#DBlogWeek 2015 Dag twee: Wat we niet delen

Welkom bij de tweede dag van Diabetes Blog Week, en als je de lancering van dit community-bloggebeuren hebt gemist, kun je dit hier bekijken.

Het onderwerp van vandaag heeft alles te maken met " Materiaal bijhouden. " Of als #DBlogWeek maker en mede-type 1 Karen Graffeo zegt:

Velen van ons delen veel aspecten van onze diabeteslevens online voor de wereld om te zien. Wat zijn enkele van de aspecten van diabetes die u kiest om privé te houden van internet? Of van je familie en vrienden? Waarom is het belangrijk om het voor jezelf te houden?

(Dit is geen poging om je uit je comfortzone te krijgen. Het is niet nodig om persoonlijke verhalen met betrekking tot deze aspecten uit te werken of te vertellen. Laat het ons weten welke soorten verhalen we nooit zullen zien hoor je vertellen, en waarom je het ze niet vertelt.)

Persoonlijk ben ik vooral een open boek als het gaat om het online delen van mijn diabetes. OK, niet 100% van alles, maar ik deel de meeste dingen zonder aarzeling.

De items die ik wel voor mezelf houd, worden om een ​​bepaalde reden buiten het zicht gehouden - misschien ben ik er niet klaar voor om erover te praten, of heb ik er misschien nog niet helemaal achter hoe ik er zelfs nog over denk . Echt, het hangt allemaal af van waar ik op dit moment op gefocust ben en hoe dat de rest van de gebeurtenissen van mijn leven kruist. Hier zijn enkele gedachten over delen - ofniet delen - dat ik vandaag zou willen delen;)

Arts Stuff

Ik deel de namen van mijn artsen niet, ook al schrijf ik soms over onze kantoorbezoeken en interacties zonder namen te noemen. De reden is simpel: het is niet eerlijk om iemand te bellen zonder eerst te vragen of op zijn minst te laten weten dat er naar hen wordt verwezen. Als een van mijn artsen iets online zou gaan schrijven voor het publiek, of zelfs alleen maar voor de D-gemeenschap, dan zou ik zeggen dat het identificeren ervan een eerlijk spel is. Maar zoals het is, wil ik gewoon enkele van mijn ervaringen en frustraties delen met doktersafspraken, wetende dat mijn D-peers daar iets mee te maken hebben. Dus ik denk dat deze interacties goed zijn voor de lucht, zolang de naam van mijn arts er niet bij staat. Volgens mij komt dit ongeveer overeen met het feit dat mijn gegevens worden weergegeven in een casestudy die tijdens een medische conferentie wordt gepresenteerd - dat is OK, zolang het anoniem is en voldoet aan alle privacywetten van de patiënt.

Datapunten

De kwestie van persoonlijke medische gegevens die online worden gedeeld, is een interessant onderwerp. Het is een persoonlijke keuze, of een comfortniveau, dat iedereen zelf moet beslissen. Voor mij is het nooit een grote deal geweest om mijn A1C- en bloedsuikernummers te delen - vooral omdat ik niet geloof dat de meeste mensen die naar mijn gegevens kijken, zullen oordelen of hun virtuele vingers naar me zullen wijzen (hoewel dat kan gebeuren!).

Toch merk ik dat mijn eigen comfortniveau in de loop van de tijd verschuift. De laatste tijd ben ik begonnen aarzelen om meer over die D-gegevens te delen omdat zoveel bedrijven en zelfs betalers zich wenden tot sociale media en "kijken" zoals Big Brother. Als ik mijn A1C deel en hoe slapeloeilijk ik ben met mijn carb-telling of dagelijkse BG-controles, of zelfs dat ik een pomp- of CGM-onderbreking neem, kom ik terug bij mijn verzekeringsmaatschappij en beïnvloed ik mijn toekomstige berichtgeving over een bepaalde apparaat? Deze zorgen zijn in de loop van de jaren steeds vaker in mijn hoofd opgekomen en ik weet niet wat de antwoorden zijn.

Yep, ik deel nog steeds veel van mijn persoonlijke D-gegevens, maar tegenwoordig ben ik veel voorzichtiger met betrekking tot de details die ik daar aanbreng dan die ik vroeger in de vroegere dagen van diabetes bloggen / tweeten / Facebook-ing.

Gezinszaken

Ik ben voorzichtig als het gaat om het delen van informatie over mijn familie.

Ja, mijn moeder leest mijn blogberichten. Net als mijn vader. En mijn vrouw. (

Hallo allemaal! ) Er is dus altijd wel een noodzaak om ervoor te zorgen dat we van tevoren over iets communiceren, i. e. die "vertel voordat het gepubliceerd is" een engagement dat ik altijd in gedachten moet houden als ik me klaarmaak om online mijn hart en ziel te strelen. Mijn familie is een groot voorstander van mijn open delen, maar dat betekent niet dat ik een algemene goedkeuring heb om alles en iedereen te vertellen wat er onder ons gebeurt. Wat betreft het offline delen van mijn diabetesleven, dat kan ook van de timing afhangen. Als we een bijzonder stressvolle tijd in het leven in het algemeen hebben, deel ik misschien niet mijn dagelijkse bloedsuikeruitdagingen en D-weze die niet zo belangrijk zijn in het grote geheel van dingen, als het voelt alsof mijn familie grotere zorgen heeft.

Ik ben wel bang voor toekomstige complicaties, en soms brengt de angst voor die onzekerheid me tot tranen - maar ik deel dat niet altijd met anderen, deels omdat ik mijn familie niet van streek wil maken, en ook niet want soms wil ik gewoon niet de stemming naar beneden halen. Vooral wanneer het een bijzonder stressvolle werkdag is, of wanneer iemand anders gelukkig nieuws viert en het hun geluk zou overschaduwen, of als ik onlangs "Mr. Diabetes Downer" ben geweest en ik probeer het allemaal in evenwicht te brengen.

Dit zijn geen geheimen, omdat ik het woord zou definiëren. Integendeel, ik probeer die mensen in mijn leven gewoon te beschermen tegen de negativiteit die ik toevallig over iets voel op dit moment. Het is een verdedigingsmechanisme en een mechanisme waarvan ik vind dat het op korte termijn helpt. Want echt, dit zijn allemaal dingen waar we het in het verleden over hadden en die we zeker nog eens zullen bespreken - alleen niet op dat moment.

Op en Neerd

Natuurlijk brengt dit alles het hele filosofische punt naar boven, zowel het goede als het slechte delen, maar niet te willen overboord slaan in beide richtingen. Wat is de perfecte balans tussen het houden van het echt en het willen ervaren van een "ik-moment", en gewoon overdreven negatief of schijnbaar te vrolijk zijn? Iedereen moet die fijne lijn op een manier lopen die het best bij zijn of haar eigen leven past.

Natuurlijk gaat dit probleem verder dan alleen het delen over diabetes in onze eigen D-Gemeenschap.Het is overal in deze met sociale media verbonden wereld w

e live, waarin mensen meestal alleen een geselecteerde "versie" van zichzelf online delen - meestal hun "best-of-self" - en andere delen buiten de openbaarheid houden uitzicht. Het is geen nieuws dat goed nieuws populairder is dan slecht, en een onderzoek in januari bevestigde zelfs dat Facebook-statussen positiever zijn dan negatief, grotendeels omdat we onze "vrienden" niet willen (de echte en die kunnen we niet eens weten) om ons te zien als killjoys.

Ik moet toegeven dat ik diep vanbinnen ook zo ben, zelfs als ik schrijf over enkele van de niet-zo positieve aspecten van mijn diabetesleven …

Als ik anoniem wil klagen of ventileren, goed om te weten dat er middelen zijn zoals

My Diabetes Secret , een site waarmee je een beetje kunt beven en je diepste, donkerste D-geheimen kunt delen zonder je identiteit te onthullen. Voor mij komt het neer op verantwoord delen dat past bij jouw leven. Zoals met alles, kunnen uw voorkeuren voor diabetes en delen variëren. En dat is helemaal OK.

Dit is onze post voor Diabetes Blogweek 2015, dag twee. Bekijk ook wat anderen delen over het onderwerp van vandaag. En vergeet niet om de #DBlogWeek-hashtag op Twitter te gebruiken om alle vele DOC-bijdragen te volgen!

Disclaimer

: inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie. Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over de gezondheid van de consument gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.