Type 1 Lifer-aandelen Hoe een goed diabetes te zijn

Om te overleven met diabetes, moeten we allemaal serieuze copingvaardigheden en een gevoel voor humor hebben, toch?

Dat is wat Joanne Laufer Milo in Californië zegt te hebben geleerd door zichzelf te trainen om een ​​"Savvy Diabetic" te zijn - handig om te gaan met alles, van ziekenhuisopnames, bezoeken aan spoedeisende hulp, wereldwijd reizen, tot gewoon dagelijkse dagelijkse bloedglucosecontroles , insulinedoseringen en carb-tellingen.

In de buurt van haar eeuwmerk van leven met type 1, publiceerde de inheemse New Yorker zojuist haar eerste boek genaamd The Savvy Diabetic: A Survival Guide . Het is een volume van 234 pagina's dat het levensverhaal van Joanne deelt met diabetes, boordevol tips over alles, van het omgaan met diagnose tot ontluchten en omgaan met noodsituaties.

Met een opleiding in marketing en bedrijfsbeheer heeft Joanne een behoorlijk divers beroep

al achtergrond: alles van het werken als een wetgevingsanalist gedurende de jaren van de grote deregulering van de spoorwegen in de jaren 80, consultancy en onderzoek naar kunstmatige intelligentie technologie voor de National Security Agency (NSA) en bedrijven zoals Texas Instruments, als yoga- en fitnessinstructeur bij twee gezondheidsbedrijven. Ze is zelfs begonnen met haar eigen online boetiek voor hondengerelateerde kunst en geschenken.

Om nog maar te zwijgen over een aantal geschriften, waaronder een artikel uit circa 1977 in Seventeen Magazine genaamd "Why Me?" over haar tienerjaren met diabetes (herdrukt in een schoolboek over handicaps), en een artikel in een vakblad over technologie, vele jaren geleden. En nu, haar eerste boek.

Eigenlijk is Joanne een vriendin van mijn moeder (ook een type 1) en ze stak haar hand uit naar mij na te hebben gelezen over de enge ervaringen van mijn moeder in de afgelopen zomer. Joanne deelde enkele van haar eigen ervaringen met ziekenhuisopnamen die haar de aanzet gaven om de gids over overleven te schrijven. Van de boeken worp:

"Joanne had met succes en bewust ziekenhuizen vermeden … totdat ze werd geconfronteerd met haar ergste angsten: een acute appendectomie 3.000 mijl verwijderd van huis.Ze was doodsbang om de controle over haar diabetes te verliezen, die ze had zo hard gewerkt om haar te onderhouden. En ze was jammerlijk onvoorbereid. Wow, heeft ze geleerd! Vijf jaar later en nog verscheidene opnames en doktersafspraken, evenals vele ervaringen met reizen en alleen leven, deelt Joanne de lessen die ze heeft geleerd, in de hoop haar inzichten en ervaringen zullen ook diabetici en hun families en vrienden helpen. "

Volledige openbaarmaking: ik heb nog niet de kans gehad om helemaal door het gepubliceerde boek te komen, maar kreeg een vroeg recensie-exemplaar en kreeg een goed beeld van haar verhaal.

We hebben Joanne gevraagd om een ​​deel van dat verhaal van haar 48 jaar met diabetes te delen met onze ' Mine -lezers van vandaag:

DM) Wat herinner je je vanaf het begin, toen je de diagnose kreeg?

JM) Mijn leven voor diabetes … ik kan me niets echt herinneren. Vrij typisch leven: mama en papa, oudere zus en een kat, woonachtig in de buitenwijken van New York City. De dingen begonnen te veranderen vlak voor mijn 11 ^e verjaardag. We waren op vakantie in Puerto Rico met Kerstmis. Ik voelde me niet lekker, dronk 5-10 (gewone) cokes per dag, maagpijn en afvallen. Ik werd op een stormachtige namiddag meegenomen naar het ziekenhuis in San Juan, maar de omstandigheden waren moeilijk, toiletten vies … en ik kon gewoon geen urinemonster geven en zou ze geen bloed laten nemen. Dus het werd allemaal toegeschreven aan een bug en ik werd vrijgelaten. Thuis na de vakantie, begon ik terug aan balletlessen, het drinken van liters sinaasappelsap na de les. Toch merkte niemand het op. Niet tot een "donkere en stormachtige nacht" in de donkere tijden van diabetes, circa 1965.

Ik was net elf geworden en voelde me zo ziek dat ik op een koude maandag in januari niet naar school kon. Mijn kinderarts zat, na uren, met mijn moeder en mij in zijn donkere kantoor om ons te leren over mijn diagnose - ik had type 1 diabetes (in die tijd was het geen "type" maar werd het zojuist diabetes mellitus genoemd). Ik begreep de woorden niet en dacht dat ik een soort van ziekte met stippen had. Natuurlijk was ik erg bang en gingen we naar huis om een ​​leven vol insuline-injecties te beginnen en te plassen op TesTape (de voorloper van glucosemeters in de hand). Dat was het begin van de volgende 48 jaar van leven met (lees ook: vechten, ruziën, worstelen, omgaan met, en eenvoudig overleven met) type 1 diabetes.

U hebt ongelofelijke veranderingen in de behandeling door de jaren heen gezien - alle verhalen over 'oude diabetesbeheersing' die opvallen?

Ik ben meteen begonnen aan insuline-injecties, gegeven door mijn vader, een ingenieur maar een wannabe-chirurg. Hij was echt uitstekend in het geven van pijnloze opnamen. Maar gezien het huidige psychologische denken van die tijd, vond de arts het 'onverstandig' voor een vader (een man) om injecties te geven aan een pre-puberale dochter! Dus droegen hij en ik helaas de schiettaken over op mijn moeder (die een nerveus wrak was). Ze begon me te prikken, 'weerstand' te ontmoeten en te stoppen, prikte me vervolgens opnieuw, ontmoette 'weerstand' en stopte … dit zou 5-10 keer per opname kunnen doorgaan. Het is verrassend dat ik geen lek heb veroorzaakt. Elke shot-site was omgeven door verschillende kleine punctiepennen!

Mijn moeder kreeg het advies om niet elke dag op dezelfde plek te injecteren. Dus ontwikkelde ze een "grafische" systeem, op mijn billen op de billen, met behulp van mercurochrome stippen, in een 5 x 5 rasterpatroon. Bij mijn eerste bezoek aan mijn kinderarts, merkte hij "een vreemde, geometrische uitslag" op mijn achterste en was hij verbaasd. Mijn moeder moest haar systeem uitleggen. Hij lachte en ik schaamde me heel erg.

Dus ik leerde al heel snel mezelf injecteren met insuline, met de Busher automatische injector, een apparaat dat de spuit vasthield en automatisch injecteerde als je een klein hendeltje duwde.

Ik heb ook geleerd om mijn urine te testen op suiker met CliniTest (waardoor ik me een beetje als een gekke wetenschapper voelde).Niet erg accuraat, maar de beste die er op dat moment beschikbaar was. Ik heb snel geleerd hoe ik de test moet bedriegen om goede resultaten te krijgen (gebruik meer water, minder druppels urine en schud de reageerbuis voordat het bruisen gestopt is). Ik kreeg goede cijfers die niet erg accuraat waren, maar ik had tenminste niet het gevoel dat ik een test op school liet mislukken.

Rond 1970 kreeg ik een van de eerste bloedglucosemonitoringsystemen - de Eyetone reflectiemeter. Het was groot en onhandig, woog ongeveer 3 lbs, kostte $ 400 en was zeker niet digitaal. Ik zou een grote druppel bloed op een strook aanbrengen en een minuut wachten, dan water op de strook spuiten en het afvegen. Dan plakte ik de strook in het kleine venster en de pen kaatste tot een geschatte lezing. Het leverde echter een veel betere meting op dan urineonderzoek. Verbazingwekkend!

Wat vindt u van de nieuwe D-technologie?

Mijn fascinatie voor technologie begon als een kind en speelde met telefoons. Het ging door toen ik computers (de eerste Apple Mac en de eerste IBM-pc met een 5 MB harde schijf voor $ 5, 000) in een warenhuis, naast de pianoleafdeling, verkocht.

Als het ging om bloedglucosemeters, wilde ik altijd het nieuwste, het snelste, het meest nauwkeurige. Ik verwonder me nog steeds over de kleine meters die binnen 7 seconden resultaten opleveren! Wauw!

Toen kreeg ik mijn eerste insulinepomp … en werd ik meteen verliefd. Wat een boost voor mijn controle en vrijheid! Kan het nog beter worden? JA, met het continue glucosemonitoringsysteem. Ik kreeg een van de eerste Dexcom 3-systemen en vervolgens een van de eerste Abbott Navigator-modellen. Ik ben een uitgesproken voorstander van CGM's geworden, ondanks hun fouten en onnauwkeurigheden.

Welke impact had diabetes op uw gezin?

Door mijn tienerjaren veranderde diabetes de dynamiek in mijn familie. Mijn oudere zus werd wrokkig en mijn ouders voerden ruzie over de beste manier om diabetes te behandelen. Mijn moeder voelde zich zo schuldig dat zij en ik 'snacken' aan snoepjes en vaten ijs, om de angst te kalmeren. Tot op de dag van vandaag ben ik gewoon dankbaar dat ik het overleefde.

Maar ik zag ook hoeveel ze van me hielden. Mijn vader stortte zich op activiteiten met ADA en daarna de vroege dagen van wat toen de JDF (Juvenile Diabetes Foundation) heette. Hij leidde diabetesklinieken op lokale scholen, enkele van de eerste gebeurtenissen van de Walk to Cure Diabetes, en hij vroeg iedereen die zijn kantoor binnenkwam voor een bijdrage voordat ze zaken konden bespreken.

JDRF is ook in de loop van de jaren behoorlijk geëvolueerd. Wat denk je over die veranderingen?

We raakten in de beginperiode betrokken bij JDF, luisterend naar (originele oprichters) Lee Ducat en Carol Lurie praten over de dringende behoefte aan onderzoek naar CURE diabetes. Ze betreurden dat ADA echt was opgezet voor de medische industrie en patiëntenondersteuning, maar geen pogingen om een ​​remedie te vinden. Dat is toen ik de economische aspecten van diabetes begon te begrijpen. In de vroege dagen zou JDF NY een loterij in Rolls Royce houden … $ 100 per ticket. Iedereen die naar mijn vaders kantoor kwam om zaken te doen, kon het gesprek pas starten toen hij minstens één ticket had gekocht.Ik ben altijd betrokken geweest bij JDF-fondsenwerving en heb aan veel activiteiten deelgenomen en ben ook altijd betrokken geweest bij persoonlijke begeleiding telkens wanneer ze me vroegen om met iemand te praten of "rap-sessies" voor jongvolwassenen uit te voeren.

Ik heb nogal wat ongemak met de nieuwe richting van de financiering en verandering van doelen van JDRF. Ik wilde altijd weten dat ze 100% gericht waren op het vinden van een remedie. Nu is de remedie slechts een van de drie doelen. Hoewel ik hun aanwijzingen begrijp, zou ik toch gelukkiger zijn als ik weet dat alle gelden die ik ophaal rechtstreeks naar het vinden van een remedie gaan. En ik sta versteld van hun naamsverandering! Ik begrijp de noodzaak om het woord 'jeugdige' te elimineren, maar als ik alleen maar zeg dat ik fondsen werven voor JDRF, kan ik je niet vertellen hoe vaak ik ben gevraagd of dat 'dat Joodse defensie-ding' is.

Ben je nog steeds betrokken bij JDRF of andere advocatenactiviteiten?

Ik blijf mijn walkteam houden, dat zwaar wordt ondersteund door de Rotary Club van mijn man. Ik heb een geweldige ondersteuningsgroep in Orange County voor T1-volwassenen, meestal vrouwen (hoewel we ons de laatste tijd openstellen voor T1-mannen en echtgenoten). Onze mailinglist heeft ongeveer 50 mensen, we komen elkaar om de drie maanden tegen om samen te komen en te praten of om specifieke onderwerpen te bespreken. Ik raak steeds meer geïnteresseerd in de onderwerpen van omgaan met frustratie en angst voor medische zorg. Ik heb een overzicht samengesteld van endocrinologen in Orange County, samen met beoordelingen, omdat een onderwerp dat altijd naar voren komt, is "Wie is je dokter en vind je hem / haar leuk?"

OK, vertel ons iets meer over uw wereld buiten diabetes?

Ik begon een carrière in de bedrijfswereld in marketing, maar verliet dat om een ​​oefeningsbedrijf te beginnen, wat een gezondere en leukere keuze leek. En het was leuk, inclusief werk voor (oefengoeroe) Richard Simmons in Los Angeles. Ik bleef lesgeven, yoga uitbreiden en werkte ook als marketingmanager op het gebied van kunstmatige intelligentie voor Texas Instruments en andere kleinere systemen. Het was allemaal erg spannend en ik begon meer aandacht te schenken aan mijn gezondheid en mijn diabetesmanagement.

Ik ging vrolijk rond in mijn leven. Onderweg ontmoette ik mijn man, Richard, en we hebben onze levens samengevoegd. Hij is een geweldige pleitbezorger en als ingenieur en technisch ontwerper heeft hij al mijn grafieken gemakkelijk uitgezet, regressie-analyse uitgevoerd, meer dan ik ooit had gewild. Ik ontwikkelde een passie voor honden, te beginnen met mijn eerste speelgoedpoedel, Ginger, die me leerde aandacht te schenken aan mijn behoeften en emoties. Ze was een geweldige zenmeester en ik heb het geleerd. Nu heb ik een website met de naam www. 3DogArt. com, een online boetiekwinkel die kunst, geschenken, sieraden en boeken voor honden verkoopt.

Ik heb momenteel twee pups: Hey Buddy is een Westie, vol persoonlijkheid maar een gevoelige jongen (zijn middelste naam is "I'm Busy") en Bon Bon is onze Lhasa Apso, gewoon een lieve, gemakkelijke engel.

En hoe kwam uw nieuwe boek,

The Savvy Diabetic

tot stand? Rond 4 juli 2008 was ik naar Long Island, NY gevlogen om mijn bejaarde moeder dichter bij ons aan de westkust te helpen.We waren twee dagen in de zevendaagse reis om haar volledig in te pakken en te verplaatsen en plotseling - BAM, ik ontwikkelde appendicitis! Ik belde een vriend van de dokter thuis die me vertelde om naar de SEH te gaan en niet te wachten tot de ochtend of toen ik terugkeerde naar Californië. Ik had hier geen tijd voor, maar meestal was ik niet voorbereid. Ik had niet al mijn medische info en nu stond ik voor alle nieuwe artsen. En ik was bang! Plotseling was ik uit de hand gelopen en moest ik mijn medicijnen, mijn dieet, mijn andere gezondheidskwesties communiceren met anesthesie. Het is overbodig om te zeggen dat ik het overleefde. Ik vond een goede chirurg en was binnen 36 uur uit het ziekenhuis, terug om mijn moeder in te pakken voor haar grote zet. Sindsdien ben ik nog drie keer in het ziekenhuis opgenomen (ook niet gerelateerd aan diabetes) en had ik verschillende ambulante operaties. En ik heb zoveel geleerd over hoe je 'het systeem' kunt overleven. Ik heb veel gereisd, wat me meer heeft geleerd over hoe je kunt overleven terwijl je onderweg bent.

Vorig jaar besloot ik dat ik wilde en moest delen wat ik had geleerd. Het begon als een verhaal specifiek voor mijn ziekenhuiservaring, want dat maakte me doodsbang en leerde me hoe ik het beter kon doen. Maar toen ik type 1's vroeg om input, kwamen er andere onderwerpen naar voren. Het boek biedt dus tips, hulpmiddelen en technieken om goed met diabetes om te gaan - waaronder: het beheren van uw medische team, het identificeren en trainen van uw voorstanders, het omgaan met ER's en ziekenhuizen, reizen, omgaan met het gezinsleven, inclusief het nemen van beslissingen over het hebben van een baby, handelen met het onverwachte en hoe voorbereid te zijn, gedachten over teruggeven aan de gemeenschap, en over het algemeen alleen maar het vinden van humor en lachen ondanks deze ziekte.

Het is zojuist vrijgegeven en nu werk ik aan een tweede boek dat zich meer richt op het omgaan met het leven met diabetici, met meer inbreng van diegenen onder ons die leven met diabetes. Dan hoop ik dit concept uit te breiden naar andere medische aandoeningen zoals Crohns, RA, MS en Alzheimer.

Het geeft me grote vreugde om te delen wat ik heb geleerd en om de verhalen van anderen over overleven en triomf te horen.

Joanne's nieuwe boek,

The Savvy Diabetic

, is beschikbaar in Amazon in print voor $ 18. 95, en in Kindle-formaat voor $ 9. 99.

Bedankt Joanne, voor het delen van je verhaal, en we kijken ernaar uit om je komende 50-jarige Joslin-medaille in slechts twee jaar met je te kunnen vieren! Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.