Terugreis woensdag: wanneer een familielid "het krijgt"

ter ere van de nationale diabetesmaandtijd, Ik probeer perspectieven op deze ziekte opnieuw vanuit verschillende invalshoeken te onderzoeken. Ik heb dit via deze post op het Mayo Clinic-blog besproken en herinnerde me eraan hoe moeilijk een nieuwe diagnose kan zijn voor familieleden. En toch, voor volwassenen die pas zijn gediagnosticeerd met diabetes, zijn zoveel familieleden NIET bijzonder behulpzaam.

Het leek me een goed moment om de volgende gastenpost uit 2006 opnieuw te bezoeken, die de gezinsinathathie op zijn best illustreert.

Ik begin met het briefje van auteur Gretchen Rubin dat me echt stikte - omdat het zo zeldzaam is om een ​​familielid te vinden die het op zo'n inzichtelijke manier krijgt !

Hallo Amy - Ik vond het geweldig om gisteren je blog te ontdekken. Mijn zus kreeg ongeveer een maand geleden de diagnose Type 1 (ze denken) en we zijn al aan het bijkomen van het nieuws. Ze wilde contact opnemen met andere mensen om over alle problemen te praten - dus hoe geweldig om je blog te vinden die vol zit met zoveel geweldige informatie en persoonlijke ervaringen. Ik heb ook een blog, The Happiness Project, en toen ik op de hoogte was van de diagnose van mijn zus, meldden twee mensen meteen dat ze Diabetesmine geprezen hebben en stellen voor om het te gaan bekijken. Mijn bericht staat hieronder, als je geïnteresseerd bent.

Gefeliciteerd met een geweldige site!

Beste wensen,

Gretchen Rubin

Proberen blij te blijven als er iets ergs gebeurt, zoals diabetes.

Een belangrijk doel van het Happiness-project is om goed om te kunnen gaan met moeilijke gebeurtenissen wanneer ze onvermijdelijk gebeuren. Welnu, slecht nieuws is gekomen. Mijn zus heeft diabetes. Het nieuws verliep langzaam. Aanvankelijk dachten de artsen dat ze Type 2 had, hoewel ze niet past in het gebruikelijke profiel - ze is jong, dun, fit. Die diagnose was een slag, maar twee dingen hebben het opgevangen. Ten eerste voelde ze zich beroerd, en door haar bloedsuikerspiegel onder controle te krijgen voelde ze zich veel beter. Dus de diagnose gaf haar een onmiddellijke boost. Ook waren we allemaal opgelucht dat ze Type 1 niet had, wat dagelijkse insuline-opnames vereist en niet kan worden verholpen door een dieet en lichaamsbeweging (sommige Type 2 gevallen kunnen zijn). Nou, ze heeft Type 1. En de keren dat we hadden gezegd: "God zij dank, het is geen Type 1!" maakte de diagnose des te erger. Dus hoe om te gaan? Ze is zo ver weg - ze zit in L.A., ik ben in New York - ik voelde me hulpeloos. Wat moeten we doen? Ik kocht een boek om de problemen te begrijpen (ik geef toe dat ik Diabetes voor Dummies kreeg, maar het was precies het juiste ding voor mijn niveau). Ik onderzocht de staat van medisch onderzoek en dat was bemoedigend. Het kostte me een tijdje om te begrijpen hoe hard diabetes is. Ik dacht dat je gezond moest eten, sporten en jezelf een dagelijkse opname moest geven; Ik nam aan dat het nemen van de foto en het nooit eten van dessert de zwaarste delen waren.Maar het blijkt dat dit voor mijn zus in elk geval niet de echte uitdagingen zijn. Wat is moeilijker is de constante controle en aanpassing - haar bloedsuikerspiegel is omhoog, of erger nog, het is naar beneden. En zelfs als ze dezelfde dingen eet, kan haar lichaam anders reageren, zodat ze niet zomaar een routine kan maken. Het antwoord is niet voorspelbaar. Met een schrijfpartner schrijft mijn zus voor het tv-politiedrama The Shield en schrijft ze het vervolg op haar nieuwe jongvolwassen roman, Bass-Ackwards en Belly Up. Ze typt dus ongeveer 10 uur per dag. Haar vingers hebben al pijn van geprikt worden voor bloedonderzoek. Geen big deal als je denkt aan complicaties zoals amputatie en blindheid, maar het is het soort kleine ongemakken die je gek kunnen maken. En diabetes is meedogenloos. Er is geen respijt. Mijn zus gaat in mei trouwen en ze kan geen rauw, toegeeflijk vrijgezellenfeest houden of een groot stuk bruidstaart opeten. Ze kan geen dag vrij nemen voor haar verjaardag of nieuwjaar. Haar arts zei tegen haar: "Ik kan je helpen het te redden, maar ik kan die aap niet van je af krijgen." Mijn zus zegt dat ze elke dag goed is, maar door na te denken over de komende jaren, voelt ze zich overweldigd. En alle complicaties die kunnen ontstaan ​​… Daniel Gilbert's nieuwe boek Stumbling on Happiness legt uit dat wanneer we geconfronteerd worden met ernstige tegenslagen, een mechanisme dat hij het "psychologische immuunsysteem" noemt, in het spel komt om ons te helpen er het beste van te maken, om te helpen wij zien manieren waarop een situatie positieve aspecten heeft. Ik voelde dat ik dit begon te doen. "Nou, je zult goed eten en regelmatig sporten," zei ik tegen haar. "Zodra je dit onder controle hebt, zal je het geweldig doen." Ook voelen mensen zich meer gelukkig en gelukkiger wanneer ze zichzelf vergelijken met degenen die slechter af zijn dan degenen die beter af zijn. Mijn zus heeft deze strategie ingezet. "Ja," zei ze. "En denk eens aan alle andere dingen die het had kunnen zijn. Het kan veel erger zijn." Wat ze niet zei, en ik zei niet, was dat het had veel erger kunnen zijn - maar het had helemaal geen

kunnen zijn. Na de universiteit was mijn kamergenoot in een slecht auto-ongeluk en ik vloog naar Hawaii om haar te zien. Ze droeg een halo-beugel met bouten die in haar schedel waren geboord. "Heb je geluk dat je leeft?" Ik vroeg. "Nou, eigenlijk," zei ze, "ik heb het gevoel dat ik echt zou willen dat ik niet in een auto-ongeluk was beland." Het is niet altijd gemakkelijk om gefocust te blijven op het positieve. Psychologisch immuunsysteem - doe je spullen. Herdrukt met toestemming van The Happiness Project. Disclaimer: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.