Keytruda (pembrolizumab) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Keytruda (pembrolizumab) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen
Keytruda (pembrolizumab) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Melanoma Treatment: Nivolumab (Opdivo) vs. Pembrolizumab (Keytruda) | Memorial Sloan Kettering

Melanoma Treatment: Nivolumab (Opdivo) vs. Pembrolizumab (Keytruda) | Memorial Sloan Kettering

Inhoudsopgave:

Anonim

Merknamen: Keytruda

Generieke naam: pembrolizumab

Wat is pembrolizumab (Keytruda)?

Pembrolizumab is een geneesmiddel tegen kanker dat wordt gebruikt voor de behandeling van:

  • huidkanker (melanoom of merkelcelcarcinoom);
  • bepaalde soorten niet-kleincellige longkanker;
  • hoofd- en nekkanker;
  • klassiek Hodgkin-lymfoom;
  • primair mediastinaal groot B-cellymfoom;
  • een bepaald type blaas- en urinewegkanker;
  • een type kanker waarvan laboratoriumtests aantonen dat ze bepaalde specifieke DNA-mutaties hebben, waaronder darmkanker;
  • een bepaald type baarmoederhalskanker;
  • geavanceerde maagkanker; of
  • een bepaald type leverkanker.

Pembrolizumab wordt vaak gegeven wanneer de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of niet chirurgisch kan worden verwijderd, of wanneer andere behandelingen tegen kanker niet werkten of niet meer werkten.

Voor sommige soorten kanker wordt pembrolizumab alleen gegeven als uw tumor positief test op "PD-L1", of als de tumor een specifieke genetische marker heeft (een abnormaal "EGFR", "ALK" of "HER2 / neu" -gen) .

Pembrolizumab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van pembrolizumab (Keytruda)?

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, licht in het hoofd, jeuk, heet, zweterig, gekoeld of ademhalingsproblemen voelt.

Pembrolizumab beïnvloedt uw immuunsysteem en kan bijwerkingen veroorzaken in veel verschillende delen van uw lichaam. Sommige bijwerkingen moeten mogelijk met andere geneesmiddelen worden behandeld. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of permanent worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • nieuwe of verergerende hoest, pijn op de borst, kortademigheid;
  • bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen;
  • gevoelloosheid, tintelingen, brandende pijn, roodheid, uitslag of blaren op uw handen of voeten;
  • ernstige spierzwakte, ernstige of aanhoudende spierpijn, gewrichtspijn;
  • diarree of verhoogde ontlasting, ernstige maagpijn, bloederige of teerachtige ontlasting;
  • een verandering in de hoeveelheid of kleur van uw urine;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, rechtszijdige maagpijn, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • laag natriumgehalte in het lichaam - verwardheid, onduidelijke spraak, ernstige zwakte, coördinatieverlies, zich onstabiel voelen; of
  • tekenen van een hormonale stoornis - frequente of ongewone hoofdpijn, licht gevoel in het hoofd, snelle hartslag, hese of diepe stem, verhoogde honger of dorst, toegenomen plassen, constipatie, haarverlies, spierpijn, zweten, koud voelen, gewichtsveranderingen.

Veel voorkomende bijwerkingen (sommige zijn waarschijnlijker bij combinatiechemotherapie) kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, maagpijn, verlies van eetlust, diarree, constipatie;
  • laag natriumgehalte, abnormale lever- of schildklierfunctietests;
  • koorts, zich zwak of moe voelen;
  • hoesten, hese stem, kortademig voelen;
  • jeuk, uitslag, haaruitval;
  • verhoogde bloeddruk;
  • pijn in uw spieren, botten of gewrichten; of
  • pijn in of rond je mond, neus, ogen, keel of vagina.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over pembrolizumab (Keytruda)?

Pembrolizumab kan bijwerkingen veroorzaken in veel verschillende delen van uw lichaam. Sommige bijwerkingen moeten mogelijk worden behandeld met andere geneesmiddelen en uw kankerbehandelingen kunnen vertraagd zijn. U hebt frequente medische tests nodig om uw arts te helpen bepalen of het veilig is om pembrolizumab te blijven ontvangen.

Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van: pijn op de borst, hoesten, kortademigheid, ernstige spierpijn of zwakte, diarree en ernstige maagpijn, bloed in uw ontlasting, blauwe plekken of bloedingen, donkere urine, gele verkleuring van de huid of ogen, een hormonale stoornis (frequente hoofdpijn, licht gevoel in het hoofd, snelle hartslag, een diepere stem, verhoogde dorst of plassen, het koud hebben, gewichtstoename of -verlies) of een verandering in de hoeveelheid of kleur van uw urine.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik pembrolizumab (Keytruda) ontvang?

Vertel het uw arts als u ooit:

  • een longziekte of een ademhalingsstoornis;
  • leverziekte;
  • diabetes of een schildklieraandoening;
  • een auto-immuunziekte zoals lupus, de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa; of
  • een orgaantransplantatie of stamceltransplantatie.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest hebben voordat u met deze behandeling begint. Gebruik pembrolizumab niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van pembrolizumab en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Hoe wordt pembrolizumab gegeven (Keytruda)?

Uw arts zal een bloedtest uitvoeren om te controleren of pembrolizumab de juiste behandeling is voor uw aandoening.

Pembrolizumab wordt toegediend als een infusie in een ader, meestal eenmaal per 3 weken. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan ten minste 30 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

U hebt frequente medische tests nodig om uw arts te helpen bepalen of het veilig is om pembrolizumab te blijven ontvangen. Mis geen enkele vervolgbezoek.

Wat gebeurt er als ik een dosis (Keytruda) mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak mist voor uw pembrolizumab-injectie.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Keytruda) heb?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden als ik pembrolizumab (Keytruda) ontvang?

Dit geneesmiddel kan in lichaamsvloeistoffen overgaan (urine, ontlasting, braken). Zorg ervoor dat uw lichaamsvloeistoffen gedurende minstens 48 uur na toediening van uw dosis niet in contact komen met uw handen of andere oppervlakken. Zorgverleners moeten rubberen handschoenen dragen tijdens het opruimen van de lichaamsvloeistoffen van de patiënt, het hanteren van besmet afval of wasgoed of het verschonen van luiers. Was de handen voor en na het uittrekken van handschoenen. Was vuile kleding en linnengoed gescheiden van ander wasgoed.

Welke andere medicijnen hebben invloed op pembrolizumab (Keytruda)?

Andere geneesmiddelen kunnen pembrolizumab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zonder recept verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en alle geneesmiddelen die u start of stopt met gebruiken.

Uw apotheker kan u meer informatie geven over pembrolizumab.