Lartruvo (olaratumab) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: Lartruvo

Generieke naam: olaratumab

Wat is olaratumab (Lartruvo)?

Olaratumab is een monoklonaal antilichaam dat een bepaald type celreceptor in het lichaam blokkeert die de groei van tumorcellen kan beïnvloeden. Monoklonale antilichamen worden gemaakt om alleen bepaalde cellen in het lichaam te richten en te vernietigen, wat kan helpen de tumorgroei te vertragen of te stoppen.

Olaratumab wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel tegen kanker dat doxorubicine wordt genoemd, voor de behandeling van volwassenen met wekedelensarcoom. Olaratumab wordt gebruikt wanneer uw aandoening niet kan worden behandeld met chirurgie of bestraling.

Olaratumab werd op "versnelde" basis goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In klinische onderzoeken bleek dit geneesmiddel de overlevingstijd te verlengen. Verdere studies zijn echter nodig om te bepalen of olaratumab effectief is bij grotere aantallen patiënten met wekedelensarcoom.

Olaratumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van olaratumab (Lartruvo)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie : netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw zorgverlener meteen als u zich duizelig, licht in het hoofd, gekoeld, rood, koortsig of kortademig voelt, of als u koud zweet, beklemming op de borst of ademhalingsproblemen heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• zweren of witte vlekken in of rond uw mond, moeite met slikken of praten, droge mond, slechte adem, veranderde smaakzin;
• gemakkelijk blauwe plekken, ongebruikelijke bloedingen (neus, mond, vagina of rectum), paarse of rode plekken onder uw huid;
• symptomen van koorts, hoest, verkoudheid of griep;
• gezwollen tandvlees;
• huid zweren; of
• ademhalingsproblemen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of permanent worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, verlies van eetlust;
• zich moe voelen;
• spier- of gewrichtspijn;
• gevoelloosheid, zwakte of pijn in uw handen of voeten;
• haaruitval; of
• hoofdpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over olaratumab (Lartruvo)?

Olaratumab kan tijdens de injectie een infusiereactie veroorzaken. Vertel het uw zorgverlener meteen als u zich duizelig, licht in het hoofd, gekoeld, rood, koortsig of kortademig voelt.

U mag geen olaratumab krijgen als u zwanger bent. Vermijd zwangerschap gedurende ten minste 3 maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik olaratumab (Lartruvo) ontvang?

U moet niet worden behandeld met olaratumab als u allergisch bent voor het.

Om ervoor te zorgen dat olaratumab veilig is voor u, vertel het uw arts als u:

• diabetes; of
• een elektrolytenbalans (zoals lage kaliumgehaltes in uw bloed).

U mag geen olaratumab krijgen als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Het is niet bekend of olaratumab overgaat in de moedermelk of dat het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Hoe wordt olaratumab gegeven (Lartruvo)?

Olaratumab wordt via een IV in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Olaratumab wordt toegediend in een behandelingscyclus van 21 dagen. U mag het geneesmiddel alleen ontvangen tijdens de eerste 2 weken van elke cyclus, op dag 1 en dag 8 van de volledige cyclus.

De dag voordat u olaratumab krijgt, kunt u andere IV-medicijnen krijgen om bepaalde bijwerkingen te voorkomen.

Olaratumab moet langzaam worden toegediend en het kan minstens 60 minuten duren voordat de IV-infusie is voltooid.

Voor de eerste 8 behandelingscycli wordt u ook behandeld met doxorubicine.

Lees alle patiëntinformatie en medicatiehandleidingen die aan u zijn verstrekt voor elk van uw medicijnen. Vraag uw arts of apotheker als u vragen hebt.

Uw arts zal bepalen hoe lang u met olaratumab moet worden behandeld.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Lartruvo)?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak voor uw olaratumab-injectie mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Lartruvo) heb?

Aangezien dit geneesmiddel door een arts in een medische setting wordt toegediend, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Wat moet ik vermijden als ik olaratumab (Lartruvo) ontvang?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Welke andere medicijnen hebben invloed op olaratumab (Lartruvo)?

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met olaratumab, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Uw arts kan meer informatie geven over olaratumab.