Diabetes Gedachten over technologie van een patiënt Voices Scientist

We zijn blij om nog een van onze 2013 DiabetesMine te presenteren Patient Voices Scholarship Contest-winnaars vandaag, een van de 10 gemachtigde PWDs die onze Innovation Summit in november zullen bijwonen.

Allison Dunning is een 30-jarige type 1 uit Cleveland, Ohio, die ongeveer zes jaar geleden werd gediagnosticeerd

.

Ze is een onderzoekingenieur die implanteerbare microapparaten bouwt voor mensen die verlamd zijn (wauw!), En het spreekt dus voor zich dat Allison veel onderzoek en wetenschap op het werk afhandelt. Zozeer zelfs, dat ze het niet in haar persoonlijke leven wil verwerken door gedwongen te worden om voortdurend formules te berekenen voor acceptabele bloedglucosespiegels. In plaats daarvan denkt Allison dat de huidige technologie het werk voor haar kan doen - het is gewoon een kwestie van het op de juiste manier gebruiken.

Daarmee is hier de chat die ons junior teamlid Amanda Cedrone onlangs met Allison had over haar leven met diabetes en wat ze hoopt dat er zal gebeuren in de D-tech- en innovatiewereld.

DM) Kun je beginnen met het delen van je diagnoseverhaal?

AD) Ik was 24. Het was een behoorlijk gekke maand geweest. Het was de week dat ik studeerde voor de PhD-kwalificatie. Ik had ook een paper en een paar andere dingen aan de hand - het was het begin van het semester. Ik had symptomen, maar ik dacht er niet echt aan. Ik negeerde bijna alles. Ten slotte nam ik het grote PhD-kwalificatietoets af - het was een dinsdag - en het was een type examen van acht uur, behoorlijk inspannend. Wachtend om naar huis te gaan, voelde ik hoe moe ik was. De stappen naar mijn appartement nemen was erg moeilijk. De volgende dag was ik weer moe en de dag erna moest ik een rit naar huis van werk en school maken, ook al had ik met mijn auto gereden. Ik was gewoon zo moe. De volgende dag sliep ik gewoon de hele dag. Op zaterdag ging ik naar de SEH en zij kwamen erachter en ontdekten dat ik in DKA zat (diabetische ketoacidose).

Wist u op dat moment iets van diabetes?

Mijn kennis van diabetes type 1 was vrij beperkt toen ik werd gediagnosticeerd. Mijn vader was pas een paar maanden eerder gediagnosticeerd met type 2, dus ik wist dat koolhydraten een groot probleem waren en dat een lage bloedsuikerspiegel gevaarlijk was. Mijn grootste misvatting in die tijd was dat het leven met diabetes type 1 gewoon de regels zou moeten volgen: eet dit niet, neem daarvoor een paar eenheden insuline en controleer zo nu en dan glucose, en het zou gemakkelijk zijn. Ik had geen idee dat de regels zouden blijven veranderen, of dat het uitproberen van wat de regels zelfs zijn, vallen en opstaan ​​nodig zou hebben. Ik had ook geen idee dat ik verzekeringsmaatschappijen of de misvattingen van andere artsen zou moeten bestrijden.

Velen die in hun jaren '90 de diagnose van type 1 hebben, zeggen dat het moeilijk is omdat ze niet in de stereotypes passen … Heb je dat ervaren?

Ik heb zeker enkele misvattingen ervaren, maar niets dat me echt dwarszat. Sommige van mijn vrienden waren ervan uitgegaan dat ik type 1 als kind had gehad, maar werd pas later gediagnosticeerd. Het grotere probleem met de diagnose op een enigszins ongemakkelijke tijd was dat het diabetesonderwijs dat ik kreeg ontbrak. Ik begon met een vaste dosis Novolog 70/30 en carb-uitwisselingen. Ik had geen gereedschap of kennis van wat ik moest doen als ik om de een of andere reden hyperglykemisch werd. Na het lezen van verschillende fora en blogs, leerde ik andere benaderingen en kon ik vervolgens mijn arts pushen om ze te proberen.

Wat heeft u naar de Diabetes Online Communi gebracht?

In de eerste paar maanden na mijn diagnose was ik ondergedompeld in mijn werk en voelde ik geen behoefte aan ondersteuning. Ik had mijn vriend (nu echtgenoot), ouders en vrienden om op te leunen, zelfs als ze er geen directe relatie mee hadden. Uiteindelijk wilde ik meer informatie en ging ik naar de online community. Het heeft mijn ervaring met deze ziekte definitief veranderd.

Vertel ons over uw professionele werk en hoe het is om medische apparaten te ontwerpen die geïmplanteerd kunnen worden.

Ik heb veel geluk dat ik betrokken ben bij zo'n interessant en inspirerend onderzoeksgebied. Het grootste deel van mijn werk bevindt zich nog in een zeer vroeg stadium, dus u moet niet verwachten dat er iemand zal horen met een van mijn apparaten die in de komende vijf jaar of langer is geïmplanteerd! Er zijn veel uitdagingen om implanteerbare micro-apparaten voldoende robuust te maken om het lichaam te verdragen, dus ik onderzoek met behulp van gespecialiseerde materialen in de apparaten om ervoor te zorgen dat het implantaat vele jaren bruikbaar blijft. Ik breng nogal wat tijd door in een cleanroom om de fabricageprocessen te ontwikkelen die nodig zijn om nieuwe materialen te gebruiken in microscale apparaten. Ik ga werken met een breed spectrum van onderzoekers en ingenieurs, van materiaalontwikkelaars tot clinici, en het is fascinerend om het perspectief te leren dat elk heeft.

Wat inspireerde u om mee te doen aan onze Patient Voices-wedstrijd?

Een paar dingen. Ten eerste voelde het alsof ik iets had bij te dragen. Twee, ik zou graag van de gelegenheid gebruik maken om te praten met andere mensen die elke dag hetzelfde behandelen, of er op zijn minst aan denken door te werken. We doen niet genoeg met de middelen die we momenteel beschikbaar hebben. We hebben apparaten die meer gegevens verzamelen dan we gebruiken en ik denk dat we die gegevens beter kunnen gebruiken om de ervaring voor iedereen te verbeteren.

OK, hier is uw kans om een ​​belangrijke gedachte over diabetestechnologie te Tweet … Zeg het in 140 tekens.

Diabetes-technologie staat nu op het punt om glucosecontroles en hoofdpijn door gegevensoverbelasting te vereenvoudigen. Oplossingen die nodig zijn …

Wat hoopt u te krijgen van onze DiabetesMine Innovation Summit?

Wat ik graag zou willen ervaren, is de passie om diabeteszorg te verbeteren. Het is niet iets waar ik het over heb met mijn collega's. Het is niet iets dat de meesten van hen weten. Ik lees veel blogs, ik praat veel met mijn man - maar dat is alles. Ik zou graag met andere mensen willen praten en zien wat ze denken.

Meer in het algemeen, hoe kan dit soort belangenbehartiging mogelijk uw leven en het leven van andere PWD's beïnvloeden?

Voor iedereen, hopelijk maakt het dat we niet alle analyses zelf hoeven uit te voeren. Er zijn veel gegevens die er zijn en ik ben eigenlijk een wetenschapper - ik zou veel liever al mijn tijd besteden aan het analyseren van gegevens van mijn werk of aan het uitzoeken hoe mijn tuin verbeterd kan worden. Ik wil niet echt mijn best doen om uit te zoeken hoe ik de beste glucosegetallen kan krijgen. Het is niet iets dat ik mezelf heb uitgekozen. Als we de gegevens op de juiste manier gebruiken, kunnen we erover nadenken en het allemaal betrouwbaarder maken. Zorg er dus voor dat we bepaalde voedingsmiddelen beter kunnen bolussen, weten hoe we ons moeten voorbereiden op een bepaalde trainingsomgeving enzovoort.

We zijn het erover eens, Allison, en hopen dat de besluitvormers die de Summit bijwonen, zullen luisteren en deze gevoelens ter harte zullen nemen van pleitbezorgers van patiënten zoals jij! Bedankt voor het delen van je verhaal en het verhogen van je stem.

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.