is nu 13 jaar oud en werd minder dan twee jaar geleden gediagnosticeerd, op 8 oktober 2013. Anja heeft drie jongere broers en niemand in onze directe familie had type 1, dus op het moment van haar diagnose was zij de enige in het gezin. Maar de achterneef van Anja is er dit jaar mee gediagnosticeerd.

We zijn in 2013 voor een week naar een bruiloft in Colorado geweest. Anja klaagde de hele week dat haar maag pijn deed, veel naar de badkamer ging, veel aan het drinken was (we dachten er niets van sinds we er waren de bergen en iedereen dronk veel), en was echt chagrijnig. Tegen het einde van de week was ze meer dan 20 kilo kwijtgeraakt. Toen we thuiskwamen, brachten we haar naar de dokter, waar ze zeiden dat ze suiker in haar urine had en dat we meteen naar het ziekenhuis moesten. Ze werd opgenomen in het ziekenhuis met een bloedsuikerspiegel van 900. <> Wat motiveerde haar / jouw familie om de American Doll-accessoire-push te starten?

Het begon allemaal met de petitie waarmee mijn dochter begon. Omdat American Girl al vergelijkbare producten had zoals hoorapparaten, hulphonden, rolstoelen, brillen, beugels en een voedselallergie met een allergie-injectie, dacht Anja dat diabetische accessoires goed bij het merk AG pasten. Ze wilde geen speciale pop … alleen de accessoires zoals een bloedglucosemeter, glucagon en een insuline-injectie.

Dit is Anja's video waarin American Girl wordt gevraagd om deze nieuwe D-vriendelijke accessoires te maken, en meer dan 4 000 mensen ondersteunen het idee!

Heeft u eropuit gereageerd en iets van American Girl gehoord?

We hebben contact gezocht en zelfs aangeboden om grote hoeveelheden (van de nieuwe accessoires) te kopen om in onze dozen te doen en te doneren aan ziekenhuizen, zodat nieuw gediagnosticeerde kinderen iets mee naar huis konden nemen dat ze konden gebruiken met hun favoriete pop / knuffeldier. Een journalist kwam in contact met American Girl en kreeg een beleefd antwoord 'dat doen we niet'.

En hoe is het idee van Boxes of Joy begonnen?

We lanceren dat nu net. We zijn van plan om de eerste 5 dozen in de komende weken te verzenden en verwachten dat het programma snel zal groeien.

Het idee kwam nadat we de American Girl-campagne begonnen, omdat we veel e-mails en berichten kregen van mensen die dachten dat de petitie van Anja een geweldig idee was. Ze deelden hartverscheurende verhalen over hoe zij of een geliefde echt worstelde met type 1 diabetes en hoe alleen zij zich voelden. Toen we deze berichten lazen en ontdekten dat diabetici 50% meer kans hadden om aan een depressie te lijden, voelden we dat we iets moesten doen, zelfs als het op een kleine manier was. Dat is het begin van het idee voor onze non-profitorganisatie Boxes of Joy.

Elk kind houdt van post krijgen. We wilden dozen sturen naar kinderen die het moeilijk hadden en gewoon wat aanmoediging nodig hadden. We wilden hen laten weten dat ze niet alleen zijn. We hadden niet genoeg geld voor dozen dus we begonnen met wat we hadden. Mijn dochter houdt van tekenen. Dus begonnen we met het maken van zelfgemaakte kaarten en deze te sturen naar type 1 kinderen met diabetes over de hele wereld. We stuurden er zelfs een naar Trinidad en Tobago en een andere naar de Kanaaleilanden. Iedereen die een kaart wilde, zou er ook een sturen.

We hadden veel recente verzoeken van organisaties, waaronder studentenverenigingen en steungroepen, overal in de VS om kaarten te maken en zelfs kaarten te maken.

Dus je hebt al deze kaarten zelf gemaakt?

Mijn dochter is overweldigd door verzoeken en daarom hebben we besloten om mensen te vragen ons te helpen meer kinderen te bereiken en niet slechts één kaart, maar veel kaarten te kunnen aanbieden. Voor de Diabetes Awareness Month in november startten we een grassroots-campagne voor mensen om kaarten te maken voor een diabeet in hun eigen leven, wat we het

Aanmoedigen van een diabetisch project noemden. We hebben veel belangstelling van diabetici en niet-diabetici, dus hebben we besloten het uit te breiden naar een project voor het hele jaar. We werken samen met verschillende organisaties aan het houden van lokale kaarten makende evenementen, waarbij mensen kaarten maken voor diabetische kinderen van type 1 en ze naar ons sturen. We hadden het geluk dat het Type 1 Diabetes Network Inc. ons onder hun hoede nam. We zijn nu een overkoepelende organisatie van hen en kunnen een non-profitstatus krijgen.

Ons doel is om zoveel mogelijk kaarten en pakketten te maken en te versturen naar type 1 diabetische kinderen.

Wat gaat er in de vakken, behalve kaarten?

Elke doos wordt geleverd met een knuffelbeest, een medische waarschuwingsketting / ritssluiting (die we zelf maken), een "ik ben dankbaar voor" droog wisbord zodat het kind één ding kan opschrijven dat ze zijn dankbaar voor elke dag (die we zelf ook maken), een portemonnee met een pick-up snack, een nuttig diabetisch item (we willen kinderen aanmoedigen om beter voor zichzelf te zorgen), en een paar leuke items / speelgoed . Elke doos is anders op basis van leeftijd en donaties.

Is dit alles meer een hobby, of wilt u er een zakelijke onderneming van maken?

Op dit moment doen we dit als een hobby. We hopen uit te breiden en in het volgende jaar mogelijk enkele van de items die we in de pakketten hebben gestopt te verkopen, evenals zorgpakketten voor kinderen in het diabeteskamp, ​​universiteit, enz. Opbrengsten van de verkoop helpen ons meer te kunnen verzenden pakketten en kaarten voor kinderen. Anja heeft besloten dit schooljaar te homeschoolen, dus we zullen Boxes of Joy en diabetesbeïnvloeding opnemen in haar curriculum.

Duw je nog steeds American Doll op de diabetesaccessoires?

We hebben onze petitie niet opgegeven. We wilden American Girl laten zien dat mensen dit product echt willen kopen. We denken dat het een item is dat zelfs jongens kunnen gebruiken met hun knuffelbeesten.

Wanneer en wanneer deze producten beschikbaar komen, zijn we van plan ze in zoveel mogelijk van onze boxen op te nemen, zodat T1D-kinderen een pop of knuffel kunnen hebben die hetzelfde doormaakt als zij, en het gevoel hebben dat ze zijn niet alleen. We willen dat American Girl dezelfde stemmen hoort die we horen, dus ze weten dat er veel mensen zijn die dit product willen en die het willen kopen.

Dus hoe komt u nu bij de American Girl-campagne?

We vragen mensen om twee foto's in te sturen - een met een persoon die een teken heeft van de manier waarop diabetes hen of hun geliefde, vriend of collega treft; de andere met dezelfde persoon die een teken vasthoudt dat een reden aangeeft waarom American Girl diabetesaccessoires voor hun poppen zou moeten maken. We zullen deze in een video verwerken en hopen dat we genoeg foto's zullen hebben om de video tegen het einde van de zomer af te maken.

We hebben ook het geluk gehad dat de groep MJ2 (een van hun zangers, Mollie Singer, is een type 1) ons toestemming geeft om hun nummer "It's Possible" in de video te gebruiken.

"It's Possible" muziekvideo door MJ2

(

Noot van de redactie:

We hebben D-peep Mollie en haar tweelingzus Jackie hier in de mijn eerder verteld, en we kwamen onlangs uit over hun liedje "It's Possible"; Mollie vertelt ons dat het feitelijk een centraal thema voor diabetesemancipatie heeft en je haar insulinepomp van Medtronic meerdere keren kunt zien tijdens de videoclip!) dat was niet genoeg, is er iets anders dat je allemaal doet, voor zover het diabetesactiviteiten en belangenbehartiging betreft? Eigenlijk treden mijn man en ik toe tot Anja voor de JDRF Ride to Cure Diabetes in La Crosse, Wisconsin (loopt van 13 tot 16 augustus 2015), waar we op één dag 100 mijl door drie staten zullen fietsen om geld in te zamelen voor type 1 diabetesonderzoek.Ons doel is om $ 8000 te verhogen.

Anja probeert op alle mogelijke manieren te pleiten voor diabetesprogramma's en diabetici. Deze winter ging ze naar een gemeentehuisvergadering met congreslid Sean Duffy. Ze vertelde hem hoe het is om met type 1 diabetes te leven en stelde hem een ​​vraag over diabeteswetgeving. Ze houdt van praten en heeft gesproken in onze lokale diabetesondersteuningsgroep en Boys and Girls Club. Er zijn zoveel mensen die het verschil tussen type 1 en type 2 niet kennen en ze vindt het heerlijk wanneer ze de kans krijgt om mensen te onderwijzen.

Zijn we

ar dat ze ook een blog wil starten in de Diabetes Online Community (DOC)?

Ja, later deze maand zal ze een blog lanceren voor diabetische kinderen waar ze zal schrijven over het leven met diabetes, coole verhalen van diabetische kinderen / volwassenen zal vertonen, product- en boekrecensies zal doen, etc. Elke maand zal ze kiezen één persoon als een "blauwe vleugelheld", een diabeticus die anderen door hun leven inspireert.

Ze krijgen een award en een paar blauwe Schwings om hun schoenen aan te trekken (het zijn vleugels die je op je veters legt). Ze heeft al een paar interviews met auteurs in de rij, twee producten om te beoordelen en we hebben samen met het kantoor van Congressman Duffy een tijd gevonden voor Anja om hem te interviewen over diabetesproblemen en de Diabetes Caucus, waar hij lid van is.

Wow, ze volgt in onze voetsporen. Je moet heel trots zijn op Anja … Natuurlijk! ;)

Hoe kunnen mensen betrokken raken bij deze campagnes van u?

Als iemand geïnteresseerd is in het maken van kaarten, het ontvangen van een kaart / pakket of het geven van een gift, kunnen ze per post contact met ons opnemen:

Boxes of Joy, PO Box 298, Antigo, WI, 54409.

Of neem contact met ons op per e-mail op boxesofjoyfordiabetics @ gmail. com, of bezoek onze Facebook-pagina.

We zijn ook erg enthousiast over de American Girl-campagne, maar kunnen nog wat meer foto's gebruiken. Als iemand ons foto's wil e-mailen, kunnen ze die sturen naar diabeticamericangirl @ gmail. com.

Fantastisch werk, familie van Busse, en vooral Anja. Weet dat je zeker een verschil maakt en "wat plezier brengt" naar de Diabetes Gemeenschap door alles wat je doet!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over de gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.