Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym
Inhoudsopgave:
- Geluk, gewoonte bouwen en de zorgervaring
- Patient Voices & PWD Needs
- Groep 1: Prioritering van kwaliteit van leven
- Groep 2: Onderwijs en zorg volgen voor waar patiënten zijn
- - Anna McCollister-Slipp, advocaat voor gegevensondernemers en patiënten
- Maar goed, dus we hadden enkele live-reportages over wat mensen bespraken - en toen ontstond het tweede grote probleem, IMHO. Velen van ons waren behoorlijk verrast om Vincent Crabtree, JDRF's Director of Device Technology, te zien opstaan en zijn verbijstering uiten dat de meeste PWDs in de kamer niet verwachten dat ze in hun leven een remedie zullen zien. Wow … lijkt mij gezond verstand, zelfs als je momenteel nog maar in je 20 bent. Het is niet zo dat we allemaal onze adem inhouden voor de remedie … We zouden het natuurlijk leuk vinden, maar het is praktisch om te weten dat het nog decennia zal duren, of langer.
- voor mijn presentatie
Kun je een volledig diabetesinnovatie-evenement richten op kwaliteit van leven? Ja, dat kan! Sterker nog, het is het spul dat de basis legt voor de altijd ongrijpbare 'verbeterde gezondheidsresultaten' waar we allemaal voor staan.
Dit was het uitgangspunt achter de zesde jaarlijkse DiabetesMine Innovation Summit (# dbminesummit16) op 28 oktober op de biotechcampus van Mission Bay in UC Bay.
The Summit is een forum dat alle verschillende belanghebbenden bij elkaar brengt: voorlichtende pleitbezorgers van patiënten, apparaatontwerpers, pharmamarketing en R & D-leiders, regelgevende experts, clinici, mobiele gezondheidsexperts, technologie-investeerders en meer - om een nieuwe te verkennen "Verander thema" elk jaar.
{Bekijk hier de evenementfoto's}
{En presentaties van evenementen hier}
Geluk, gewoonte bouwen en de zorgervaring
De dag werd geopend met een fascinerende keynote van Dr. Kyra Bobinet, een gedragsontwerper van Stanford-arts voor gezondheid (die studeerde bij gedragsgoeroe BJ Fogg), over het onderwerp " De verbinding tussen kwaliteit van leven: geluk, gewoon bouwen en de gezondheidszorgervaring . “
We hebben Kyra uitgenodigd om deze openingstoespraak te geven op basis van onze overtuiging dat er drie cruciale componenten zijn van 'succes' voor patiënten:
Ten eerste - basiswelzijn en geluk, zonder welke geen hoeveelheid van apparaten of behandelplannen kan helpen.
Ten tweede - de algehele ervaring die patiënten hebben met het gezondheidszorgsysteem, en met name de hulpmiddelen en diensten die zij moeten gebruiken voor hun ziekteverzorging (behandeld in onze Challenges-matrix).
Die beide … als ze positief en productief zijn … patiënten in staat stellen het derde en meest vitale onderdeel te bereiken, waardoor een goede levenslange gezonde gewoonte ontstaat.
Kyra bracht het naar een heel nieuw niveau met een verkenning van de neurowetenschap achter welzijn. Ze legde haar onderzoek uit naar de hersensynapsen die betrokken zijn bij goede gevoelens en naar de prikkels die dit het meest lijken aan te moedigen - en sprak toen over paden om deze componenten in gezondheidstools te weven. Baanbrekende!
We respecteren haar wensen om haar diavoorstelling niet te publiceren, maar moedigen iedereen die geïnteresseerd is in Kyra's werk bij haar ontwikkelingsbureau voor neurowetenschappelijk gedrag dat betrokken isIN en haar boek hartelijk aan, " Well Designed Life: 10 Lessen in hersenwetenschap en ontwerp denken voor een mindful, gezond en doelgericht leven . “
Patient Voices & PWD Needs
Natuurlijk hebben we de tijd genomen om onze 10 fantastische Patient Voices Contest Winners te introduceren, die ons op beurzen vergezelden om de PWD-community te vertegenwoordigen: Randall, Polina, Molly, Sarah , Josef, Jonathan, Kayla, Mariana, Cassie en Sophia.
We hebben elk van hen gevraagd een Tweet te geven over waarom ze enthousiast waren over de Summit, dat we live op het scherm konden flitsen tijdens het evenement. Bekijk die tweets hier.
Daarna lanceerden we het programma, negen gesprekken opgedeeld in drie thema's: te beginnen met "fundamentele" QOL-innovaties; vervolgens overgaan naar "Onderwijs en zorg brengen naar waar patiënten zijn"; en dan af te sluiten met de alomtegenwoordige strijd van "Navigating the Healthcare System" om te krijgen wat je nodig hebt als een PWD.
Elke drieweggroepering werd gevolgd door een gecombineerde vraag-en-antwoord-panelstijl, die altijd het deel is waar deelnemers moeilijke vragen stellen en het echte verhitte gesprek op gang brengen.
Hier volgt een korte samenvatting van elk van deze gesprekken, samen met een link naar dia's voor diegenen die geïnteresseerd zijn in het verkennen van de details:
Groep 1: Prioritering van kwaliteit van leven
"Introductie van minimaal storende geneeskunde" - Kasey Boehmer, Mayo Kliniek
Kasey is onderzoeker in de gezondheidszorg in de eenheid Kennis en Evaluatie Onderzoek (KER) van de Mayo Clinic. Ze is lid van de nieuwe "Minimally Disruptive Medicine" -werkgroep onder leiding van Dr. Victor Montori die er alles aan doet "de voetafdruk van de gezondheidszorg in het leven van patiënten te verminderen. "Uitgangspunt is dat patiënten die eerder gebrandmerkt zijn als" niet-conform "waarschijnlijker overweldigd of gewoon opgebrand zijn. Denk je?
Naast andere inzichten onthulde ze een veelzeggende statistiek dat een persoon met een chronische ziekte die de zorgstandaards tot op de letter volgde, een volledige twee uur per dag zou moeten investeren in zijn of haar gezondheidszorg alleen , en dat veronderstelt dat de mythische persoon slechts één enkel gezondheidsprobleem heeft! Deze benadering gaat ook over de noodzaak voor gedeelde besluitvorming in de gezondheidszorg.
Bekijk de dia's van Kasey hier.
"Het gedragsveranderingseffect van beloningen en incentives" - Jennifer Shine Dyer, MD, EndoGoddess
Jen is een pediatrische endocrinoloog, liefhebber van sociale media (@ Endogodess), Stanford AP-onderzoeker en app-ontwikkelaar / mobiele gezondheidsondernemer in Ohio.
Ze maakt apps met een patiëntgerichte focus, gebaseerd op het gezondheidsgedragsmodel van BJ Fogg met de volgende kenmerken: motivatie van beloningen, gaming-motivatie, multimedia informatieve diabetesinhoud, links naar sociale media en herinneringherinneringen voor push-meldingen.
Jen vertelde hoe ze veel met tieners werkt en testte een paar van haar apps op 8-jarige jongens, die 'ongelooflijk eerlijk' zijn. "
Wat ze in essentie heeft geleerd door de jaren heen, is dat het aanbieden van beloningen voor gezondheidsgedrag, zoals BG-testen, goed kan werken voor een korte periode, maar dat de focus uiteindelijk meer op de beloning ligt dan het gedrag zelf. Wat is veel krachtiger is PWD's helpen bij het vaststellen van gewoonten - ja gewoonten! - dat dicteert 40% van wat we elke dag doen. Daarna begon ze de componenten van gewoonten te verkennen en ontdekte dat een soort van beloning eigenlijk ook deel uitmaakt van die vergelijking.
Ga voor meer informatie naar de dia's van Jennifer hier.
"Zijn patiënten echt ongemotiveerd?Vertrouwen versterken om resultaten te verbeteren "- David Sobel, Stanford School of Medicine & Kaiser Permanente
David heeft een zeer grote achtergrond in gedragsgeneeskunde en psychosociale factoren in gezondheid - hij heeft 10 boeken geschreven over verwante onderwerpen. Hij vervult een sleutelrol in het Clinical Effectiveness Research Center van Stanford Medicine & het Centre for Advanced Study in Behavioral Sciences. Hij heeft gewerkt aan de ontwikkeling en evaluatie van het Stanford Chronic Disease Self-Management Program. Hij was ook directeur Patient Education & Health Promotion bij Kaiser Permanente Northern CA en leidde Kaisers nationale initiatief in Patient-Centered Care.
Gezien dit alles is het waarschijnlijk geen verrassing dat hij het huis op zijn kop zette met zijn dynamische presentatie over de menselijke natuur en hoe dat zich afspeelt als een "goede" (dwz compliant) patiënt.
Het is niet zo dat patiënten niet gemotiveerd zijn, we zijn gewoon overweldigd. We hebben ook positieve feedback nodig om ons een gevoel van voldoening te geven, in godsnaam. En we moeten tips en trics en reminders vinden die werken voor onze eigen realiteit, in ons eigen dagelijks leven - in plaats van wat een arts of tech-ontwikkelaar bedacht.
Hij wees erop dat wanneer patiënten de therapeutische doelen niet halen, de typische reactie van artsen is om nog meer therapie aan te brengen, waardoor de last verder wordt verhoogd, in plaats van het leven van de persoon voldoende te onderzoeken om te begrijpen waar barrières kunnen liggen.
Zo'n no-nonsense en zinvolle toespraak!
Absoluut de moeite waard om de dia's van David Sobel hier te bekijken.
Groep 2: Onderwijs en zorg volgen voor waar patiënten zijn
"Hoe telegeneeskunde de gezondheidszorg kan en zal transformeren" - Yulun Wang, voormalig hoofd van de American Telemedicine Association
We hebben gehoord over de wonderen van " telemedicince "al jarenlang. Maar wist u dat wetgevers eindelijk serieus worden over Medicare-berichtgeving over dit soort virtuele zorg, nadat zij in april 2015 een belangrijke Senaatshoorzitting hadden gehouden over telegeneeskunde?
We hebben er alles over geleerd, en over hoe er vorig jaar 1,5 miljoen online patiëntenoverleg plaatsvond, van Yulun Wang, die in 2015 president van de American Telemedicine Association was. <> Interessant genoeg is Yulun een van de premiere experts op het gebied van medische robotica in het land - hij wordt zelfs beschouwd als de grondlegger van zowel chirurgische als op afstand aanwezige
robots (!) Hij is oprichter van S tegen het in Barbara gevestigde InTouch Health, dat diensten met technologie biedt voor zorgverleners om vrijwel altijd en overal hoogwaardige klinische zorg te leveren. Bekijk de dia's van Yulun hier.
"YouTube en Facebook gebruiken voor 'Bring the Real' in diabeteseducatie"
- Ansley Dalbo, Diabetes Wat u moet weten Een fantastische basisaanpak om diabeteseducatie naar de plaats van patiënten te brengen! Zo zien we Diabetes What to Know, de website gelanceerd door Ansley Dalbo en haar man die nieuw gediagnosticeerde T2-patiënten en hun gezinnen moedige video's aanbiedt die alles over de basis van diabetes vertellen.Het programma maakt ook gebruik van e-mail, Facebook en YouTube om D-piepers te betrekken bij ziektebegeleiding, volledig kosteloos van waar ze ook zijn!
We houden ook van haar "ship and iterate" crowdsourcing-aanpak, wat betekent dat ze blijven knutselen en verbeteren van het video-aanbod op basis van gebruikersfeedback. <100> tussen haakjes, Ansley is een Harvard grad, die 13 jaar in de D-industrie heeft gewerkt, waaronder 11 jaar overleg met Walmart Pharmacy met het opzetten van hun private label merk, ReliOn.
Ze werkt nu voornamelijk met diabetesbedrijven aan strategische planning, lancering van nieuwe producten in de ruimte van de retailapotheek, merkverbetering en uitbreidingsinspanningen. Dus ze kent haar dingen echt.
Zie de dia's van Ansley hier.
"Uitgebreide coaching: verbetering van D-gezondheid en kwaliteitsmaatregelen"
- David Weingard, Fit4D
Velen van jullie zullen David Weingard herkennen als de software exec / runner en triatlonatleet die op 36-jarige leeftijd de diagnose T1D kreeg tijdens het trainen voor een survivalrace. Hij raakte geïnspireerd om zijn leven te herbouwen rond het leveren van positieve krachten voor de D-gemeenschap, en in 2008 verliet Microsoft en zijn carrière in IT Fit4D, dat begon als oefencoaching … Het is nu uitgegroeid tot een uiterst succesvolle uitgebreid coachingprogramma voor mensen met type 1- en type 2-diabetes. Serieus, hij heeft een rijk gebouwd.
Fit4D is uitgegroeid tot een
-technologieplatform met intelligente scriptingalgoritmen waarmee CDE's de capaciteit 5x kunnen vergroten om gepersonaliseerde diabeteszorg via meerdere communicatiemethoden te leveren.
In augustus kondigde het in New York gevestigde bedrijf aan dat ze nu de grootste werkgever zijn van CDE's (gecertificeerde diabetesverzorgers) in de Verenigde Staten (!) Hoe slaagde hij erin dit "uitgebreide coaching" -programma op te schalen om patiënten, werkgevers en zorgaanbieders te helpen? David heeft ons geïnformeerd over hoe ze erin slaagden de menselijke aanraking met technologie te laten slagen voor succes.
Bekijk de dia's van David Weingard hier.Groep 3: Navigeren door het systeem: toegang en dekking
"Verder dan A1C: FDA, industrie en patiënten wegen in"
- Anna McCollister-Slipp, advocaat voor gegevensondernemers en patiënten
Om dit gebrek aan zinvolle uitkomstmaten aan te pakken - ook belangrijk omdat ze worden gebruikt om te bepalen welke producten verzekeringsdekking krijgen - werkt Anna verder aan het VitalCrowd-project dat werd gelanceerd tijdens de Summit van vorig jaar, een platform om de input van de patiënt over het onderzoeksontwerp af te schaffen.
Ze heeft ook een sleutelrol gespeeld bij de recente inspanningen van de FDA om verder te kijken dan de resultaten van het A1C-laboratorium wanneer ze nieuwe diabetesbehandelingen voor goedkeuring overwegen. Anna was eind augustus betrokken bij de openbare FDA-workshop over dit onderwerp in Washington DC.In haar lezing vergeleek ze het gebruik van veranderingen in A1C om de effectiviteit van een medicijn voor diabetes te meten aan het gebruik van de historische Almanak van de landbouwer om het weer van vandaag te controleren - dat slaat nergens op! Ze zoekt medewerkers in dit nieuwe onderzoek "Beyond A1c". Zie Anna's dia's hier. "Op waarden gebaseerde zorg en betrokkenheid van patiënten: vooruitgang en interactie" - Josh Seidman, Avalere Health Bij Avalere, adviseert klanten over zorgverlening en betalingsinnovatie met een focus op het gebruik van IT als leidraad voor waardegerichte zorgmodellen. Weet u niet zeker wat dit allemaal betekent? Wij ook niet; dat is waarom we zo bevoorrecht waren hem te hebben! Josh gaf enig licht op de verschuiving van 'fee for service' naar een nieuw 'op waarde gebaseerd' model in de gezondheidszorg en gaf ons zelfs enige hoop dat dit inderdaad zou kunnen leiden tot betere diabeteszorg en -dekking (beleidsvragen van het Trump-voorzitterschap) niet bestand). En het beste van alles is dat hij gelooft dat het nieuwe Medicare-betalingssysteem prikkels creëert voor een beter diabetesbeheer. Avalere is ook bezig met het ontwikkelen van iets dat het Patiënt Perspectief Waardekader (PPVF) wordt genoemd om therapieën, diagnostiek en andere gezondheidszorgdiensten beter te beoordelen in overeenstemming met de concepties van waarde van patiënten (cursief toegevoegd door ons). De moeite waard om te bekijken! Bekijk de dia's van Josh hier. "Building Consumer Pressure for Sensible Health Coverage" - Brenda Hunter, oprichter van No Small Voice Brenda Hunter is een zeer gemachtigde dame. Ze heeft een diploma in chemische technologie en bracht de afgelopen 16 jaar bij HP door met een wereldwijd team dat zich richt op rapportage en analyse. Ze is ook de trotse moeder van vijf dochters, variërend van de middelbare school tot een recente voorschoolse afstudeerder (petje af!). Tijdens het goedkeuringsproces van zes maanden voor de pomp van haar dochter, begon Brenda een plan te formuleren … Ze is nu een platform aan het ontwikkelen genaamd No Small Voice, om het proces transparanter en toegankelijker te maken voor patiënten en om brandstof te verzamelen om beslissingen te lobbyen -makers op verzekeringszaken.Brenda wil met name hard werkgevers kunnen laten zien dat deze verzekeringsproblemen de productiviteit wegnemen en daarom zouden werkgevers een verbeterd dekkingsmodel moeten eisen. Brenda bouwt in feite de druk van de consument op voor een verstandige gezondheidszorg - waarvan wij denken dat het een prijzenswaardig doel is! Te weten, sommige mensen hebben opgemerkt dat No Small Voice zich nog in een ontluikende fase bevindt en dat Brenda - als een newbie van de T1D-scène - een beetje te "gerechtigd" klonk terwijl ze bitter over haar klaagde krijgt niet meteen de ideale pomp voor haar dochter. Onze reactie hierop is tweeledig: 1) deze gebeurtenis gaat over innovatie, dus we willen altijd een paar dingen bespreken die nog in de vroege "felle ideeën" -fasen zitten, en 2) soms is er een nieuweling nodig met een nieuw perspectief om het meest duidelijk te identificeren waar verandering nodig is. Brenda heeft de achtergrond en drive om dingen op te schudden, en haar idee van lobbywerkgevers kan inderdaad meer impact hebben dan al het geschreeuw op wetgevers die onze gemeenschap op dit moment aan het doen is.
Diabetes kwam twee jaar geleden in haar leven toen haar middelste dochter Malia werd gediagnosticeerd met T1D. Haar familie dook halsoverkop de wereld in van insuline-pompen, CGM, koolhydraten tellen, enz. Maar ze waren het meest geschokt toen ze te horen kregen dat er een gebrek aan informatie en beschikbare hulp was met betrekking tot verzekeringsstrijd.
Perspectieven veranderen Koppelingen
Voor onze interactieve sessie, hadden we deelnemers paren met iemand in een andere stakeholdergroep (patiënt, farmaceut, clinicus, ontwerper, enz.) En interviewden ze, waarbij ze aantekeningen maakten over 3 dingen die ze misschien niet op de hoogte zijn van elkaars werk of hun verband met / ervaring met diabetes. Ze werden vervolgens aangemoedigd om een tweetal van wat ze leerden, of ideeën die werden aangewakkerd, te tweeten op hashtag # DBMineSummit16.
Vanuit mijn POV hebben zich hier twee dingen voor de ogen geopend. Eerst ontdekten we dat veel van onze aanwezigen niet al actief waren op Twitter (wat?). We hebben Dr. William Polonsky opgezet!
Maar goed, dus we hadden enkele live-reportages over wat mensen bespraken - en toen ontstond het tweede grote probleem, IMHO. Velen van ons waren behoorlijk verrast om Vincent Crabtree, JDRF's Director of Device Technology, te zien opstaan en zijn verbijstering uiten dat de meeste PWDs in de kamer niet verwachten dat ze in hun leven een remedie zullen zien. Wow … lijkt mij gezond verstand, zelfs als je momenteel nog maar in je 20 bent. Het is niet zo dat we allemaal onze adem inhouden voor de remedie … We zouden het natuurlijk leuk vinden, maar het is praktisch om te weten dat het nog decennia zal duren, of langer.
Wat de focus op Quality of Life Innovations tijdens dit evenement verklaart, ja? ?
Onze diabetes onthullenMijn uitdagingen Matrix - PatiëntenonderzoekBedenk dat de 'scorecard' voor de diabeteshulpmiddelen en -services die we afgelopen najaar debuteerden,
de DiabetesMine Challenges Matrix was? Het is een nieuwe manier om het diabeteszorglandschap in kaart te brengen met een focus op de behoeften van mensen met diabetes (PWD's) en hun zorgverleners.
Tijdens de Summit hebben we de resultaten onthuld en ook een downloadbare versie van het volledige rapport dat uit die community-enquête is voortgekomen.
Klik hier om er meer over te lezen.Klik hier om hetDiabetesMine Matrix-rapport te downloaden "
Grote dank aan de PV-winnaars die op ons patiëntenreactorpaneel - Molly Schreiber, Sarah Mart en Randall Barker - hebben gezeten en hun persoonlijke inzichten hebben gedeeld over hulpmiddelen die helpen de meesten.
De 2016 DiabetesMijn 2016 Usability Innovation Awards Op basis van die community-enquête hebben we de drie winnaars geselecteerd van onze 2016 DiabetesMine Usability Innovation Awards - die de tools eren de patiëntengemeenschap vindt dit zeer nuttig.
Zie dit artikel voor alle details over selectie en winnaars.
Klik hiervoor mijn presentatie
over de Winnaars uitdagingsmatrixonderzoek en bruikbaarheidstoekenning!
Event Kudos
We hebben de dag afgesloten met onze traditionele receptie voor wijn, kaas en jazz! We doen dit niet altijd, maar terwijl we ons zo concentreren op input van de gemeenschap … wilden we net een beetje deelnemersfeedback van de DiabetesMine Innovation Summit 2016: "Ik vond die Dr. Bobine geweldig De uitstekende keynote van t was niet gerelateerd aan diabetes, maar kon zich zo gemakkelijk verbinden met diabetes. Ik hield ook van het gelijke speelveld van de kamer. Nogmaals, de beste netwerktop in onze branche is zonder meer succesvol. "
" Ik was erg blij dat veel van de toespraken waren gericht op patiëntervaring versus traditionele output en resultaten en het was een opluchting om bevestiging te krijgen dat het paradigma in de praktijk aan het verschuiven is. "
" Ik denk dat het zinvol zou zijn om de Patiënten Voices-winnaars meer in de vergadering te laten praten. "
"David Sobel in het bijzonder was geweldig - hij begrijpt gedragsverandering."
"Ik ben dol op het horen van de toekomst van telegeneeskunde en nieuwe manieren waarop onze gemeenschap technologie kan gebruiken om gezond te blijven en te blijven. Meer! Meer! "
Dank u wel, voor deelname! Disclaimer
: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.
DisclaimerDeze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap.De inhoud is niet medisch beoordeeld en voldoet niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline.Voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine, alstublieft klik hier.
De DiabetesMine Innovation Summit: A Patient's POV
Een diabetespatiënt en media-expert presenteert haar visie op de 2015 DiabetesMine Innovation Summit - wat is verfrissend, nieuw en waardevol.
De DiabetesMine Innovation Summit: Call for Input!
2016 DiabetesMijn Usability Innovation Innovation Awards
De diabetespatiëntengemeenschap rangschikt de tools die de meeste impact hebben in hun leven, vereerd in de DiabetesMine Usability Innovation Awards .