Hebben Diabetes Technology-bedrijven een blinde vlek?

Welkom bij het laatste deel van onze reeks interviews met de 10 winnaars van de DiabetesMine Patient Voices Contest 2012, die in juni werden aangekondigd.

Nu zijn we aan het kletsen met Tom Ley, die een uniek verhaal heeft omdat hij niet alleen het grootste deel van zijn leven met diabetes type 1 heeft geleefd, maar ook een groot deel van zijn leven blind is geweest. Ondanks zijn onvermogen om te zien, heeft Tom's visionaire denken over D-innovatie het potentieel om velen in de Diabetes-gemeenschap te beïnvloeden. Tom is niet alleen een PWD zelf, maar hij heeft ook een jonge zoon die op vierjarige leeftijd werd gediagnosticeerd.

Zijn winnende wedstrijdvideo kreeg de titel "Toegang geweigerd" om te illustreren hoe PWD's met een visuele beperking niet dezelfde toegang hebben tot hulpmiddelen zoals insulinepompen en continue glucosemonitoren (CGM's) als alle anderen.

Voor Tom moeten deze 21e-eeuwse D-apparaten dezelfde beschikbaarheid bieden aan blinden als geldautomaten en bloeddrukmeters. Een pakkende regel in zijn video die we niet uit ons hoofd kunnen halen: "Hebben bedrijven met diabetestechnologie een blinde vlek?"

Geweldig punt, Tom. Nu vragen we onszelf af … Voordat we in november naar de DiabetesMine Innovation Summit gaan waar we direct aan vragen kunnen vragen, neemt Tom een ​​paar minuten de tijd om zijn verhaal te vertellen en wat hem naar dit punt in zijn leven heeft geleid:

DM) Tom, kunt u beginnen met het delen van uw unieke diagnose verhaal?

TL) Eigenlijk bestaat mijn diabetesverhaal uit de ene diagnose na de andere. Ik ontwikkelde diabetes toen ik 7 was, verloor mijn visie van diabetische retinopathie tijdens mijn laatste jaar van de middelbare school, ondervond zowel nierfalen en een succesvolle niertransplantatie tijdens mijn studie en ontwikkelde milde gastroparese vanaf halverwege de twintig. Gelukkig zijn mijn hart, handen en voeten geweldig!

Hoe was het om zo jong gediagnosticeerd te worden?

Ik denk dat mijn T1D-diagnoseverhaal typisch is. Ik hoorde voor het eerst dat ik diabetes had in juli 1974. In die lente klaagde mijn leraar in de tweede klas bij mijn ouders dat ik vaak de klas verliet om naar de wc te gaan. De eerste keer dat ik me realiseer dat er iets mis was, was tijdens een familiedagtrip naar Toledo Bend. Ik had ongelooflijk veel dorst. Ik kan me herinneren dat ik grote glazen limonade heb gegooid en nog steeds dorst heb. Ik moest mijn vader vragen om de auto meerdere keren te stoppen, zodat ik naar de wc kon gaan. Natuurlijk was het zomer in Shreveport, LA, dus niemand was verrast of bezorgd over mijn dorst. Maar mijn ouders merkten mijn dramatische gewichtsverlies. Ze konden mijn ribben letterlijk zien. Ten slotte was ik zo zwak, moe en misselijk dat ik nauwelijks kon bewegen, dus namen mijn ouders me mee naar de eerste hulp. Tegen die tijd was ik in ketoacidose; mijn bloedsuikerspiegel was 550 mg / dL.