Bayrho-d, bayrho-d volledige dosis, bayrho-d mini-dosis (rho (d) immuun globuline) bijwerkingen, interacties, gebruik & opdruk van geneesmiddelen

Merknamen: BayRHo-D, BayRHo-D Volledige dosis, BayRHo-D Mini-dosis, HyperRHO S / D Volledige dosis, HyperRHO S / D Mini-dosis, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, RhoGAM Ultra-Filtered Plus, Rhophylac, WinRho SDF

Generieke naam: RHo (D) immuun globuline

Wat is RHo (D) immuun globuline?

RHo (D) immuun globuline is een gesteriliseerde oplossing gemaakt van menselijk bloed. Rh is een stof die de meeste mensen in hun bloed hebben (Rh-positief), maar sommige mensen niet (Rh-negatief). Een persoon die Rh-negatief is, kan worden blootgesteld aan Rh-positief bloed door een niet-overeenkomende bloedtransfusie of tijdens de zwangerschap wanneer de baby het tegenovergestelde bloedtype heeft. Wanneer deze blootstelling plaatsvindt, reageert het Rh-negatieve bloed door antilichamen te maken die zullen proberen de Rh-positieve bloedcellen te vernietigen. Dit kan medische problemen veroorzaken zoals bloedarmoede (lage rode bloedcellen), nierfalen of shock.

RHo (D) immuun globuline wordt gebruikt om een ​​immuunrespons op Rh-positief bloed te voorkomen bij mensen met een Rh-negatief bloedtype. RHo (D) immuun globuline kan ook worden gebruikt bij de behandeling van immuuntrombocytopenische purpura (ITP).

RHo (D) immuun globuline kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van RHo (D) immuun globuline?

Zoek medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie heeft: huiduitslag of netelroos; licht gevoel in het hoofd, beklemming op de borst, ademhalingsproblemen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

• koorts, koude rillingen, beven, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine;
• bleke of vergeelde huid, donker gekleurde urine;
• snelle ademhaling, snelle hartslag, verwardheid, kortademigheid;
• tekenen van nierfalen - weinig of geen plassen, zwelling, snelle gewichtstoename; of
• tekenen van een bloedstolsel - plotseling gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht, pijn op de borst, bloed ophoesten, zwelling met roodheid en warmte in een of beide benen.

Veel voorkomende bijwerkingen kunnen zijn:

• misselijkheid, diarree, braken, buikpijn;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• slaperigheid, zwakte, algemeen ziek gevoel;
• gewrichts- of spierpijn;
• blozen (warmte, roodheid of tintelend gevoel);
• milde jeuk of huiduitslag;
• toegenomen zweten; of
• pijn of gevoeligheid waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen andere optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

Wat is de belangrijkste informatie die ik moet weten over RHo (D) immuun globuline?

U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u een immunoglobuline A (IgA) -deficiëntie heeft met antilichaam tegen IgA of als u hemolytische anemie heeft (een tekort aan rode bloedcellen).

RHo (D) immuun globuline kan een abnormale afbraak van rode bloedcellen veroorzaken. Dit effect kan leiden tot levensbedreigende bloedstolsels of orgaanfalen.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van de volgende symptomen heeft: koorts, koude rillingen, rugpijn, ongewone zwakte, rode of roze urine, bleke huid, kortademigheid, weinig of geen plassen, snelle gewichtstoename, plotselinge gevoelloosheid of zwakte, onduidelijke spraak, problemen met zien of evenwicht, bloed ophoesten of zwelling of warmte in uw been.

Wat moet ik bespreken met mijn zorgverlener voordat ik RHo (D) immuun globuline ontvang?

U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u ooit een allergische reactie op een immuun globuline heeft gehad, of als u:

• immuun globuline A (IgA) -deficiëntie met antilichaam tegen IgA; of
• hemolytische bloedarmoede (een tekort aan rode bloedcellen).

Om er zeker van te zijn dat RHo (D) immuun globuline veilig voor u is, vertel het uw arts als u:

• een geschiedenis van bloedarmoede;
• hartziekte of een geschiedenis van kransslagaderaandoeningen (verharde slagaders);
• een bloedingsstoornis (zoals hemofilie);
• hoge triglyceriden (een soort vet in het bloed);
• nierziekte; of
• diabetes.

RHo (D) immuun globuline wordt vaak gebruikt tijdens en na de zwangerschap. Het is niet bekend dat dit geneesmiddel schadelijk is voor een baby tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.

Als u dit medicijn krijgt om een ​​niet-overeenkomende bloedtransfusie te behandelen, vertel dit dan aan uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Als u een Rh-negatieve vrouw bent en zwanger wordt, moet u uw arts vertellen of u ooit tijdens uw leven bent blootgesteld aan Rh-positief bloed. Dit omvat blootstelling door een niet-overeenkomende bloedtransfusie of blootstelling tijdens uw eerste zwangerschap. Uw geschiedenis van blootstelling en behandeling zal uiterst belangrijk zijn voor elk van uw zwangerschappen.

RHo (D) immuun globuline wordt gemaakt van menselijk plasma (een deel van het bloed) dat virussen en andere infectieuze agentia kan bevatten. Gedoneerd plasma wordt getest en behandeld om het risico te verminderen dat het infectieuze agentia bevat, maar er is nog een kleine mogelijkheid dat het ziekte kan overbrengen. Praat met uw arts over de risico's en voordelen van het gebruik van dit medicijn.

Hoe wordt RHo (D) immuun globuline toegediend?

RHo (D) immuun globuline wordt geïnjecteerd in een spier of een ader. U ontvangt deze injectie in een kliniek of ziekenhuisomgeving.

Je ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveaus en andere vitale functies worden nauwlettend in de gaten gehouden nadat je immuun globuline hebt ontvangen. Uw urine moet mogelijk ook om de 2 tot 4 uur gedurende ten minste 8 uur worden getest.

Voor behandeling tijdens de zwangerschap wordt dit geneesmiddel meestal met regelmatige tussenpozen gegeven tijdens de laatste helft van de zwangerschap en opnieuw nadat de baby is geboren.

Voor de behandeling van een niet-overeenkomende bloedtransfusie wordt het geneesmiddel gegeven wanneer symptomen van een immuunrespons optreden (wanneer het lichaam Rh-antilichamen begint aan te maken).

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel uw aandoening helpt, moet u mogelijk regelmatig bloedtesten ondergaan. U merkt misschien geen verandering in uw symptomen, maar uw bloedonderzoek zal uw arts helpen bepalen hoe lang u met RHo (D) immuun globuline moet worden behandeld.

RHo (D) immuun globuline kan valse resultaten veroorzaken met bepaalde laboratoriumtests voor glucose (suiker) in het bloed. Vertel elke arts die u behandelt dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Bel uw arts voor instructies als u een afspraak mist voor uw RHo (D) immuun globuline-injectie.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Zoek dringende medische hulp of bel de Poison-hulplijn op 1-800-222-1222.

Wat moet ik vermijden tijdens het ontvangen van RHo (D) immuun globuline?

Ontvang geen "levend" vaccin gedurende ten minste 3 maanden na behandeling met RHo (D) immuun globuline. Het vaccin werkt mogelijk niet zo goed gedurende deze periode en beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Levende vaccins zijn mazelen, bof, rubella (MMR), rotavirus, tyfus, gele koorts, varicella (waterpokken), zoster (gordelroos) en neusgriep (influenza) vaccin.

Welke andere medicijnen hebben invloed op RHo (D) immuun globuline?

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met RHo (D) immuun globuline, waaronder geneesmiddelen op recept en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel elk van uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Uw arts of apotheker kan meer informatie geven over RHo (D) immuun globuline.