Protopamchloride (pralidoxime) bijwerkingen, interacties, gebruik en opdruk van het geneesmiddel

Merknamen: Protopam Chloride

Generieke naam: pralidoxime

Wat is pralidoxime (protopamchloride)?

Pralidoxime keert spierzwakte of verlamming veroorzaakt door een gif of een bepaalde overdosis van het geneesmiddel.

Pralidoxime wordt gebruikt als een antidotum voor de behandeling van vergiftiging door een chemische stof of een pesticide (insectenspray) of door een medicijn dat wordt gebruikt om een ​​spieraandoening te behandelen.

Dit medicijn is niet effectief als tegengif voor alle soorten pesticidenvergiftigingen.

Pralidoxime kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van pralidoxime (Protopam Chloride)?

Sommige bijwerkingen van pralidoxime kunnen vergelijkbaar zijn met de symptomen van vergiftiging. Uw zorgverleners zullen u nauwlettend in de gaten houden om te bepalen of uw lichaam goed reageert op de medicatie of dat u ernstige bijwerkingen ondervindt.

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: netelroos; ademhalingsproblemen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw zorgverleners onmiddellijk als u een ernstige bijwerking heeft zoals:

• snelle hartslag;
• snel ademhalen;
• verhoogde spierstijfheid;
• een verstikkend gevoel;

Minder ernstige bijwerkingen kunnen zijn:

• pijn waar het medicijn werd geïnjecteerd;
• wazig zien;
• duizelig of suf voelen;
• hoofdpijn; of
• misselijkheid.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over pralidoxime (Protopam Chloride)?

Vertel uw arts indien mogelijk voordat u pralidoxim krijgt als u een nierziekte heeft of allergisch bent voor medicijnen.

Vertel het ook aan uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

In een noodsituatie is het misschien niet mogelijk voordat u wordt behandeld om uw zorgverleners te vertellen over uw gezondheidstoestand of als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor u zorgt achteraf weet dat u dit medicijn heeft gekregen.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik pralidoxime (Protopam Chloride) ontvang?

Vertel uw arts indien mogelijk voordat u pralidoxim krijgt als u een nierziekte heeft of allergisch bent voor medicijnen.

FDA zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of pralidoxime schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

Het is niet bekend of pralidoxime overgaat in de moedermelk of dat het schadelijk kan zijn voor een baby die borstvoeding geeft.

In een noodsituatie is het misschien niet mogelijk voordat u met pralidoxime wordt behandeld om uw zorgverleners te vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg er echter voor dat elke arts die voor uw zwangerschap zorgt of uw baby weet dat u dit medicijn heeft gekregen.

Hoe wordt pralidoxim toegediend (Protopamchloride)?

Pralidoxime wordt meestal zo snel mogelijk toegediend na het begin van vergiftigings- of overdoseringssymptomen. Mogelijk moet u enkele dagen pralidoxime ontvangen.

Pralidoxime wordt via een IV in een spier, onder de huid of in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven. Pralidoxime moet langzaam worden toegediend. De IV-infusie kan tot 30 minuten duren om te voltooien.

Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveaus, nierfunctie en andere vitale functies worden nauwlettend in de gaten gehouden terwijl u dit medicijn ontvangt.

Na de behandeling met pralidoxim kunt u maximaal 72 uur in de gaten worden gehouden om te controleren of het geneesmiddel effectief is en u geen effecten meer heeft van een overdosis gif of drugs.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis (Protopam Chloride)?

Aangezien pralidoxime wordt gegeven door een arts in noodgevallen, is het niet waarschijnlijk dat u een dosis mist.

Wat gebeurt er als ik een overdosis (Protopam Chloride) krijg?

Aangezien dit medicijn door een arts in een medische setting wordt gegeven, is het onwaarschijnlijk dat een overdosis optreedt.

Symptomen van overdosering kunnen enkele van de bijwerkingen zijn die in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat moet ik vermijden nadat ik pralidoxim (Protopam Chloride) heb ontvangen?

Volg de instructies van uw arts over eventuele beperkingen op eten, drinken of activiteit.

Welke andere geneesmiddelen hebben invloed op pralidoxim (Protopam Chloride)?

Vertel uw arts indien mogelijk voordat u dit medicijn krijgt over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, vooral:

• aminophylline (Phyllocontin, Truphylline);
• atropine (Atreza, Sal-Tropine en anderen);
• morfine (Avinza, Kadian, MS Contin, Oramorph);
• reserpine;
• theophylline (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl);
• een barbituraat zoals butabarbital (Butisol), secobarbital (Seconal), pentobarbital (Nembutal) of fenobarbital (Solfoton); of
• een kalmeringsmiddel zoals chloorpromazine (Thorazine), fluphenazine (Permitil), perphenazine (Trilafon), prochlorperazine (Compazine), thioridazine (Mellaril) of trifluperazine (Stelazine).

Deze lijst is niet compleet en andere geneesmiddelen kunnen interageren met pralidoxime. Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt. Dit omvat geneesmiddelen op recept, zonder recept, vitamine en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder uw arts te informeren.

Uw arts of apotheker kan meer informatie geven over pralidoxime.