Webinar 13: Het coronavirus advies dat je als fitnessondernemer móét horen | Virtuagym
Tijdens een recente vlucht kwam ik een Tijd tijdschriftverhaal tegen over het bewerken van genen en een mogelijke toekomst waarin mensen de slechte delen van ons DNA kunnen verwijderen om te voorkomen dat gezondheidsproblemen zoals diabetes of complicaties.
Hoewel dit een futuristische kijk op de huidige stand van zaken is, is het niet moeilijk om te denken dat het binnenkort mogelijk zou zijn. In feite wordt er al over gediscussieerd op mondiaal beleidsniveau, omdat sommige artsen en klinische onderzoekers zich gaan bezighouden met dit type gentherapie om bepaalde aandoeningen te behandelen.
Voor degenen onder ons met elke vorm van diabetes, het is een intrigerende gedachtegang.
Veel van wat in het -tijdschrift van juni 2016 was, richtte zich op het vijf jaar oude concept CRISPR-Cas9, een ontdekking die volgens het verhaal "onderzoek naar de behandeling van ziekten transformeert, wat we eet en hoe we elektriciteit zullen produceren, onze auto's zullen voeden en zelfs bedreigde soorten zullen redden. Experts geloven dat CRISPR kan worden gebruikt om de cellen te herprogrammeren, niet alleen bij mensen maar ook bij planten, insecten - praktisch elk stukje DNA op de planeet. “
In feite hebben onderzoekers van het MIT en het Broad Institute van Harvard vorige zomer hun ontwikkeling aangekondigd van een specifieke tool die kan herprogrammeren hoe delen van het DNA zichzelf reguleren en tot expressie brengen - waardoor mogelijk de weg wordt geëffend voor genmanipulatie chronische aandoeningen voorkomen. In februari bracht een internationale commissie van de Amerikaanse National Academy of Sciences (NAS) en de National Academy of Medicine in Washington DC een rapport uit dat in feite een geel licht gaf om door te gaan met embryonaal onderzoek naar genbewerking, maar op een waarschuwende en beperkte basis. Het rapport merkte op dat dit soort toekomstige bewerking van menselijke genen op een dag toegestaan zou kunnen zijn, maar alleen na veel meer risico-batenonderzoek en "alleen om dwingende redenen en onder strikte supervisie. "Het is iemand raad eens wat dat zou kunnen betekenen, maar een gedachte is dat het beperkt zou kunnen zijn tot stellen die allebei een ernstige genetische ziekte hebben en wiens enige laatste redmiddel dit soort genbewerking kan zijn om een gezond biologisch kind te hebben.
Interessant is dat dit type van onderzoek naar genbewerking gebeurt al op een aantal fronten, waaronder diabetes:
Onderzoekers hebben het genetische defect in Duchenne spierdystrofie bij muizen gecorrigeerd en 62 genen gedeactiveerd bij varkens, zodat organen die bij de dieren zijn gegroeid, zoals hartkleppen en leverweefsel, zal niet worden verworpen als wetenschappers klaar zijn om ze in mensen te transplanteren.
- Dit verhaal uit december 2016 meldt dat onderzoekers van het Lund University Diabetes Center in Zweden CRISPR hebben gebruikt om een van de genen 'uit te schakelen' waarvan men denkt dat ze een rol spelen bij het veroorzaken van diabetes, waardoor de bètaceldood effectief wordt verlaagd en de insulineproductie toeneemt in de alvleesklier.
- In het Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York ontwikkelt bioloog Scott Lowe therapieën die genen in tumorcellen aan- en uitschakelen om het immuunsysteem gemakkelijker te vernietigen.
- Malaria-onderzoekers onderzoeken een aantal manieren waarop CRISPR kan worden gebruikt om muggen te manipuleren om ze minder snel de ziekte te laten overdragen. Hetzelfde gebeurt met muizen die bacteriën overbrengen die de ziekte van Lyme veroorzaken.
- Naar verluidt kunnen deze methoden de gezondheid en het welzijn van voedselproducerende dieren verbeteren - bijvoorbeeld hoornloze runderen, varkens die bestand zijn tegen Afrikaanse varkenspest of het reproductieve en respiratoire virus van de varkens - en specifieke kenmerken van voedselplanten of schimmels, zoals niet-bruinende paddestoelen, bijvoorbeeld.
- Dit onderzoek uit 2015 concludeert dat dit type hulpprogramma voor het bewerken van genen nauwkeuriger zal worden en ons zal helpen om diabetes beter te begrijpen in de komende jaren. Een recente studie die in maart 2017 is gepubliceerd, toont de belofte van gentherapie met deze techniek, voor mogelijk genezen T1D ooit (!), Hoewel het tot nu toe alleen in diermodellen is bestudeerd.
- Zelfs het in Boston gevestigde Joslin Diabetes Center heeft belangstelling voor dit gen-editingconcept en werkt aan een kernprogramma gericht op dit type onderzoek. Met nieuwe hulpmiddelen voor DNA-verkenning opduiken via services zoals Ancestry. com en 23andMe, dit concept wordt steeds meer een realiteit. Op het gebied van diabetesonderzoek zijn programma's zoals TrialNet agressief op zoek naar bepaalde auto-immuun biomarkers om de genetica van T1D via families te traceren, om zich te richten op vroege behandeling en zelfs toekomstige preventie.
- We kunnen niet nalaten op te merken hoe herinnert dit alles is van de roman
Brave New World
en de controverse van designer baby's, waardoor men nadenkt over de ethiek: Is het goed om zich te bemoeien met aspecten > van de mensheid houden we niet van, om te streven naar gezondheid "perfectie"? Om hier niet te diep in de politiek of religie te raken, maar we willen duidelijk allemaal een remedie voor diabetes en andere ziekten. Maar zijn we bereid (of nodig) om "God te spelen" om daar te komen? Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.
Disclaimer
Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.
