Etniciteit en uw BRCA-risico op ovariumkanker

Eierstokkanker ontstaat wanneer gezonde cellen in uw eierstokken muteren of veranderen in de genetische structuur. De gemuteerde kankercellen beginnen dan snel te vermenigvuldigen. Dit kan ervoor zorgen dat ze zich door uw lichaam verspreiden. Eierstokkanker is moeilijk te detecteren, dus wordt het vaak in de late stadia aangetroffen. Hoe eerder het wordt gedetecteerd, hoe groter de kans dat je op de lange termijn kunt overleven. Het beoordelen van uw risicofactor kan u helpen bij vroege detectie. De BRCA-genmutatie heeft verhoogde percentages van eierstokkanker laten zien. Etniciteit kan echter ook een rol spelen in uw kansen om een ​​BRCA-mutatie te dragen.

Wat is BRCA?

De BRCA-mutatie bestaat in twee vormen: BRCA1 en BRCA2. Je kunt een drager zijn van slechts één mutatie of beide. Deze genen produceren tumor-suppressor-eiwitten. Wanneer ze muteren, is het eiwit er niet langer om tumorgroei te onderdrukken. Abnormale cellen zullen in snel tempo beginnen te groeien en zich vermenigvuldigen, waardoor tumoren ontstaan. De BRCA1-mutatie verhoogt uw risico op eierstokkanker met 25 tot 65 procent. De BRCA2-genmutatie verhoogt uw risico met 10 tot 25 procent.

De genmutatie kan zowel bij mannen als bij vrouwen worden uitgevoerd, dus het kan van uw moeder of uw vader worden geërfd. De BRCA-mutatie is niet alleen gekoppeld aan een verhoogd risico op het ontwikkelen van eierstokkanker, maar ook aan borstkanker.

Etniciteit en familiegeschiedenis

Genetica speelt een vitale rol bij het doorgeven van het BRCA-gen. Maar etniciteit kan ook een rol spelen in uw kansen om drager te zijn. Als u een familiegeschiedenis van eierstokkanker en een etnische band heeft, moet u met uw arts praten over de test op de BRCA-mutatie. De BRCA-mutatie heeft een groter risico bij degenen met de joodse, Noorse, Nederlandse en IJslandse afkomst van Ashkenazi.

Ashkenazi Jewish:

• In vergelijking met andere etnische groepen, heeft de Ashkenazi-joodse bevolking het hoogste risico op eierstokkanker. Deze populatie heeft een hoge prevalentie-1. 2 procent van de BRCA-mutatie. Dat is meer dan het dubbele van de algemene bevolking. De tarieven zijn zelfs hoger in families met een voorgeschiedenis van eierstokkanker, tot 45 procent. Als u Ashkenazisch Joods bent en een familiegeschiedenis van eierstokkanker heeft, moet u uw arts raadplegen over genetische counseling. Kaukasisch:
• Wanneer het verband houdt met een sterke familiegeschiedenis van eierstokkanker, wordt de BRCA1-mutatie gedetecteerd bij 25 tot 40 procent van de algemene bevolking. BRCA2 kan 6 tot 15 procent van de tijd worden gevonden. Afrikaans:
• Mensen van Afrikaanse afkomst, waaronder Afro-Amerikanen, met een familiegeschiedenis van eierstokkanker kunnen de mutatie vinden in 16. 3 procent van de bevolking voor BRCA1 en 11. 6 procent voor BRCA2. Hispanic:
• Net als bij de andere populaties speelt familiegeschiedenis een rol, samen met etniciteit. Met een gezinsband en een Spaanse afkomst is de BRCA1-mutatie 16 tot 23 procent van de tijd te vinden. Aziatisch:
• Wanneer er een sterke familiegeschiedenis bestaat, is BRCA1 11. 5 procent van de tijd en 13. 2 procent van de tijd voor BRCA2. Dit is de laagste van alle etnische populaties. Genetische counseling en testen

Als u een sterke familiegeschiedenis en een etnische band met BRCA hebt, moet u met uw arts praten over genetische counseling en testen. Als u al bent gediagnosticeerd met eierstokkanker, wilt u misschien ook weten of u een van de twee BRCA-genmutaties heeft.

Een arts kan u testen met een eenvoudige bloedtest, en een geneticus kan u helpen de resultaten te interpreteren. Een positief resultaat kan ontmoedigend zijn, maar het kan u helpen al uw preventieve opties met uw arts te bespreken.