Precedex (dexmedetomidine) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Generieke naam: dexmedetomidine

Wat is dexmedetomidine?

Dexmedetomidine is een kalmerend middel dat wordt gebruikt om een ​​patiënt te verdoven die onder intensieve medische zorg staat en een mechanische ventilator (beademingsapparaat) nodig heeft.

Voordat een ventilator wordt gebruikt, moet een beademingsslang door de mond en in de luchtweg van de patiënt worden ingebracht, een procedure die intubatie wordt genoemd. De buis wordt dan bevestigd aan de ventilator, die langzaam lucht in de longen pompt om de ademhaling van de patiënt te regelen. Sedatie met dexmedetomidine kan de patiënt ontspannen en comfortabel houden terwijl de ventilator en de slang op hun plaats zitten.

Dexmedetomidine wordt ook gebruikt tijdens anesthesie om een ​​patiënt klaar te maken voor een operatie of andere medische procedure.

Dexmedetomidine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van dexmedetomidine?

Zoek medische hulp als de patiënt tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van het gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het de medische zorgverleners meteen als de persoon die dexmedetomidine krijgt:

• agitatie, tekenen van wakker worden of elke verandering in bewustzijnsniveau;
• trage hartslagen;
• zwakke of oppervlakkige ademhaling, hoest;
• licht gevoel in het hoofd of kortademigheid;
• spier zwakte; of
• bleke of blauw gekleurde huid.

Bepaalde bijwerkingen kunnen optreden gedurende de eerste 48 uur nadat de patiënt stopt met het ontvangen van dexmedetomidine. Bel onmiddellijk de arts als de patiënt een van de volgende bijwerkingen heeft:

• hoofdpijn, verwarring, angst, zich nerveus of geagiteerd voelen;
• zwakte, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid;
• maagpijn, diarree, constipatie;
• overmatig zweten;
• gewichtsverlies;
• wazig zien, bonzen in de nek of oren;
• ernstige pijn op de borst, snelle of onregelmatige hartslag; of
• een ongewoon verlangen naar zout.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• vertraagde ademhaling;
• langzame of onregelmatige hartslagen;
• anemie;
• droge mond, misselijkheid;
• koorts; of
• duizeligheid.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over dexmedetomidine?

Voordat dexmedetomidine wordt gegeven, moet de arts op de hoogte zijn van alle medische aandoeningen of allergieën van de patiënt en van alle andere geneesmiddelen die de patiënt gebruikt. Zorg er ook voor dat de arts weet of de patiënt zwanger is of borstvoeding geeft.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik dexmedetomidine krijg?

U mag niet worden behandeld met dexmedetomidine als u daar allergisch voor bent.

Om er zeker van te zijn dat dexmedetomidine veilig is om te geven, vertel de arts of de patiënt:

• leverziekte;
• diabetes;
• hoge bloeddruk;
• een ernstige hartaandoening zoals een ernstig hartblok of "AV-blok";
• een hartritmestoornis; of
• lage bloeddruk, of als de patiënt uitgedroogd is.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het de arts als de patiënt zwanger is of van plan bent zwanger te worden.

De patiënt mag geen borstvoeding geven binnen 10 uur na ontvangst van dexmedetomidine. Als gedurende deze tijd een borstkolf wordt gebruikt, moet verzamelde melk worden weggegooid en niet aan een baby worden gevoerd.

Hoe wordt dexmedetomidine toegediend?

Dexmedetomidine wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Dexmedetomidine wordt toegediend met behulp van een continu infuusapparaat dat het geneesmiddel langzaam in het lichaam injecteert. Dit type infusie houdt de patiënt de klok rond verdoofd.

De ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveaus en andere vitale functies van de patiënt worden nauwlettend in de gaten gehouden terwijl dexmedetomidine wordt toegediend.

Wanneer dexmedetomidine wordt stopgezet na langdurig gebruik gedurende meerdere dagen, kan de patiënt ontwenningsverschijnselen hebben. De meest voorkomende ontwenningsverschijnselen zijn misselijkheid, braken en agitatie. De patiënt kan ook een snelle hartslag en verhoogde bloeddruk hebben.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Omdat dexmedetomidine in een gecontroleerde klinische setting wordt gegeven, is een gemiste dosis niet waarschijnlijk.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Aangezien dit geneesmiddel door een arts in een medische setting wordt toegediend, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

In het geval van een overdosis kunnen medische zorgverleners in een intensive care-instelling snel alle symptomen behandelen die zich kunnen voordoen.

Wat moet ik vermijden na ontvangst van dexmedetomidine?

Volg de instructies van de arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Welke andere medicijnen hebben invloed op dexmedetomidine?

Dexmedetomidine kan een wisselwerking hebben met andere geneesmiddelen die slaperigheid of een vertraagde ademhaling kunnen veroorzaken, wat kan leiden tot gevaarlijke bijwerkingen of de dood. Vraag een arts voordat u de patiënt een slaappil, verdovende pijnstillers, hoestmiddel op recept, een spierverslapper of geneesmiddel tegen angst, depressie of epileptische aanvallen geeft.

Andere geneesmiddelen kunnen dexmedetomidine beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van de zorgverleners van de patiënt over alle medicijnen die nu in gebruik zijn en over alle medicijnen die de patiënt begint of niet meer gebruikt.

Uw arts of apotheker kan u meer informatie geven over dexmedetomidine.