Diabetes Partners: het verhaal van een vriend van een T1D-vrouw

Welkom terug bij onze periodieke Partner Follies-serie hier in de mijn, waarbij we gastberichten posten van echtgenoten, romantische partners en geliefden over hun POV's over diabetes.

Vandaag delen we met trots een post die is geschreven door Justin Skory in New England, waarvan de twintig-jarige vriendin Brittany Murphy bijna twee decennia met type 1 heeft geleefd. Ze zijn nu al meer dan een jaar aan het daten en Justin zegt dat hun relatie een eye-open ervaring is geweest met betrekking tot T1D. Zelfs zo, dat hij nu begint aan een 100-mijl fietstocht allemaal in de naam van diabetes … en liefde, natuurlijk!

Ik verwelkom Justin hier in de mijn, want hij deelt hun verhaal.

Over het ontmoeten van het perfecte meisje (en T1D), door Justin Skory

Mijn vriendin Brittany kreeg de diagnose type-1 op de leeftijd van 6 jaar. Flash-forward 19 jaar en ze wandelde in mijn leven en zag er mooier uit dan wie dan ook Die ik ooit heb gezien.

We zijn nu ongeveer anderhalf jaar samen, en ik ben 26 en zij is 25. Ik ben momenteel een kwaliteitsdirecteur en -ingenieur bij All-Weather Floor Mat-productiefaciliteit en Bretagne is ochtendverkeersverslaggever en algemeen opdrachtverslaggever voor Western Mass News in Springfield, MA (dat op zich al heel wat obstakels op moet leveren om elke dag om 3 uur 's morgens te werken!).

Tijdens onze eerste maand of twee van daten vertelde ze me niet dat ze diabetisch was. Ik neem het haar echter niet kwalijk. Ik was volkomen onwetend wat het betekende om diabetisch te zijn. Om een ​​zin te gebruiken die ik onlangs hoorde op een JDRF-top, toen ik ontdekte dat ze een diabeet was, geloofde ik echt dat ze zojuist een van die 'magere diabetici' zou moeten zijn. "Opgroeien, ik had het gehoord en had zelfs een paar familieleden met diabetes, maar ik nam nooit de tijd om er iets over te leren. Al mijn informatie was mainstream-stereotypen van komieken, films en televisie. Ik geloofde ze allemaal.

Dus toen ze me vertelde, onnodig te zeggen, ik was volledig overrompeld. Hier was ze, deze prachtige blondine die elke dag om vijf uur 's ochtends wakker werd om voor het werk naar CrossFit te gaan. Ze was aan het klaarmaken en had serieus fitness. Ik was in de war. In gedachten was ze bezig met het doorbreken van al deze stereotypen waarvan ik dacht dat ik ze kende. Ze leefde een "normaal" leven. De mensen in haar leven waarvan ze de informatie niet heeft onthuld, zouden geen idee hebben dat ze diabetisch was en dat is precies zoals ze het wil.

Leren over diabetes is overweldigend.

De immense hoeveelheid nieuwe informatie die u in zo'n korte tijd probeert te verwerken, is heel wat om te verwerken.Ik ging van het denken dat ze een pieper bij zich droeg naar het helpen bij het opzetten van haar glucosemeter en het laden van haar pomp met insuline. We brachten ontelbare keren oefenen met de noodglucagon door met haar over mijn schouder te turen terwijl ik probeerde er zeker van te zijn dat er geen overtollige lucht was. Omdat ik zelf groot en onhandig ben, blijft ons grootste obstakel dat ik per ongeluk haar site van haar lichaam af trek.

Hoe meer tijd we samen doorbrachten, hoe comfortabeler ik ermee werd.

Ik kan me de eerste keer herinneren dat we de nacht bij elkaar hebben doorgebracht. Haar pomp begon midden in de nacht te trillen en ik dacht dat er een bom afging. Het was eng! Ik was dit nog nooit eerder tegengekomen en was bang dat er iets mis was.

Als iemand die een relatie heeft met iemand die diabetes heeft, probeer ik zo ondersteunend mogelijk te zijn. Wat ze echt nodig hebben, is dat de mensen in hun leven signalen van hen aannemen. Ik probeer haar zo veel of zo weinig te laten vertellen als ze wil, maar laat haar weten dat ik altijd bereid ben te luisteren. Ik vraag haar wat ze van mij zou willen als ik problemen ervaar. Ik bewaar suiker, glucosetabletten, sap of andere snacks in mijn auto. Ik sta midden in de nacht op als het ijskoud is en loop naar de keuken om een ​​snack voor haar te halen. Dat is het soort steun en acceptatie dat ze echt nodig heeft.

Ik doe het eenvoudige gedeelte; Bretagne doet al het zware werk.

Nu ik ongeveer anderhalf jaar samen ben, zie ik de worstelingen waarmee ze te maken heeft, maar ben ik nu pas echt begonnen aan het waarderen van de fysieke en emotionele belasting die deze ziekte dagelijks op haar heeft.

Diabetes is stressvol - het is stressvol om een ​​toverstaf niet te kunnen zwaaien en haar beter te laten voelen. Maar je moet ondersteunend zijn, niet alleen van de ziekte, maar van alles wat er in het leven van de persoon gebeurt.

Zo veel als ik kan leren over diabetes en zo veel als ze me vertelt, zal ik nooit echt begrijpen wat het betekent om met deze ziekte te leven. Ik blijf optimistisch, vooral in tijden dat we over onze toekomst praten. Tijden wanneer ze een beetje te echt is voor mijn smaak, suggererend dat ze misschien niet altijd in de buurt is. Haar motto gebruiken:

we leven één dag tegelijk . Terwijl ik samen van al onze tijd wil genieten, zou ik liegen als ik zou zeggen dat ik haar voor altijd niet zou willen hebben. Dus ik moedig u aan (partners, geliefden en familieleden) om er allemaal mee te doen - of het nu via ADA, JDRF of zelfs uw lokale steungroep is. Neem deel aan wandelingen en ritten en ga verder dan je comfortniveau.

In juni neem ik deel aan de Tour de Cure door de American Diabetes Association onder de teamnaam Biking for Britt. En we beginnen een hashtag, #BikingForBritt, op Twitter. De ritten variëren van 7-100 mijl en ik heb ervoor gekozen om aan boord van de 100 mijl te gaan, ondanks dat ik tijdens een rit nooit meer dan 24 mijl heb gereden. Dit was een persoonlijke keuze en ondanks de strijd waarvan ik weet dat ik ze tegenkom, zijn ze niets vergeleken met wat Bretagne dagelijks doormaakt. Gedurende mijn training is Britt mijn grootste supporter gebleven, ondanks andere vrienden en familie die suggereerden dat ik de hele 100 mijl niet af kon maken!Ik weet dat ze me zal motiveren als ik die muur raak tijdens de rit en als ze moet, zal ze me helpen er doorheen te breken.

Ik vraag jullie allemaal terug te geven, of het nu gaat om mijn team, om je eigen teams te beginnen of om iets anders dat je maar kunt bedenken. Dit zijn de mensen van wie we houden, en we houden ervan ze rond te hebben.

Heel erg bedankt voor het delen van je verhaal, Justin. Wat een ongelooflijke kerel ben je, en we hopen ooit de kans te hebben om jou en Bretagne persoonlijk te ontmoeten!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.