Adcetris (brentuximab vedotin) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Adcetris (brentuximab vedotin) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen
Adcetris (brentuximab vedotin) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Facebook Live: Brentuximab vedotin (ADCETRIS®) - Steven Horwitz, MD

Facebook Live: Brentuximab vedotin (ADCETRIS®) - Steven Horwitz, MD

Inhoudsopgave:

Anonim

Merknamen: Adcetris

Generieke naam: brentuximab vedotin

Wat is brentuximab vedotin (Adcetris)?

Brentuximab vedotin wordt gebruikt voor de behandeling van klassiek Hodgkin-lymfoom.

Brentuximab vedotin wordt ook gebruikt voor de behandeling van anaplastisch grootcellig lymfoom dat organen in het hele lichaam aantast (systemisch) of dat zich alleen tot de huid beperkt (primaire huid).

Brentuximab vedotin wordt soms gegeven nadat andere behandelingen hebben gefaald.

Brentuximab vedotin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van brentuximab vedotin (Adcetris)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die verspreidt en veroorzaakt blaarvorming en peeling).

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur daarna. Vertel het uw zorgverlener meteen als u zich duizelig, misselijk, gekoeld of koortsig voelt, of als u jeukt of moeite heeft met ademhalen.

Brentuximab vedotin kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of de dood. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, visie of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk beginnen en snel erger worden.

Bel ook uw arts als u een van deze andere ernstige bijwerkingen heeft, zelfs als deze enkele maanden na het ontvangen van brentuximab vedotin optreden:

  • gevoelloosheid, zwakte, brandende pijn, tintelend gevoel of verlies van gevoel in uw armen of benen;
  • plotselinge pijn op de borst of ongemak, piepende ademhaling, droge hoest, kortademigheid;
  • pijn of branderig gevoel wanneer u urineert;
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid;
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - verwardheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, verminderd plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond;
  • pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich naar uw rug uitbreidt, misselijkheid en braken;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • maagproblemen - ernstige constipatie, nieuwe of verergerende maagpijn, bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braken dat op koffiedik lijkt.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

  • gevoelloosheid of tintelingen;
  • koorts;
  • laag aantal bloedcellen;
  • misselijkheid, braken, diarree, constipatie; of
  • zich moe voelen.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over brentuximab vedotin (Adcetris)?

U dient dit geneesmiddel niet te krijgen als u ook een ander geneesmiddel tegen kanker krijgt, bleomycine genaamd.

Brentuximab vedotin kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of de dood. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, visie of spierbewegingen.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik brentuximab vedotin (Adcetris) ontvang?

U mag niet worden behandeld met brentuximab vedotin als u allergisch bent voor het, of:

  • als u ook een ander geneesmiddel tegen kanker krijgt, bleomycine genaamd.

Vertel het uw arts als u ooit:

  • leverziekte;
  • nierziekte; of
  • perifere vaatziekte zoals het syndroom van Raynaud.

Zowel mannen als vrouwen die dit geneesmiddel gebruiken, moeten effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. Brentuximab vedotin kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of vader dit geneesmiddel gebruikt.

Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis brentuximab vedotin. Vertel het uw arts onmiddellijk als een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader brentuximab vedotin gebruikt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u brentuximab vedotin gebruikt.

Hoe wordt brentuximab vedotin gegeven (Adcetris)?

Brentuximab vedotin wordt toegediend als een infusie in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Brentuximab vedotin wordt meestal elke 2 tot 3 weken toegediend. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig.

U kunt andere medicijnen krijgen om ernstige bijwerkingen of een allergische reactie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

Brentuximab vedotin kan uw aantal bloedcellen verlagen. Uw bloed moet vaak worden getest. Uw kankerbehandelingen kunnen worden vertraagd op basis van de resultaten.

De doses Brentuximab vedotin zijn gebaseerd op gewicht. Uw dosisbehoeften kunnen veranderen als u aankomt of verliest.

Als u een operatie nodig heeft, vertel dan uw chirurg dat u dit geneesmiddel momenteel gebruikt. Mogelijk moet u even stoppen.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Adcetris)?

Bel uw arts als u een afspraak mist voor uw injectie met brentuximab vedotin.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Adcetris) heb?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden als ik brentuximab vedotin (Adcetris) ontvang?

Dit geneesmiddel kan in lichaamsvloeistoffen overgaan (urine, ontlasting, braken). Zorg ervoor dat uw lichaamsvloeistoffen gedurende minstens 48 uur na toediening van uw dosis niet in contact komen met uw handen of andere oppervlakken. Zorgverleners moeten rubberen handschoenen dragen tijdens het opruimen van de lichaamsvloeistoffen van de patiënt, het hanteren van besmet afval of wasgoed of het verschonen van luiers. Was de handen voor en na het uittrekken van handschoenen. Was vuile kleding en linnengoed gescheiden van ander wasgoed.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op brentuximab vedotin (Adcetris)?

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen uw bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, wat de bijwerkingen kan verhogen of de medicijnen minder effectief kan maken.

Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op brentuximab vedotin, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en alle geneesmiddelen die u start of stopt met gebruiken.

Uw arts of apotheker kan u meer informatie geven over brentuximab vedotin.