Antineoplastons: bijwerkingen van deze alternatieve behandeling van kanker

Overzicht

* Antineoplaston-feiten geschreven door Melissa Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastonen zijn stoffen die normaal in menselijke urine en bloed worden aangetroffen en waarvan is voorgesteld dat ze kankercellen kunnen stoppen om zich te delen en te groeien. Antineoplastonen kunnen ook in het laboratorium worden gemaakt.
• Antineoplaston-therapie werd in de jaren zeventig voorgesteld als een mogelijke behandeling van kanker, maar geen onderzoek of studies hebben kunnen bewijzen dat het effectief kan zijn.
• Antineoplaston-therapie is gebaseerd op het leveren van de substanties die het lichaam nodig heeft om de abnormale ontwikkeling van de cel te corrigeren. Hierdoor kan het zich normaal ontwikkelen of een natuurlijke celdood sterven, terwijl gezonde cellen niet worden aangetast.
• Er zijn enkele onderzoeken met antineoplaston-therapie uitgevoerd bij kankerpatiënten, maar deze onderzoeken hebben niet bewezen dat dit type therapie effectief is.
• Antineoplastonen zijn niet goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van een ziekte of aandoening.
• Bijwerkingen van de behandeling met antineoplaston zijn bloedarmoede, duizeligheid, vermoeidheid, hoge bloeddruk en mogelijk ernstige effecten op het zenuwstelsel.

Wat zijn antineoplastons?

Antineoplastonen zijn een groep chemische verbindingen die normaal in urine en bloed worden aangetroffen. Ze bestaan ​​meestal uit aminozuren (de bouwstenen van eiwitten) en peptiden (verbindingen gemaakt van twee of meer aminozuren). Voor gebruik in medisch onderzoek werden antineoplastonen oorspronkelijk uit menselijke urine gehaald, maar nu worden ze in het laboratorium van chemicaliën gemaakt.

Wat is de geschiedenis van de ontdekking en het gebruik van antineoplastonen als een aanvullende en alternatieve behandeling voor kanker?

Antineoplaston-therapie is ontwikkeld door Dr. SR Burzynski. Hij stelde voor dat er een proces in het lichaam moet zijn dat regelt hoe een cel zich ontwikkelt, en dat dit proces faalt wanneer een cel zich eindeloos verdeelt en zich ontwikkelt tot een tumor. Hij suggereerde dat bepaalde natuurlijke stoffen, die hij "antineoplastonen" noemde, een abnormale cel terug op het pad van normale ontwikkeling brengen. Omdat peptiden worden beschouwd als de dragers van instructies in het lichaam, ging hij op zoek naar peptiden die aanwezig kunnen zijn in het bloed van kankerpatiënten. Na het bloed van gezonde mensen te vergelijken met het bloed van mensen met kanker, ontdekte Dr. Burzynski dat mensen met kanker lagere hoeveelheden van een bepaalde groep chemicaliën hebben. Hij vond dezelfde chemicaliën in de urine en suggereerde dat sommige van deze chemicaliën kunnen worden gebruikt om te voorkomen dat bepaalde kankercellen zich delen.

Dr. Burzynski scheidde en verwijderde verschillende soorten antineoplastonen uit de urine van gezonde mensen. Hij testte deze antineoplastonen op normale en abnormale cellen om hun effect te zien en ontdekte dat sommige soorten antineoplastonen effectiever waren op meer soorten abnormale cellen dan andere. Hij noemde dit type antineoplaston A. Later ontwikkelde en testte hij antineoplastonen A1, A2, A3, A4 en A5. Hij ontdekte dat A2 het meeste effect had op tumorcellen en noemde het actieve ingrediënt daarin A10. Andere antineoplastonen volgden. In 1976 stelde Dr. Burzynski het gebruik van antineoplastonen voor als mogelijke behandeling van kanker en begon hij patiënten in klinische onderzoeken in zijn eigen kliniek te behandelen. Sinds 1980 heeft Dr. Burzynski de antineoplastonen in zijn laboratorium gemaakt van chemicaliën, in plaats van ze uit urine of bloed te halen.

Wat is de theorie achter de bewering dat antineoplastonen nuttig zijn bij de behandeling van kanker?

Volgens Dr. Burzynski worden cellen die zich abnormaal beginnen te ontwikkelen niet gecorrigeerd als het lichaam niet genoeg antineoplastonen heeft en vormen en groeien tumoren. Hij suggereert dat antineoplaston-therapie het lichaam voorziet van de stoffen die nodig zijn om de abnormale ontwikkeling van de cel te corrigeren en het normaal te laten ontwikkelen of een natuurlijke celdood te laten sterven, terwijl gezonde cellen niet worden aangetast.

Hoe worden antineoplastonen toegediend?

Antineoplastonen zijn op verschillende manieren toegediend. Tegenwoordig worden de meeste antineoplastonen oraal toegediend of door injectie (injectie).

Zijn er preklinische (laboratorium- of dier) onderzoeken uitgevoerd met behulp van antineoplastonen?

Onderzoek in een laboratorium of het gebruik van dieren wordt gedaan om erachter te komen of een medicijn, procedure of behandeling waarschijnlijk nuttig is voor mensen. Deze preklinische studies worden uitgevoerd voordat met testen bij mensen wordt begonnen.

Dr. Burzynski deed laboratoriumonderzoek om te zien hoe antineoplastonen menselijke kankercellen beïnvloeden. Hij meldde dat antineoplaston A menselijke kankercellen doodde maar geen effect had op dierlijke tumorcellen. Andere soorten antineoplastonen zijn niet getest bij dieren.

Japanse wetenschappers testten sommige soorten antineoplastonen op menselijke leverkankercellen. Hoge doses waren nodig om de groei van de cellen te vertragen of te laten sterven.

In een onderzoek uit 2014 in Japan werd antineoplaston AS2-1 getest in menselijke darmkankercellen. Hoge concentraties AS2-1 waren nodig om effectief te zijn in de kankercellen. Aangezien de concentraties van AS2-1 die in dit celonderzoek worden gezien, 4 keer hoger zijn dan de concentraties die worden gezien bij kankerpatiënten die het hebben ontvangen, zijn deze bevindingen mogelijk niet nuttig in klinische onderzoeken.

Verschillende in het laboratorium gemaakte antineoplastonen zijn getest op verschillende soorten cellen en bleken effectiever te zijn dan de natuurlijke vorm uit urine.

Zijn er klinische onderzoeken (onderzoekstudies bij mensen) van antineoplastonen uitgevoerd?

Tot op heden zijn er geen fase III gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken met antineoplastonen als behandeling voor kanker uitgevoerd.

Veel kankerpatiënten zijn behandeld met antineoplastonen in de kliniek van Dr. Burzynski en hebben daar gestudeerd. Een paar proeven en case studies zijn buiten de kliniek gedaan. Sommige van de bestudeerde kankers omvatten borst-, blaas-, baarmoederhals-, prostaat-, lever- en longkanker, leukemie, lymfoom en hersentumoren.

Gepubliceerde informatie omvat resultaten van fase I klinische proeven, fase II klinische proeven en casusrapporten. De volgende antineoplastonen zijn in klinische onderzoeken onderzocht:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Veiligheid van antineoplastonen

Fase I-proeven zijn de eerste stap bij het testen van een nieuwe behandeling bij mensen. In deze studies testen onderzoekers om te zien welke dosis veilig is, hoe de behandeling moet worden gegeven (zoals via de mond of via injectie) en hoe vaak deze moet worden gegeven.

In de fase I-onderzoeken met antineoplastonen waren de bijwerkingen meestal mild en duurden niet lang.

De ernstigste schadelijke bijwerkingen traden op in een fase II-onderzoek. Fase II-kankeronderzoeken bestuderen hoe een behandeling werkt tegen bepaalde soorten kanker en hoe deze het lichaam beïnvloedt. Een fase II-onderzoek met antineoplastonen A10 en AS2-1 bij hersentumorpatiënten meldde ernstige bijwerkingen van het zenuwstelsel, waaronder slaperigheid, verwardheid, toevallen en zwelling in de buurt van de hersenen.

Effect van antineoplastonen op hersentumoren, prostaatkanker en leverkanker

Studies hebben gerapporteerd over het effect van antineoplastonen bij bepaalde soorten kanker:

• Het effect van antineoplastonen A10 en AS2-1 op hersentumoren werd bestudeerd in de kliniek van Dr. Burzynski en in de Mayo Clinic. Een hersentumoronderzoek in Japan heeft niet gerapporteerd welk type antineoplaston werd gebruikt.
• Het effect van antineoplaston AS2-1 op prostaatkanker werd onderzocht in de kliniek van Dr. Burzynski.
• Het effect van antineoplaston A10 op leverkanker wordt besproken in een casusrapport uit Japan.

Deze studies rapporteerden gemengde resultaten, waaronder enkele remissies van kanker (tekenen en symptomen van kanker namen af ​​of verdwenen). Andere onderzoekers hebben niet dezelfde resultaten kunnen behalen die zijn gerapporteerd door Dr. Burzynski en zijn team. Sommige van de patiënten in de gerapporteerde studies ontvingen standaardbehandelingen naast de antineoplastonen. In die gevallen is het niet bekend of reacties en bijwerkingen werden veroorzaakt door antineoplaston-therapie, de andere behandelingen of beide. Een aanvullend onafhankelijk rapport (een studie uit Japan) werd voltooid maar heeft niet dezelfde bevindingen als het Burzynski-rapport.

Gerandomiseerde gecontroleerde studies geven het hoogste niveau van bewijs. In deze proeven worden vrijwilligers willekeurig (bij toeval) in een van 2 of meer groepen geplaatst die verschillende behandelingen vergelijken. Eén groep (de controlegroep genoemd) ontvangt niet de nieuwe behandeling die wordt onderzocht. De controlegroep wordt vergeleken met de groepen die de nieuwe behandeling krijgen om te zien of de nieuwe behandeling werkt. Er zijn geen gerandomiseerde, gecontroleerde studies die de effectiviteit van antineoplastonen aantonen gepubliceerd in peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften.

In 1991 heeft het National Cancer Institute (NCI) enkele gevallen van Dr. Burzynski beoordeeld en besloten klinische onderzoeken naar antineoplastonen in kankercentra uit te voeren. In augustus 1995 hadden slechts 9 patiënten zich ingeschreven en de klinische proeven waren afgesloten voordat ze waren voltooid. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) gaf Dr. Burzynski toestemming om klinische proeven van antineoplaston-therapie in zijn eigen kliniek uit te voeren. Lopende niet-gerandomiseerde klinische onderzoeken in de Burzynski-kliniek blijven het effect van antineoplastonen op kanker bestuderen.

De antineoplastonen die nu in klinische onderzoeken worden gebruikt, zijn A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 en A5. Informatie over lopende klinische onderzoeken is beschikbaar op de NCI-website.

Zijn er bijwerkingen of risico's gemeld bij antineoplastonen?

Antineoplaston-bijwerkingen omvatten milde bijwerkingen op korte termijn en ernstige problemen met het zenuwstelsel.

De volgende milde bijwerkingen zijn opgemerkt:

• Bloedarmoede (lager dan normaal aantal rode bloedcellen).
• Hoge bloeddruk.
• Duizeligheid.
• Gas.
• Koorts en koude rillingen.
• Ik voel me erg moe.
• Hoofdpijn.
• Abnormale calciumspiegels in het bloed.
• Droge of jeukende huiduitslag.
• Misselijkheid en overgeven.
• Doof gevoel.
• Onregelmatige hartslag.
• Zwelling veroorzaakt door overtollig vocht in lichaamsweefsels.
• Zwelling, pijn of stijfheid in kleine gewrichten.

Ernstige bijwerkingen van het zenuwstelsel omvatten het volgende:

• Extreme slaperigheid.
• Verwarring.
• Epileptische aanvallen.
• Zwelling in de buurt van de hersenen.

Zijn antineoplastonen goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik als behandeling van kanker in de Verenigde Staten?

Antineoplastonen zijn niet goedgekeurd door de FDA voor de preventie of behandeling van een ziekte. In de Verenigde Staten kan antineoplaston-therapie alleen worden verkregen in klinische onderzoeken in de kliniek van Dr. Burzynski.