De Diabetic Partner Follies, Act 23: Life in the 'Supporting Role'

We hebben een speciale aanbieding trakteer je op de huidige editie van The Diabetic Partner Follies, de serie met partners en geliefden van diabetici.

Vandaag is onze gast Andreina Davila, de partner achter de schermen bij een van onze grootste online diabetesgemeenschappen, TuDiabetes. org. Haar echtgenoot is natuurlijk oprichter en diabetesadvocaat extraordinaire, Manny Hernandez. Andreina is ook niet alleen een vrouw; zij is een partner en mede-oprichter van de Diabetes Hands Foundation en tevens Creative Director van de organisatie, omdat Andreina een ervaren artiest is. Maar het is als de echtgenote van iemand die heel beroemd is in onze D-wereld dat ik Andreina heb uitgenodigd om vandaag iets over haar leven te vertellen. Dit is wat ze te zeggen had:

Mijn man kreeg de diagnose diabetes op oktober 2002. Het is nu bijna 8 jaar geleden maar het voelt langer aan. We zijn al 11 jaar samen. Deze toestand is zo intens dat ik me onze levens ervoor niet helder herinner. Ik herinner me dat ik onvoorzichtig was, nooit bang … licht. Minder gegrond, denk ik. Ik weet dat leeftijd en ouderschap een diepe impact hebben gehad op dit hele ding … Over diabetes gesproken, zelfs als ik het zelf niet heb, ik weet dat het me diep heeft veranderd. Het veranderde de manier waarop ik naar het leven kijk; het bewoog mijn noorden ondersteboven, het veranderde mijn carrière en de dingen waar ik voor bid (of bedank voor) 's nachts voordat ik slaap.

Ik zal nooit vergeten de dag dat ik voor het eerst hoorde van de term "type 3 diabetes". Iemand over TuDiabetes. org, toen we de sites begonnen, begroette ik me en zei ze dat ze ook een "type 3 diabetes" was; haar man had ook diabetes. Ik vond het merkwaardig dat ze zichzelf als een protagonist van dit verhaal zag, omdat ze zelf de toestand had. In zekere zin kwam er een rode vlag op en mijn logische zelf zei: "Wees voorzichtig, dit is verwarrend … blijf bij je rol! Je hebt geen diabetes!" Maar ik besloot de claim te negeren, ik heb me immers jarenlang nooit door iemand begrepen gevoeld: niet mijn moeder, zelfs niet mijn altijd begrijpende diabetische man. Het is geruststellend om een ​​stevige stap te zetten en je plaats terug te vorderen wanneer een meedogenloze chronische aandoening zoals diabetes je familie raakt, en ik vredig glimlachte.

Als een kanttekening ontdekte ik later dat diabetes type 3 een echte medische aandoening is: "Diabetes type 3 is wanneer de hersenen de opname van de afgescheiden insuline in de celreceptoren van de hersenen stoppen of verminderen ." Dus ik gebruik de term niet meer, maar ik wou dat we een term hadden die mijn toestand zou bepalen. Het zou geweldig zijn als we uit de eerste afspraak zouden kunnen komen met vaste instructies over wat te doen, wat er van ons wordt verwacht, wat te zeggen, en hoe te zeggen, of wanneer te zeggen, of je ooit durft te zeggen het. Ik denk dat het misschien een geruststelling zal zijn: als je dit en dat doet, komt alles goed.De persoon van wie je zoveel houdt zal gezond zijn als een rots en jij (in een meer zelfzuchtige toon) hoeft helemaal geen schuld te voelen.

Maar zoals zoveel dingen in het leven werkt diabetes niet zo. De rol die we met de zorg voor een chronische aandoening in ons leven spelen, is afhankelijk van veel variabelen. Het verandert met de tijd; het verschilt van de ene persoonlijkheid naar de andere. Het kunnen twee verschillende werelden zijn van het ene gezin tot het andere, afhankelijk van wie de persoon met diabetes is: een kind, een tiener, een echtgenoot, een vrouw … In zekere zin moeten we allemaal onze steeds veranderende en accommoderende ondersteuning ontdekken en herdefiniëren rol. Mijn plek staat midden in ondersteuning, geduld en liefde, en ik ben ervan overtuigd dat het in beide richtingen moet gaan. Laat het me uitleggen.

Ondersteuning: om daar te zijn. In mijn geval met een volwassen man, moet ik er gewoon zijn voor de tijd dat hij me nodig heeft, in het geval van een dieptepunt of om mijn schouder te lenen wanneer nodig. Soms heb ik ook steun nodig, dus ik ga naar TuDiabetes, ik lees het soms en het helpt me mijn man beter te begrijpen, soms bel ik mijn moeder en huil.

Geduld: ik ben geen heilige, maar de stemmingswisselingen van mijn echtgenoot kunnen vooral moeilijk zijn voor mij. Ik ben gaan vertellen hoe hardnekkig hij gefrustreerd is als zijn bloedsuikerspiegel erg hoog is. Niemand kan de schuld krijgen, de negatieve energie blijft in de lucht, waardoor hij erg dicht lijkt. We brengen veel tijd samen door, en vaak voelt het alsof het mijn schuld is, of ik ben er toevallig. Het is moeilijk, en ik worstel … ik droom van een remedie en dan adem ik.

Liefde: liefde beweegt bergen. Wat we doen voor liefde is genezing, en ik heb het geluk dat ik een baan heb die me helpt mijn behoeften te kanaliseren zonder te overheersend te zijn, door anderen te helpen, helpen we onszelf. We streven elke dag naar balans, het is een werk in uitvoering, niets is perfect aan onze kant, maar liefde is helend.

We zijn nu aan de grond … behalve diabetes en ons werk bij de Diabetes Hands Foundation, zijn we druk bezig geweest met het bouwen van een gezin, het migreren naar een ander land (vanuit Venezuela), opgroeien en het vinden van iets zinvols met ons leven te doen .

Amen, Adreina. Leve de droom.

Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.