Animas Vibe Uiteindelijk ingezonden aan FDA

Wanneer de geïntegreerde Animas Vibe-insulinepomp en de continue glucosemonitor (CGM) de U. S.-markt raken, is het nu aan de FDA.

Bijna twee jaar nadat de Animas Vibe in Europa te koop werd aangeboden, heeft Johnson & Johnson deze maand de pomp ingediend bij het Amerikaanse regelgevende agentschap. Het bedrijf heeft deze indiening al vroeg in de ochtend bekend gemaakt tijdens de eerste inkomensvraag.

Onze Diabetes Gemeenschap wacht met spanning op dit nieuws sinds oktober, toen Dexcom de goedkeuring van de FDA kreeg voor zijn G4 Platinum CGM die de helft van de nieuwe Vibe zal uitmaken - een combinatie van de G4 en de nieuwste Animas-pomp, hun zevende model voor worden gelanceerd in de VS sinds 2000.

Animas Global Communications Director Caroline Pavis vertelt ons dat er echt geen significante verschillen zijn met het Animas Vibe-product dat sinds de zomer van 2011 beschikbaar is. Maar op basis van het Animas 2020-pompplatform heeft de Vibe wel extra gebruikersvoordelen:

• een scherm met hoog contrast met trendlijnen met kleurcodering (blauw, rood of groen) die een laag, hoog of binnen het bereik
• aangeven, een kleine basale snelheid van. 025 eenheden / uur
• een niet-instelbare hypo-veiligheidswaarschuwing ingesteld op 55 mg / dL
• waterdichte pomphuis met verschillende kleurkeuzes
• gepersonaliseerde audiowaarschuwingen waarmee u uw eigen melodie kunt maken of kunt instellen op trillen

Echt, het enige verschil tussen het nieuwe Amerikaanse product en het product dat al in Europa beschikbaar is, is dat het de G4 Platinum-sensor zal gebruiken die hier in de Verenigde Staten is goedgekeurd, in plaats van de oudere G4 die in het buitenland wordt gebruikt. datum. Het platina heeft een ander membraan en een ander algoritme van de originele G4 geïntroduceerd in Europa, wat de nauwkeurigheid aanzienlijk verbetert, volgens Dexcom's Executive VP van Corporate Development Steve Pacelli. De platina-versie is de enige die beschikbaar is in de VS en is ongeveer 20% nauwkeuriger dan de Dexcom 7 en volgens studies is deze bij benadering 25% nauwkeuriger bij detectie van hypoglycemie.

Pavis zegt ook dat JnJ bezig is met het verkrijgen van wettelijke goedkeuring in Europa om de CE-markerstatus bij te werken, waardoor G4 Platinum-sensorgebruik mogelijk is in die oudere versie van de Vibe, evenals voor pediatrisch gebruik voor die jonger zijn dan 18. In februari vroeg Dexcom aan de FDA om de goedkeuring van de G4 uit te breiden naar pediatrische patiënten die nog geen twee jaar oud zijn.

Animas heeft de Vibe ook ter goedkeuring aangeboden in Canada en wacht daar op goedkeuring. UPDATE: de Animas Vibe kreeg goedkeuring van Health Canada (de Canadese versie van de FDA) op 9 september, volgens dat bureau en ook een JnJ-woordvoerster.Details zijn nog niet beschikbaar op commerciële beschikbaarheid, vanaf 18 september 2013.

Na goedkeuring zullen gloednieuwe Vibe-klanten de Animas-pomp en Dexcom G4 in het pakket krijgen, sans Dexcom-ontvanger - aangezien de pomp dient als de ontvanger. Als u al een Dexcom G4 gebruikt en naar dit systeem wilt overschakelen, kunt u een nieuwe Animas-pomp kopen en communicatie tussen de CGM en de pomp mogelijk maken door eenvoudig de ID-code van de CGM-zender in te voeren in het Vibe-systeem, zegt Pacelli. (Dan zou je de G4-ontvanger natuurlijk niet meer nodig hebben.)

Bestaande Animas-pumpers die hun 2020-model gebruiken of de Animas Ping, die communiceert met een vingerprikmeter, krijgen een goedkope upgrade naar de nieuwe Vibe aangeboden systeem. We hebben het gerucht gehoord dat dit maar $ 99 kost, maar dat konden we niet onderbouwen, dus geen beloften.

Wordt de nieuwe Vibe mede gepromoot op de website van Dexcom? "We hebben meerdere pomppartners … we werken ook met Tandem aan een geïntegreerd systeem (met de t: slim-pomp), dus we kunnen een pompsectie bouwen op onze website, "zegt Pacelli." Natuurlijk willen we dat klanten weten dat de geïntegreerde pompproducten een optie zijn. "

Hoewel er geen tijdlijn is voor wanneer de FDA de nieuwe Animas Vibe misschien goedkeurt, neemt het beoordelingsproces doorgaans een jaar tot 18 maanden voor dit soort apparaten. Details over prijzen en beschikbaarheid zijn nog niet in kaart gebracht voordat de beoordeling door het regelgevende bureau definitief is, zegt JnJ.

Het FDA-proces zou in dit geval sneller kunnen gaan omdat het niet de eerste met CGM geïntegreerde pomp is die hier in de VS zal worden geïntroduceerd. Er is al een precedent Medtronic's Paradigm REAL-Time 522/722, geïntroduceerd in april 2006. De FDA bekijkt momenteel het volgende generatie systeem van Medtronic, de Veo, die automatisch insuline kan onderbreken tijdens een hypoglycemische episode, een functie die bekend staat als een laag glucose-interval - waar de FDA mee worstelt vanwege veiligheidsredenen. Dat nieuwe systeem, dat hier in de VS de 530G wordt genoemd, kan op elk moment worden goedgekeurd.

Maar echt, het is iedereen raad eens wat de timing zal zijn … hier is om eerder dan later te hopen!

Disclaimer : inhoud gemaakt door het Diabetes Mine-team. Klik hier voor meer informatie.

Disclaimer

Deze inhoud is gemaakt voor Diabetes Mine, een blog over consumentengezondheid gericht op de diabetesgemeenschap. De inhoud is niet medisch beoordeeld en houdt zich niet aan de redactionele richtlijnen van Healthline. Klik hier voor meer informatie over de samenwerking van Healthline met Diabetes Mine.